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Novartis para presentar actualizaciones en cartera amplia del cáncer en los simposios de la CENIZA y de SABCS

Novartis presentará actualizaciones en su cartera amplia del cáncer con más de 240 extractos en la sociedad americana próxima del simposio del cáncer de la reunión anual de la hematología (CENIZA) y de pecho de CTRC-AACR San Antonio (SABCS). Las presentaciones proporcionarán la prueba científica dominante para los tratamientos apuntados en leucemia mieloide crónica (CML), myelofibrosis (MF) y cáncer de pecho avanzado, e información emergente en composiciones de la tubería.

El “tratamiento contra el cáncer ha sido revolucionado por las terapias apuntadas, que han establecido una aproximación altamente acertada a la administración de muchos cánceres,” dijo a Herve Hoppenot, presidente, oncología de Novartis. “En este tiempo emocionante en la investigación de cáncer, estamos presentando nuevas conclusión a largo plazo en terapias establecidas, apuntadas mientras que también denuncian datos tempranos sobre el tratamiento innovador nos acercamos y las composiciones en áreas de la alta necesidad paciente incumplida, incluyendo leucemia linfoblástica aguda, leucemia linfocítica crónica y cáncer de pecho avanzado.”

La oncología de Novartis tiene 24 juicios giratorias en curso y más de 25 nuevas entidades moleculares en el revelado que apunta los caminos oncogénicos dominantes y que reviste una amplia gama de mutaciones.

La reunión anual de la CENIZA en New Orleans, esperada el 7-10 de diciembre, ofrecerá los datos que fijan las tasas de supervivencia totales para Jakavi® (ruxolitinib) en la frecuencia intermedia, y el múltiplo estudia reacciones moleculares profundas de evaluación con Tasigna® (nilotinib) comparado con Gleevec® (imatinib) * terapia en una variedad de poblaciones de pacientes cromosoma-positivas apropiadas de Philadelphia CML (Ph+ CML)1. La oncología de Novartis también compartirá datos actualizados de la eficacia sobre Exjade® (deferasirox) en pacientes transfusión-relacionados del comandante de talasemia con sobrecarga cardiaca severa del hierro1. Los avances de la tubería también serán presentados, incluyendo datos adicionales de los resultados en pacientes con leucemia linfoblástica aguda recaída, refractaria (ALL) y la leucemia linfocítica crónica recaída, refractaria (CLL) tratada con las células de T modificadas (CAR) receptor quimérico del antígeno dirigidas contra CD19 (CTL019)1.

En CTRC-AACR SABCS, esperado el 10-14 de diciembre, la oncología de Novartis presentará los datos para su inhibidor Afinitor (® everolimus) del mTOR y ofrecerá actualizaciones en el revelado clínico de los inhibidores de investigación BKM120 (buparlisib) y BYL719 de PI3K en cáncer de pecho2.

Los puntos culminantes en la CENIZA incluyen:

Tasigna (nilotinib)

  • Largo plazo, actualización de cinco años de la superioridad de evaluación del estudio de ENESTnd de Tasigna comparado con Gleevec en pacientes con Ph+ nuevamente diagnosticado CML en la fase crónica (#92 abstracto; 8 de diciembre, 5:15 P.M.)
  • Datos de tres años del estudio de ENESTcmr que evalúa la reacción molecular profunda continua que sigue un interruptor a Tasigna en pacientes con Ph+ CML en la fase crónica que todavía tenía pruebas de la enfermedad residual después de dos o más años de la terapia de Gleevec (#94 abstracto; 8 de diciembre, 5:45 P.M.)
  • LASOR, un estudio de la fase III que compara la eficacia de Tasigna a Gleevec en pacientes con Ph+ CML en fase crónica que tienen una reacción citogenética subóptima a Gleevec (#95 abstracto; 8 de diciembre, 6:00 P.M.)

Jakavi (ruxolitinib)

  • Resultados totales reunidos largo plazo de la supervivencia a partir juicios de la fase III de COMFORT-I y de COMFORT-II que estudian el seguro y eficacia de Jakavi en pacientes con la frecuencia intermedia (#2820 abstracto; 8 de diciembre, 6:30 P.M.)
  • Resultados totales a largo plazo de la supervivencia de COMFORT-I con las reacciones denunciadas con 132 semanas (#396 abstracto; 9 de diciembre, 11:45)
  • Nuevos análisis de los datos de la supervivencia de COMFORT-II que examinan el impacto de Jakavi en pacientes con las mutaciones moleculares inferiores y de alto riesgo (#107 abstracto; 8 de diciembre, 6:00 P.M.)
  • Una evaluación de la supervivencia total entre los pacientes de COMFORT-II comparados a un grupo de mando histórico de los pacientes de la frecuencia intermedia (#4066 abstracto; 9 de diciembre, 6:00 P.M.)
  • Características de la línea de fondo y carga del síntoma en la juicio de la REACCIÓN, un estudio de la fase III que compara seguro y la eficacia de Jakavi con el mejor tratamiento disponible en los pacientes de Vera del polycythemia (#4071 abstracto; 9 de diciembre, 6:00 P.M.)

