La ingestión dietética Habitual de gemelos monozigóticos se asoció a la composición fecal del microbiota

El reconocimiento de poblaciones microbianas en (GI) el gastrointestinal-trecho es un proceso complejo, participación microbiana y acciones recíprocas del ordenador principal eventual dando por resultado una población densa y estable. Recientemente, la identificación de la especie microbiana de muestras fecales ha llegado a ser más exacta con el uso de los métodos gen-basados ARN 16S. Sin Embargo, aunque estos métodos de detección molecular-basados tengan ventajas evidentes sobre técnicas cultura-basadas, implican las trampas potenciales que se deben tomar en la consideración al estudiar el microbiota fecal, tal como las condiciones de almacenamiento y el ácido desoxirribonucléico (DNA) - extracción. Por Lo Tanto, los efectos de diversas condiciones de almacenamiento y los protocolos de la DNA-extracción en muestras fecales fueron evaluados en este estudio. Considerando Que el protocolo de la DNA-extracción no afectó a los números de los Bacteroides spp., la abundancia de este grupo mostró una disminución importante después del un almacenamiento de la semana en -20°C. Además, los números de grupo predominante de las bacterias, del rectale de Eubacterium, grupo del leptum del Clostridium, bifidobacteria y grupo de Atopobium, eran importante más altos en las muestras salvadas en -70°C después de que DNA-extracción mecánica que después de la DNA-extracción enzimática según lo detectado con la POLIMERIZACIÓN EN CADENA en tiempo real (qPCR). Estos resultados indican que la lisis mecánica rigurosa lleva a la detección de números bacterianos más altos de muestras fecales humanas que la DNA-extracción enzimática. Por Lo Tanto, el uso de diversos protocolos de la DNA-extracción puede explicar en parte los resultados contradictorios señalados en estudios anteriores.

La composición del microbiota intestinal humano es influenciada por factores ordenador principal-específicos tales como edad, genéticas y condiciones físicas y químicas encontradas en el Soldado-trecho. Por otra parte, es modulada por factores ambientales con impacto en el ordenador principal durante la vida útil, tal como dieta. El impacto de la dieta en el microbiota de la tripa ha sido evaluado generalmente sujetando a gente a la misma dieta controlada, y después de eso después de las rotaciones en el microbiota. En el actual estudio, la ingestión dietética habitual de gemelos monozigóticos fue asociada a la composición fecal del microbiota, que era analizada usando qPCR y la Desnaturalización de Electroforesis del Gel del Gradiente (DGGE). El efecto de la dieta sobre los números de las bacterias fue descrito usando un modelo mezclado lineal jerárquico que incluyó a los individuos gemelos, estratificado por el índice de masa corporal, y sus familias como efectos al azar. La abundancia y la diversidad de los grupos bacterianos estudiados no difirieron entre el peso normal, el exceso de peso, y los individuos obesos con las técnicas usadas. Sin Embargo, las admisiones de la energía, de la grasa monounsaturated, (n-3) de la grasa poliinsaturada, (n-6) de la grasa poliinsaturada y fibra soluble tenían asociaciones importantes con los números bacterianos fecales. Además, los co-gemelos con las admisiones idénticas de la energía tenían números y diversidades más similares del DGGE-perfil de los Bacteroides spp. que co-gemelos con diversas admisiones. Por Otra Parte, los co-gemelos que injirieron las mismas cantidades de grasa saturada tenían DGGE-perfiles muy similares de los Bacteroides spp., mientras que los co-gemelos con el consumo similar de fibra tenían semejanza bifidobacterial muy inferior del DGGE-perfil.

Después De Eso, el impacto de la admisión de la energía en el microbiota fecal de un grupo de 16 individuos obesos fue evaluado durante una intervención de 12 meses, que consistió en una dieta de energía muy inferior de 6 semanas (VLED) y después de eso un período de la continuación de 5, 8 y 12 meses. El plan de la dieta fue combinado con el asesoramiento del ejercicio y de la forma de vida. Las muestras Fecales eran analizadas usando qPCR, DGGE y el hibridación in situ fluorescente. El efecto de la dieta reservada de la energía sobre los números bacterianos fecales fue descrito usando un modelo mezclado lineal que explicó mediciones relanzadas en el mismo individuo. El período de VLED afectó a los grupos microbianos fecales mayores; particularmente el bifidobacteria disminuyó comparado a los números de la línea de fondo. Además, el cambio en números de los grupos bacterianos fecales estudiados, a excepción del Bacteroide spp., siguió la admisión de la energía y no el peso cambia durante los 12 meses. Methanogens fue detectado en el 56% de los participantes en cada punta del tiempo del muestreo, sin importar el cambio en la admisión enérgica. Además, los lazos entre los grupos y la baja de peso microbianos fecales mayores, el cambio en masa gorda, y el cambio en masa magra también fueron evaluados. La baja de Peso fue asociada a una disminución de bacterias del grupo del Lactobacilo, mientras que la baja en masa magra fue asociada a disminuciones de bacterias del bifidobacteria y del grupo del Lactobacilo. Estas conclusión confirman que la dieta y la admisión enérgica desempeñan un papel importante en la modulación del microbiota fecal.

Finalmente, el potencial de utilizar la información en los niveles de la expresión de genes seleccionados de la tensión en evaluar la calidad de productos probióticos fue evaluado. Con este fin, los métodos (RT) reversos de la transcripción-qPCR fueron desarrollados para estudiar la expresión de los genes de la tensión clpL1 y clpL2 en células del rhamnosus VTT E-97800 del Lactobacilo después de la exposición a las condiciones tramitar-relacionadas de la tensión o a la deshidratación por congelación. Los Tratamientos Térmicos fueron realizados con el rhamnosus VTT E-97800 del L. en escala de laboratorio, mientras que los tratamientos con ácido fueron realizados en escala del laboratorio y de la fermentadora. El ARN fue extraído de las células frescas y de los polvos liofilizados. las transcripciones clpL1 y clpL2 eran analizadas por el RT-qPCR usando el Verde I. clpL1 de SYBR fueron inducidas en las células del rhamnosus VTT E-97800 del L. expuestas a 50°C y a un mucho poco fragmento en células expuso a 47°C. No se observó Ninguna inducción para clpL2 durante o el ácido o el tratamiento térmico en condiciones unas de los se aplicó. El aislamiento del ARN de polvos liofilizados era fracasado, aunque varias tentativas fueran hechas con los productos de alta calidad. Estos resultados sugieren que eso los indicadores de la calidad que se convierten para los productos probióticos basados en diferencias en la expresión de los genes de la tensión sean una tarea desafiadora, puesto que las condiciones bastante duras son al parecer necesarias detectar diferencias en la expresión génica. Además, el aislamiento fracasado del ARN de polvos liofilizados obstaculiza la aplicabilidad de esta técnica en el control de calidad de productos probióticos.

Fuente: http://www.vtt.fi