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Novartis para apresentar actualizações na carteira larga do cancro em simpósios da CINZA e do SABCS

Novartis apresentará actualizações em sua carteira larga do cancro com mais de 240 sumários na próximo sociedade americana do simpósio da reunião anual da hematologia (CINZA) e do cancro da mama de CTRC-AACR San Antonio (SABCS). As apresentações fornecerão a prova científica chave para tratamentos visados na leucemia mielóide crônica (CML), o myelofibrosis (MF) e cancro da mama avançado, assim como informação emergente em compostos do encanamento.

O “tratamento contra o cancro foi revolucionado pelas terapias visadas, que estabeleceram uma aproximação altamente bem sucedida à gestão de muitos cancros,” disse Herve Hoppenot, presidente, oncologia de Novartis. “Neste tempo emocionante na investigação do cancro, nós estamos apresentando resultados a longo prazo novos em terapias bem conhecidas, visadas ao igualmente relatar dados adiantados no tratamento inovativo aproximamo-nos e compostos nas áreas da necessidade paciente não satisfeita alta, incluindo a leucemia lymphoblastic aguda, a leucemia lymphocytic crônica e cancro da mama avançado.”

A oncologia de Novartis tem 24 experimentações giratórias correntes e mais de 25 entidades moleculars novas durante o processo de desenvolvimento que visa os caminhos oncogenic chaves e que cobre uma vasta gama de mutações.

A reunião anual da CINZA em Nova Orleães, guardarada os 7-10 de dezembro, caracterizará os dados que avaliam as taxas de sobrevivência totais para Jakavi® (ruxolitinib) no MF, e o múltiplo estuda respostas moleculars profundas de avaliação com o Tasigna® (nilotinib) comparado com o Gleevec® (imatinib) * terapia em uma variedade de populações pacientes cromossoma-positivas apropriadas de Philadelphfia CML (Ph+ CML)1. A oncologia de Novartis igualmente compartilhará de dados actualizados da eficácia em Exjade® (deferasirox) em pacientes transfusão-dependentes do major de thalassemia com a sobrecarga cardíaca severa do ferro1. Os avanços do encanamento serão apresentados igualmente, incluindo dados adicionais dos resultados nos pacientes com leucemia lymphoblastic aguda tida uma recaída, refractária (ALL) e a leucemia lymphocytic crônica tida uma recaída, refractária (CLL) tratada com as pilhas de T alteradas (CAR) do antígeno receptor quiméricoe dirigidas contra CD19 (CTL019)1.

Em CTRC-AACR SABCS, guardarado os 10-14 de dezembro, a oncologia de Novartis apresentará dados para seu inibidor Afinitor do mTOR® (everolimus) e fornecerá actualizações na revelação clínica dos inibidores de investigação BKM120 (buparlisib) e BYL719 de PI3K no cancro da mama2.

Os destaques na CINZA incluem:

Tasigna (nilotinib)

  • Actualização a longo prazo, de cinco anos da superioridade de avaliação do estudo de ENESTnd de Tasigna contra Gleevec nos pacientes com o Ph+ recentemente diagnosticado CML na fase crônica (#92 abstrato; 8 de dezembro, 5:15 PM)
  • Dados de três anos do estudo de ENESTcmr que avalia a resposta molecular profunda sustentada que segue um interruptor a Tasigna nos pacientes com o Ph+ CML na fase crônica que ainda teve a evidência da doença residual após dois ou mais anos da terapia de Gleevec (#94 abstrato; 8 de dezembro, 5:45 PM)
  • LASOR, um estudo da fase III que compara a eficácia de Tasigna a Gleevec nos pacientes com os Ph+ CML na fase crônica que têm uma resposta citogénica suboptimal a Gleevec (#95 abstrato; 8 de dezembro, 6:00 PM)

Jakavi (ruxolitinib)

  • Resultados totais associados prazo da sobrevivência experimentações da fase III de COMFORT-I e de COMFORT-II que estudam a segurança e eficácia de Jakavi nos pacientes com MF (#2820 abstrato; 8 de dezembro, 6:30 PM)
  • Resultados totais a longo prazo da sobrevivência de COMFORT-I com as respostas relatadas com 132 semanas (#396 abstrato; 9 de dezembro, 11:45 AM)
  • Análises novas dos dados da sobrevivência de COMFORT-II que examinam o impacto de Jakavi em pacientes com baixas e mutações moleculars de alto risco (#107 abstrato; 8 de dezembro, 6:00 PM)
  • Uma avaliação da sobrevivência total entre os pacientes de COMFORT-II comparados a um grupo de controle histórico dos pacientes do MF (#4066 abstrato; 9 de dezembro, 6:00 PM)
  • Características da linha de base e carga do sintoma na experimentação da RESPOSTA, um estudo da fase III que compara a segurança e a eficácia de Jakavi com o melhor tratamento disponível nos pacientes de vera do polycythemia (#4071 abstrato; 9 de dezembro, 6:00 PM)