Exjade (deferasirox)

  • Resultados de dos años de CORDELIA, el primer multicentro comparativo, seleccionado al azar, abierto-escritura de la etiqueta Exjade de evaluación de ensayo comparado con el deferoxamine para el retiro del hierro cardiaco en pacientes con el comandante de la beta-talasemia (#1018 abstracto; 7 de diciembre, 5:30 P.M.)
  • Datos del año del estudio de HYPERION que investiga la terapia de la combinación del deferasirox-deferoxamine en tratar a pacientes transfusión-relacionados de la talasemia con la siderosis cardiaca severa (#2257 abstracto; 8 de diciembre, 6:30 P.M.)
  • resultados del Cuarenta-ocho-mes del registro no-interventional de cinco años de pacientes más poco arriesgados de los MDS con la sobrecarga del hierro del transfusional que compara supervivencia y estado leucémico mieloide agudo de la transformación en los pacientes quelatados y no-quelatados (#2775 abstracto; 8 de diciembre, 6:30 P.M.)

PKC412 (midostaurin)

  • Resultados de la calidad de vida y duración actualizada de la reacción y de los datos totales de la supervivencia de PKC412 en pacientes con el mastocytosis sistémico avanzado (#106 abstracto; 8 de diciembre, 5:45 P.M.)

CTL019 (CART-19)

  • Resultados adicionales de la continuación a largo plazo en niños y adultos con recaído, material refractario tratado TODO con CTL019 (#67 abstracto; 8 de diciembre, 5:00 P.M.)
  • Los resultados de estudios de optimización a largo plazo de la continuación y de la dosis de la fase I/II en pacientes con CLL recaído, refractario trataron con las células de T modificadas VEHÍCULO dirigidas contra CD19 (CTL019) (#4162 abstracto; 9 de diciembre, 6:00 P.M.; #873 abstracto; 10 de diciembre, 8:00)

LDE225 (sonidegib)

  • Estudio preclínico de los efectos de modificación de la enfermedad de la combinación de JAK2 y de los inhibidores del erizo en el tratamiento del myelofibrosis (#666 abstracto; 9 de diciembre, 5:45 P.M.)

LBH589 (panobinostat)

  • supervivencia Progresión-libre y datos totales de la supervivencia de PANORAMA-II, un estudio de la fase II del panobinostat, bortezomib y dexamethasone en pacientes con el mieloma múltiple recaído y bortezomib-refractario (#1970 abstracto; 7 de diciembre, 5:30 P.M.)
  • Identificación de la dosis recomendada de la fase II del ruxolitinib más panobinostat en pacientes con myelofibrosis primario, el poste-polycythemia Vera o el thrombocythemia poste-esencial frecuencia intermedia (#4045 abstracto; 9 de diciembre, 6:00 P.M.)

Los puntos culminantes en SABCS incluyen:

Afinitor (everolimus)

  • Las actualizaciones en Afinitor en cáncer de pecho negativo avanzado HR+/HER2 incluyen un análisis del estudio BOLERO-2 que caracteriza reacciones pacientes al everolimus más el exemestane (#P2-16-17 abstracto; 12 de diciembre, 7:30)
  • El nuevo estudio BOLERO-3 analiza observar el impacto de una terapia de la combinación incluyendo everolimus, trastuzumab y vinorelbine en seguro y calidad de vida en los enfermos de cáncer avanzados positivos del pecho HER2 que son resistentes al trastuzumab y se han pretratado con un taxane (#P3-15-03 abstracto; 12 de diciembre, 5:00 P.M.; #P4-12-18 abstracto; 13 de diciembre, 7:30)
  • El análisis adicional de la eficacia de evaluación BOLERO-3 de la terapia de la combinación del everolimus en un subconjunto de pacientes asiáticos será presentado (#P4-12-19 abstracto; 13 de diciembre, 7:30)

BKM120

  • Una presentación en curso del asentador de las juicios del estudio BELLE-4 de la fase II de BKM120 conjuntamente con paclitaxel en pacientes con el cáncer localmente avance o metastático de la negativa HER2 de pecho, con o sin la activación de PI3K (#OT2-6-07 abstracto; 12 de diciembre, 5:00 P.M.)
  • Una presentación en curso del asentador de las juicios del estudio de la fase II NeoPHOEBE de BKM120 conjuntamente con trastuzumab y paclitaxel en pacientes con HER2 el positivo, PIK3CA se transformó y salvaje-tipo cáncer de pecho primario (#OT2-6-08 abstracto de PIK3CA; 12 de diciembre, 5:00 P.M.)

BYL719

  • Datos de la fase I de BYL719 conjuntamente con fulvestrant en pacientes con el cáncer de pecho positivo del estrógeno-receptor transformado de PIK3CA (ER+) (#P2-16-14 abstracto; 12 de diciembre, 7:30)
Source:

Novartis