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Acetylon anuncia dados pré-clínicos positivos do ricolinostat (ACY-1215) nos modelos do linfoma

Acetylon Fármacos, Inc., líder na revelação dos inibidores selectivos do deacetylase do histone (HDAC) para resultados terapêuticos aumentados, anunciados esses dados pré-clínicos positivos HDAC6 do inibidor selectivo, ricolinostat (ACY-1215), nos modelos do linfoma foi apresentado hoje em uma apresentação oral pelo Dr. Jennifer Amengual, professor adjunto da medicina & da terapêutica experimental, centro médico da Universidade de Columbia, e em uma sessão do cartaz o 8 de dezembro na reuniãoth 55 anual da sociedade americana da hematologia (CINZA) em Nova Orleães, LA. Os dados destacam a actividade poderoso do ricolinostat em modelos pré-clínicos do linfoma, apenas e em combinação com o inibidor, bortezomib (Velcade®), inibidores de PI3K, GS-101 e GDC-0941, e inibidor proteasome da quinase da tirosina de Bruton, ibrutinib (Imbruvica™), concedido recentemente a aprovação acelerada para o tratamento dos pacientes com o linfoma da pilha do envoltório que segue a terapia prévia.

“Nos dados apresentados na CINZA, nós demonstramos que o ricolinostat e o bortezomib (Velcade®) inibem synergistically os caminhos duplos da degradação da proteína que aumentam finalmente o apoptosis da pilha do linfoma in vitro e in vivo,” disseram Owen O'Connor, M.D., Ph.D., professor de medicina e da terapêutica experimental, director do centro para malignidades Lymphoid, e director do Co-Programa do programa Lymphoid da revelação e da malignidade no centro detalhado do cancro de Herbert Irving no centro médico da Universidade de Columbia e no investigador principal em um dos estudos apresentados. “Isto representa uma aproximação potencial nova ao tratamento do linfoma para os pacientes que não respondem adequadamente ao padrão de cuidado actual.”

“Os dados apresentados na CINZA mais nossa evidência pré-clínica da actividade dos ricolinostat em linfomas non-Hodgkin como um único agente e em combinação com a próxima geração visaram terapias em linfomas da B-pilha,” Simon comentado S. Jones, Ph.D., vice-presidente, biologia e revelação pré-clínica de Acetylon. “Nós planeamos iniciar um único estudo do agente com ricolinostat nos pacientes com linfoma non-Hodgkin e linfoma de Hodgkin em 2014, quando nós continuarmos a explorar regimes óptimos da combinação para o ricolinostat nestas doenças.”

Destaques das apresentações na CINZA

A escolha de objectivos dupla com o inibidor 6 de Deacetylase do Histone (HDAC), o ACY-1215, e o Bortezomib selectivos (BOR) conduz a rompimento marcado de caminhos e de Apoptosis da degradação da proteína em modelos pré-clínicos do linfoma (apresentação oral, sumário # 648)

  • Em seis linha celular do linfoma, ricolinostat em combinação com o bortezomib (Velcade®) conduzido a um aumento sinérgico no apoptosis
  • Em um in vivo modelo do grande linfoma difuso da B-pilha (DLBCL), um único tratamento da combinação de ricolinostat e o bortezomib (Velcade®) demonstraram estatìstica o atraso significativo no crescimento do tumor e estenderam a sobrevivência total

A inibição de HDAC6 em combinação com agentes visados conduz às diminuições sinérgicos largas na viabilidade em pilhas do linfoma (NHL) Non-Hodgkin (apresentação, sumário do cartaz # 3071)

  • Ricolinostat em combinação com o inibidor da quinase da tirosina de Bruton, o ibrutinib (Imbruvica™), ou os inibidores de PI3K, GS-1101 e GDC-0941, conduziu às diminuições sinérgicos na viabilidade da pilha (NHL) do linfoma non-Hodgkin
  • Ricolinostat igualmente demonstrou a diminuição significativa na viabilidade da pilha do NHL como um único agente
Source:

Acetylon Pharmaceuticals, Inc.