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Acetylon anuncia datos preclínicos positivos del ricolinostat (ACY-1215) en modelos del linfoma

Acetylon Pharmaceuticals, Inc., el líder en el revelado de los inhibidores selectivos del deacetylase de la histona (HDAC) para los resultados terapéuticos aumentados, anunciados esos datos preclínicos positivos HDAC6 del inhibidor selectivo, ricolinostat (ACY-1215), en modelos del linfoma fue presentado hoy en una presentación oral por el Dr. Jennifer Amengual, profesor adjunto del remedio y de la terapéutica experimental, centro médico de la Universidad de Columbia, y en una sesión del asentador el 8 de diciembre en la reuniónth anual 55 de la sociedad americana de la hematología (CENIZA) en New Orleans, LA. Los datos destacan la actividad potente del ricolinostat en modelos preclínicos del linfoma, solamente y conjuntamente con el inhibidor, bortezomib (Velcade®), los inhibidores de PI3K, GS-101 y GDC-0941, y el inhibidor proteasome de la cinasa de la tirosina de Bruton, ibrutinib (Imbruvica™), concedido recientemente la aprobación acelerada para el tratamiento de pacientes con el linfoma de la célula de la capa que sigue terapia anterior.

“En los datos presentados en la CENIZA, demostramos que el ricolinostat y el bortezomib (Velcade®) inhiben sinérgico los caminos dobles de la degradación de la proteína que aumentan final apoptosis de la célula del linfoma in vitro y in vivo,” dijeron a Owen O'Connor, M.D., Ph.D., profesor de medicina y terapéutica experimental, director del centro para las malignidades linfoides, y director del Co-Programa del programa linfoide del revelado y de la malignidad en el centro completo del cáncer de Herberto Irving en el centro médico de la Universidad de Columbia y el investigador principal en uno de los estudios presentados. “Esto representa una aproximación potencial nueva al tratamiento del linfoma para los pacientes que no responden adecuadamente a la asistencia estándar actual.”

“Los datos presentados en la CENIZA más lejos nuestras pruebas preclínicas de la actividad de los ricolinostat en linfomas non-Hodgkin como único agente y conjuntamente con la siguiente-generación apuntaron terapias en linfomas del linfocito B,” Simon comentado S. Jones, Ph.D., vicepresidente, biología y revelado preclínico de Acetylon. “Proyectamos iniciar un único estudio del agente con el ricolinostat en pacientes con linfoma non-Hodgkin y el linfoma de Hodgkin en 2014, mientras que continuamos explorar los regímenes óptimos de la combinación para el ricolinostat en estas enfermedades.”

Puntos culminantes de las presentaciones en la CENIZA

El alcance doble con el inhibidor 6 de Deacetylase de la histona (HDAC), el ACY-1215, y el Bortezomib selectivos (BOR) lleva a la desorganización marcada de los caminos y del Apoptosis de la degradación de la proteína en modelos preclínicos del linfoma (presentación oral, extracto # 648)

  • En seis variedades de células del linfoma, ricolinostat conjuntamente con el bortezomib (Velcade®) llevado a un aumento sinérgico en apoptosis
  • En un in vivo modelo del linfoma grande difuso del linfocito B (DLBCL), un único tratamiento de la combinación del ricolinostat y el bortezomib (Velcade®) demostraron estadístico retraso importante en incremento del tumor y ampliaron supervivencia total

La inhibición de HDAC6 conjuntamente con agentes apuntados da lugar a disminuciones sinérgicas amplias de la viabilidad en las células del linfoma (NHL) Non-Hodgkin (presentación, extracto del asentador # 3071)

  • Ricolinostat conjuntamente con el inhibidor de la cinasa de la tirosina de Bruton, el ibrutinib (Imbruvica™), o los inhibidores de PI3K, GS-1101 y GDC-0941, dio lugar a disminuciones sinérgicas de la viabilidad de la célula (NHL) del linfoma non-Hodgkin
  • Ricolinostat también demostró la disminución importante de la viabilidad de la célula del NHL como único agente
Source:

Acetylon Pharmaceuticals, Inc.