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Novartis pour présenter des mises à jour sur le portefeuille grand de cancer aux colloques de FRÊNE et de SABCS

Novartis présentera des mises à jour sur son portefeuille grand de cancer avec plus de 240 résumés à la société américaine prochaine du colloque de rencontre annuelle d'hématologie (FRÊNE) et de cancer du sein de CTRC-AACR San Antonio (SABCS). Les exposés fourniront la preuve scientifique principale pour des demandes de règlement visées dans la leucémie myéloïde chronique (CML), la myélofibrose (MF) et le cancer du sein avancé, ainsi que l'information apparaissante sur des composés de pipeline.

Le « traitement contre le cancer a été révolutionné par les traitements visés, qui ont déterminé une approche hautement couronnée de succès au management de beaucoup de cancers, » a dit Herve Hoppenot, président, oncologie de Novartis. « À ce temps passionnant dans la cancérologie, nous présentons des découvertes à long terme neuves sur des traitements bien établis et visés tout en également enregistrant de premières caractéristiques sur la demande de règlement novatrice s'approche et des composés dans les endroits du besoin patient imprévisible élevé, y compris la leucémie aiguë lymphoblastique, la leucémie lymphocytaire chronique et le cancer du sein avancé. »

L'oncologie de Novartis a 24 essais pivotalement en cours et plus de 25 entités moléculaires neuves à l'étude visant les voies oncogènes principales et couvrant un large éventail de mutations.

La rencontre annuelle de FRÊNE à la Nouvelle-Orléans, retenue les 7-10 décembre, comportera des caractéristiques évaluant les taux de survie généraux pour Jakavi® (ruxolitinib) dans le MF, et le multiple étudie des réactions moléculaires profondes de évaluation avec Tasigna® (nilotinib) avec Gleevec® (imatinib) * traitement dans un grand choix de populations des patients chromosome-positives appropriées de Philadelphie CML (Ph+ CML)1. L'oncologie de Novartis partagera également des caractéristiques actualisées d'efficacité sur Exjade® (deferasirox) dans les patients transfusion-dépendants de commandant de thalassémie avec la surcharge cardiaque sévère de fer1. Des avances de pipeline seront également présentées, y compris des caractéristiques complémentaires de résultats dans les patients avec la leucémie aiguë lymphoblastique rechutée et réfractaire (ALL) et la leucémie lymphocytaire chronique rechutée et réfractaire (CLL) soignés avec les cellules de T modifiées (CAR) par récepteur chimérique d'antigène dirigées contre CD19 (CTL019)1.

À CTRC-AACR SABCS, retenu les 10-14 décembre, l'oncologie de Novartis présentera des caractéristiques pour son inhibiteur Afinitor (® everolimus) de mTOR et fournira des mises à jour sur le développement clinique des inhibiteurs d'investigation de PI3K BKM120 (buparlisib) et BYL719 dans le cancer du sein2.

Les points culminants au FRÊNE comprennent :

Tasigna (nilotinib)

  • Mise à jour à long terme et de cinq ans de la supériorité de évaluation d'étude d'ENESTnd de Tasigna contre Gleevec dans les patients avec Ph+ neuf diagnostiqué CML dans la phase chronique (#92 abstrait ; 8 décembre, 17h15)
  • Caractéristiques de trois ans de l'étude d'ENESTcmr évaluant la réaction moléculaire profonde supportée suivant un contact à Tasigna dans les patients avec Ph+ CML dans la phase chronique qui avait toujours la preuve de la maladie résiduelle après deux années ou plus de traitement de Gleevec (#94 abstrait ; 8 décembre, 17h45)
  • LASOR, une étude de la phase III comparant l'efficacité de Tasigna à Gleevec dans les patients à Ph+ CML dans la phase chronique qui ont une réaction cytogénétique suboptimale à Gleevec (#95 abstrait ; 8 décembre, 18h00)

Jakavi (ruxolitinib)

  • Résultats généraux de survie mis en commun par long terme essais de COMFORT-I et de COMFORT-II de phase III étudiant la sécurité et efficacité de Jakavi dans les patients présentant MF (#2820 abstrait ; 8 décembre, 18h30)
  • Résultats généraux à long terme de survie de COMFORT-I avec semaines traversantes rapportées de réactions les 132 (#396 abstrait ; 9 décembre, 11h45 du matin)
  • Analyses neuves des caractéristiques de survie de COMFORT-II examinant le choc de Jakavi sur des patients présentant les mutations moléculaires inférieures et à haut risque (#107 abstrait ; 8 décembre, 18h00)
  • Un bilan de la survie générale parmi des patients de COMFORT-II comparés à un groupe témoin historique de patients de MF (#4066 abstrait ; 9 décembre, 18h00)
  • Caractéristiques de ligne zéro et fardeau de sympt40me dans l'essai de RÉACTION, une étude de la phase III comparant la sécurité et l'efficacité de Jakavi au meilleur traitement disponible dans les patientes de Vera de polycythemia (#4071 abstrait ; 9 décembre, 18h00)

