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Takeda y Teva anuncian el acuerdo relacionado con la comercialización del acetato del glatiramer en Japón

Industrias farmacéuticas Ltd. (NYSE de Teva: TEVA) y Takeda Pharmaceutical Company Limited (Takeda) anunciaron hoy la firma a principios de este año de un acuerdo en el cual Teva autorizó a Takeda la derecha de comercializar la formulación innovadora del acetato del glatiramer de Teva (ingrediente activo) para el tratamiento de la esclerosis múltiple, en Japón. Teva y Takeda están trabajando actualmente en otros acuerdos con respecto a la puesta en vigor de esta licencia.

Convertido por Teva, el acetato del glatiramer para la inyección se indica para la reducción de la frecuencia de recaídas en recaer-remitir esclerosis múltiple, incluyendo los pacientes que han experimentado un primer episodio clínico y tienen características de MRI constantes con esclerosis múltiple. Se considera tratamiento estándar para recaer-remitir esclerosis múltiple, y ahora se aprueba en 55 países por todo el mundo. El acetato del glatiramer de Teva se señala como droga huérfana en Japón, y está actualmente en fase de desarrollo como nueva droga no aprobada por Teva K.K. farmacéutico, una filial de Teva, a petición del Ministerio de Sanidad, del trabajo y del bienestar japoneses.

De conformidad con el acuerdo, Teva concederá las derechas de la comercialización de Takeda en Japón, y Takeda presentará una nueva solicitud de la droga para la inscripción del acetato del glatiramer en Japón. Los detalles financieros del acuerdo son confidenciales.

Teva y Takeda trabajarán bajo colaboración estrecha de modo que ambas partes puedan proveer de una nueva opción del tratamiento a los pacientes esclerosis múltiple en Japón tan pronto como sea posible, donde las terapias disponibles actuales todavía se limitan.

Source:

Teva Pharmaceutical Industries Ltd.