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Os cientistas descrevem uma interacção de quatro moléculas que provocam, governam a produção do anticorpo em pilhas imunes

Os cientistas australianos descreveram uma interacção exquisitely equilibrada de quatro moléculas que provocam e governam a produção do anticorpo em pilhas imunes. E também ser uma descoberta importante da ciência básica, ajuda a explicar porque os povos com mutações em nenhum dos genes associados não podem lutar a infecção eficazmente, e desenvolve desordens raras e aleijando da imunodeficiência.

Nosso sistema imunitário é feito de um número de tipos diferentes de pilhas que empreendem funções específicas. Aqueles que fazem anticorpos são sabidos como de “pilhas B”, e eles tornam-se activos após a infecção. Uma vez que uma pilha de B é activada, pode proliferar nos milhares de clone, conhecidos como de “as pilhas plasma”, que patrulham o corpo e segregam grandes quantidades de anticorpo para destruir o invasor.

O Dr. Lucinda Berglund e professor adjunto Stuart Tangye, do instituto do Garvan de Sydney da investigação médica, é o primeiro para descrever um processo molecular específico que controle a activação e a diferenciação de pilhas de B. Usaram o sangue humano e as amostras de tecido para mostrar que o interleukin químico 21 da molécula da mensagem (IL-21) activa o gene STAT3 em pilhas de B, que provoca por sua vez a expressão de uma molécula conhecida como “CD25”, um receptor que atraísse uma segunda molécula da mensagem, interleukin 2 da superfície da pilha (IL-2). IL-21 e IL-2 trabalham então cooperativa para induzir a revelação da pilha de plasma e a produção do anticorpo. Seus resultados são publicados no sangue do jornal internacional, agora em linha.

“O aspecto interessante e informativo deste que encontra para mim é que alguns povos têm mutações no receptor IL-21, alguns tem mutações em STAT3, quando outro tiver mutações em CD25, e todo tem defeitos da pilha de B,” disse o professor adjunto Tangye.

“Examinando pilhas de B dos povos com mutações genéticas específicas, nós revelamos que ambos os componentes do receptor IL-21 são críticos para a função da pilha de B - e os povos podem ter mutações em qualquer um, com efeitos ingualmente debilitantes. Nós vemos estes efeitos nos pacientes com imunodeficiência combinada severa X-ligada, o cujo danificou a resposta à deficiência severa do anticorpo das causas IL-21.”

Os “pacientes com mutações no gene STAT3 desenvolvem a síndrome Hyper de IgE, uma outra imunodeficiência rara que manifeste como produção comprometida do anticorpo e as defesas imunes extremamente esgotadas.”

As imunodeficiência que elevaram das mutações em únicos genes dão a cientistas uma oportunidade original de compreender a sinalização da pilha de B, e revelam alvos potenciais para modular respostas da pilha de B na imunodeficiência e na auto-imunidade.

O estudo actual elevarou de analisar a expressão genética global em pilhas de B dos povos saudáveis e dos povos com STAT3 deficiência - que destacou imediatamente os genes que foram expressados deficientemente na doença. O laboratório de Tangye planeia investigar outros genes que impactam a função de pilhas de B.