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Takeda et Teva annoncent la convention liée à la commercialisation de l'acétate de glatiramer au Japon

Industries pharmaceutiques Ltd (NYSE de Teva : TEVA) et Takeda Pharmaceutical Company Limited (Takeda) ont aujourd'hui annoncé la signature plus tôt cette année d'une convention dans laquelle Teva a qualifié à Takeda la droite de commercialiser la formulation novatrice d'acétate du glatiramer de Teva (ingrédient actif) pour la demande de règlement de la sclérose en plaques, au Japon. Teva et Takeda travaillent actuel d'autres à conventions relativement à la mise en place de cette plaque d'immatriculation.

Développé par Teva, l'acétate de glatiramer pour l'injection est indiqué pour la réduction de la fréquence des rechutes de la sclérose en plaques de rechuter-remise, y compris les patients qui ont remarqué un premier épisode clinique et ont des caractéristiques d'IRM compatibles avec la sclérose en plaques. On le considère demande de règlement normale pour la sclérose en plaques de rechuter-remise, et est maintenant reconnu dans 55 pays mondiaux. L'acétate du glatiramer de Teva est montré comme médicament orphelin au Japon, et est actuel en cours de développement comme médicament neuf inapprouvé par Teva K.K. pharmaceutique, une filiale de Teva, sur demande du Ministère de la Santé, du travail et de l'aide sociale japonais.

En vertu de la convention, Teva accordera à des juste de commercialisation de Takeda au Japon, et Takeda soumettra une requête neuve de médicament pour l'inscription de l'acétate de glatiramer au Japon. Les détails financiers de la convention sont confidentiels.

Teva et Takeda fonctionneront sous la coopération étroite de sorte que les deux usagers puissent fournir à une option neuve de demande de règlement aux patients la sclérose en plaques au Japon dès que possible, où les traitements procurables actuels sont encore limités.

Source:

Teva Pharmaceutical Industries Ltd.