Exjade (deferasirox)

  • Résultats biennaux de CORDELIA, le premier multicentrique tête à tête, Exjade de évaluation d'essai randomisé et préliminaire avec la déféroxamine pour le démontage du fer cardiaque dans les patients avec le commandant de bêta thalassémie (#1018 abstrait ; 7 décembre, 17h30)
  • Caractéristiques d'an de l'étude de HYPERION vérifiant la thérapie combiné de la deferasirox-déféroxamine en soignant les patients transfusion-dépendants de thalassémie avec la sidérose cardiaque sévère (#2257 abstrait ; 8 décembre, 18h30)
  • résultats de Quarante-huit-mois du Bureau d'ordre non-interventionnel de cinq ans des patients plus à faible risque de SMD présentant la surcharge de fer de transfusional comparant la survie et l'état leucémique myéloïde aigu de transformation dans les patients chélatés et non-chélatés (#2775 abstrait ; 8 décembre, 18h30)

PKC412 (midostaurin)

  • Résultats de qualité de vie et durée actualisée de réaction et de caractéristiques générales de survie de PKC412 dans les patients avec la mastocytose systémique avancée (#106 abstrait ; 8 décembre, 17h45)

CTL019 (CART-19)

  • Résultats complémentaires de revue à long terme chez les enfants et des adultes avec rechuté, réfractaire TOUT traité avec CTL019 (#67 abstrait ; 8 décembre, 17h00)
  • Les résultats de la revue à long terme de la phase I/II et les études d'optimisation de dose dans les patients avec rechuté, le réfractaire CLL ont traité avec les cellules de T modifiées par VÉHICULE dirigées contre CD19 (CTL019) (#4162 abstrait ; 9 décembre, 18h00 ; #873 abstrait ; 10 décembre, 8h00 du matin)

LDE225 (sonidegib)

  • Étude préclinique des effets de modification de la maladie de la combinaison de JAK2 et d'inhibiteurs de hérisson dans la demande de règlement de la myélofibrose (#666 abstrait ; 9 décembre, 17h45)

LBH589 (panobinostat)

  • survie progressive Étape et caractéristiques générales de survie de PANORAMA-II, une étude de phase II de panobinostat, bortezomib et dexaméthasone dans les patients avec le myélome multiple rechutée et de bortezomib-réfractaire (#1970 abstrait ; 7 décembre, 17h30)
  • Identification de la dose recommandée de la phase II de ruxolitinib plus le panobinostat dans les patients présentant la myélofibrose, le goujon-polycythemia Vera ou la thrombocytémie primaire MF (#4045 abstrait de goujon-essentiel ; 9 décembre, 18h00)

Les points culminants à SABCS comprennent :

Afinitor (everolimus)

  • Les mises à jour sur Afinitor dans le cancer du sein HR+/HER2 négatif avancé comprennent une analyse de l'étude BOLERO-2 caractérisant des réactions patientes à l'everolimus plus l'exemestane (#P2-16-17 abstrait ; 12 décembre, 7h30 du matin)
  • L'étude BOLERO-3 neuve analyse regarder le choc d'une thérapie combiné comprenant l'everolimus, le trastuzumab et le vinorelbine sur la sécurité et la qualité de vie dans les patients de cancer du sein avancé HER2 positifs qui sont résistants au trastuzumab et ont été traités préalablement avec un taxane (#P3-15-03 abstrait ; 12 décembre, 17h00 ; #P4-12-18 abstrait ; 13 décembre, 7h30 du matin)
  • L'analyse complémentaire de l'efficacité BOLERO-3 de évaluation de la thérapie combiné d'everolimus dans un sous-ensemble de patients asiatiques sera présentée (#P4-12-19 abstrait ; 13 décembre, 7h30 du matin)

BKM120

  • Un exposé en cours d'affiche d'essais de l'étude BELLE-4 de la phase II de BKM120 en combination avec le paclitaxel dans les patients présentant le négatif HER2 localement avancé ou le cancer du sein métastatique, avec ou sans l'activation de PI3K (#OT2-6-07 abstrait ; 12 décembre, 17h00)
  • Un exposé en cours d'affiche d'essais de l'étude de la phase II NeoPHOEBE de BKM120 en combination avec le trastuzumab et le paclitaxel dans les patients présentant HER2 le positif, PIK3CA a subi une mutation et le cancer du sein primaire de type sauvage de PIK3CA (#OT2-6-08 abstrait ; 12 décembre, 17h00)

BYL719

  • Caractéristiques de la phase I de BYL719 en combination avec fulvestrant dans les patients présentant le cancer du sein positif d'oestrogène-récepteur muté de PIK3CA (ER+) (#P2-16-14 abstrait ; 12 décembre, 7h30 du matin)
Source:

Novartis