Exjade (deferasirox)

  • Resultados bienais de CORDELIA, o primeiro cara a cara multicenter, randomized, aberto-etiqueta Exjade de avaliação experimental comparado com o deferoxamine para a remoção do ferro cardíaco nos pacientes com major do beta-thalassemia (#1018 abstrato; 7 de dezembro, 5:30 PM)
  • dados de Doze-mês do estudo de HYPERION que investiga a terapia da combinação do deferasirox-deferoxamine em tratar pacientes transfusão-dependentes do thalassemia com a siderose cardíaca severa (#2257 abstrato; 8 de dezembro, 6:30 PM)
  • resultados de Quarenta-oito-mês do registro não-interventional de cinco anos de pacientes das DM do baixo-risco com a sobrecarga do ferro do transfusional que compara a sobrevivência e o estado leucêmico mielóide agudo da transformação nos pacientes chelated e não-chelated (#2775 abstrato; 8 de dezembro, 6:30 PM)

PKC412 (midostaurin)

  • Qualidade de resultados da vida e da duração actualizado da resposta e de dados totais da sobrevivência de PKC412 nos pacientes com o mastocytosis sistemático avançado (#106 abstrato; 8 de dezembro, 5:45 PM)

CTL019 (CART-19)

  • Resultados adicionais da continuação a longo prazo nas crianças e nos adultos com tido uma recaída, refractário tratado TODA com o CTL019 (#67 abstrato; 8 de dezembro, 5:00 PM)
  • Os resultados dos estudos de optimização a longo prazo da continuação e da dose da fase I/II nos pacientes com o CLL tido uma recaída, refractário trataram com as pilhas de T alteradas CARRO dirigidas contra CD19 (CTL019) (#4162 abstrato; 9 de dezembro, 6:00 PM; #873 abstrato; 10 de dezembro, 8:00 AM)

LDE225 (sonidegib)

  • Estudo pré-clínico de efeitos de alteração da doença da combinação de JAK2 e de inibidores do ouriço no tratamento do myelofibrosis (#666 abstrato; 9 de dezembro, 5:45 PM)

LBH589 (panobinostat)

  • sobrevivência Progressão-livre e dados totais da sobrevivência de PANORAMA-II, um estudo da fase II do panobinostat, bortezomib e dexamethasone nos pacientes com o mieloma múltiplo tido uma recaída e bortezomib-refractário (#1970 abstrato; 7 de dezembro, 5:30 PM)
  • Identificação da dose recomendada da fase II do ruxolitinib mais o panobinostat nos pacientes com myelofibrosis preliminar, cargo-polycythemia vera ou o thrombocythemia cargo-essencial MF (#4045 abstrato; 9 de dezembro, 6:00 PM)

Os destaques em SABCS incluem:

Afinitor (everolimus)

  • As actualizações em Afinitor no cancro da mama HR+/HER2 negativo avançado incluem uma análise do estudo BOLERO-2 que caracteriza respostas pacientes ao everolimus mais o exemestane (#P2-16-17 abstrato; 12 de dezembro, 7:30 AM)
  • O estudo BOLERO-3 novo analisa a vista do impacto de uma terapia da combinação que inclui o everolimus, o trastuzumab e o vinorelbine na segurança e a qualidade de vida nos pacientes de cancro da mama HER2 avançados positivos que são resistentes ao trastuzumab e pre-foram tratados com um taxane (#P3-15-03 abstrato; 12 de dezembro, 5:00 PM; #P4-12-18 abstrato; 13 de dezembro, 7:30 AM)
  • A análise adicional da eficácia BOLERO-3 de avaliação da terapia da combinação do everolimus em um subconjunto de pacientes asiáticos será apresentada (#P4-12-19 abstrato; 13 de dezembro, 7:30 AM)

BKM120

  • Uma apresentação em andamento do cartaz das experimentações do estudo BELLE-4 da fase II de BKM120 em combinação com o paclitaxel nos pacientes com cancro da mama localmente avançado ou metastático do negativo HER2, com ou sem a activação de PI3K (#OT2-6-07 abstrato; 12 de dezembro, 5:00 PM)
  • Uma apresentação em andamento do cartaz das experimentações do estudo da fase II NeoPHOEBE de BKM120 em combinação com o trastuzumab e o paclitaxel nos pacientes com HER2 positivo, PIK3CA transformado e selvagem-tipo cancro da mama preliminar de PIK3CA (#OT2-6-08 abstrato; 12 de dezembro, 5:00 PM)

BYL719

  • Fase mim dados de BYL719 em combinação com fulvestrant nos pacientes com cancro da mama positivo transformado PIK3CA do hormona-receptor (ER+) (#P2-16-14 abstrato; 12 de dezembro, 7:30 AM)
Source:

Novartis