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Les chercheurs découvrent l'approche neuve prometteuse pour la demande de règlement de cancer colorectal

Les scientifiques et les chirurgiens à princesse Margaret Cancer Centre ont découvert une approche neuve prometteuse à traiter le cancer colorectal en désarmant le gène qui pilote le renouvellement automatique en cellules souche qui sont la cause d'origine de la maladie, résistance à la demande de règlement et rechute. Le cancer colorectal est la troisième principale cause de la mort liée au cancer dans le monde occidental.

« C'est la première étape vers appliquer cliniquement les principes de la biologie de cellule souche de cancer pour régler l'accroissement de cancer et avancer le développement des remèdes de biens, » dit M. d'investigateur principal John Dick au sujet d'aujourd'hui en ligne publié de découvertes en médicament de nature.

Il parle de la recherche dans ce vidéo - cliquez la tige pour observer : https://www.youtube.com/watch?v=QK7JquljkBc.

M. Dick a frayé un chemin le gisement de cellule souche de cancer par les premières cellules souche de recensement de leucémie (1994) et les cellules souche de cancer du côlon (2007). Il est également illustre pour isoler une cellule souche de sang humain sous sa forme plus pure - en tant que cellule souche unique capable de régénérer le système entier de sang - préparer le terrain pour l'utilisation clinique (2011). M. Dick retient une présidence de recherches du Canada dans la biologie de cellule souche et est un scientifique supérieur à princesse Margaret Cancer Centre du réseau de santé d'université et à centre de McEwen pour le médicament régénérateur. Il est également un professeur dans le Service de Génétique Moléculaire, l'université de Toronto, et le directeur du programme de cellule souche de cancer à l'institut d'Ontario pour la cancérologie.

Dans des expériences précliniques, l'équipe de recherche a reproduit le cancer du côlon humain chez les souris pour déterminer si particulièrement la désignation d'objectifs des cellules souche était cliniquement appropriée. D'abord, les chercheurs ont recensé que le gène BMI-1, déjà impliqué en cellules souche de mise à jour dans d'autres cancers, est le régulateur pivotalement des cellules souche de cancer du côlon et conduisent le cycle de la survie de renouvellement automatique, de prolifération et de cellules. Ensuite, l'équipe avait l'habitude un inhibiteur existant de petite molécule pour bloquer avec succès BMI-1, de ce fait expliquant la pertinence clinique de cette approche.

M. Antonija Kreso d'auteur important écrit : « Empêcher un régulateur identifié de renouvellement automatique est une approche efficace pour régler la croissance tumorale, fournissant la preuve irréfutable pour la pertinence clinique du renouvellement automatique comme procédé biologique pour la désignation d'objectifs thérapeutique. »

M. Dick explique : « Quand nous avons bloqué la voie BMI-1, les cellules souche ne pouvaient pas auto-remplacer, qui ont eu comme conséquence le handicap à long terme et irréversible de la croissance tumorale. En d'autres termes, le cancer a été de manière permanente arrêté. »

M. Catherine O'Brien de Chirurgien-scientifique, co-auteur supérieur de l'étude dit : « Le potentiel clinique de cette recherche excite parce qu'il trace une voie viable de développer la demande de règlement visée pour des patients de cancer du côlon. On le sait déjà qu'environ 65% ont le biomarqueur BMI-1. Avec l'objectif recensé, et une voie prouvée de l'aborder, cette connaissance a pu promptement traduire en essais premier-dans-humains pour fournir le médicament plus personnalisé de cancer. »