Le composé expérimental réduit l'inflammation commune dans des modèles animaux de l'arthrite rhumatoïde

Un composé expérimental synthétisé et développé par des scientifiques du campus de la Floride du The Scripps Research Institute (TSRI) a la capacité de réduire de manière significative l'inflammation commune dans des modèles animaux de l'arthrite rhumatoïde, une maladie auto-immune qui affecte plus de deux millions d'Américains.

L'étude était récent en ligne publié en avant de l'épreuve par l'arthrite et le rhumatisme de tourillon.

L'étude a montré le composé, connu sous le nom de SR2211, développement bloqué de pratiquement tous les sympt40mes de l'arthrite rhumatoïde dans les souris moins de les huit premiers à dix jours de la demande de règlement. Les souris ont également montré l'érosion sensiblement réduite d'os et de cartilage comparée aux animaux qui n'ont pas reçu la demande de règlement.

Les objectifs composés expérimentaux le récepteur nucléaire RORγ, un régulateur principal des cellules TH17, un d'une famille des globules blancs qui jouent un rôle dans le système immunitaire. Recensé seulement il y a une décennie, les cellules TH17 ont été impliquées dans de nombreuses maladies auto-immune, y compris la sclérose en plaques, l'arthrite rhumatoïde, la maladie inflammatoire de l'intestin et le lupus.

« Ce composé, et ses précurseurs, ont montré la capacité de bloquer le desserrage des médiateurs inflammatoires spécifiques des cellules Th17 dans la culture, ainsi nous étaient confiants que SR2211 expliquerait la bonne efficacité dans des modèles de rongeur de la maladie auto-immune, » ont dit le biochimiste Patrick R. Griffin, présidence du service de TSRI de la thérapeutique moléculaire. « Notre étude plus neuve supporte fortement l'idée qu'en visant le récepteur de RORγ, nous pouvons thérapeutiquement réprimer l'associé à l'arthrite rhumatoïde d'inflammation et de destruction de joint. »

Tandis que plusieurs demandes de règlement sont actuellement disponibles pour l'arthrite rhumatoïde, le griffon a noté leur utilisation est associé au risque accru des infections et de la pneumonie. Puisqu'elles doivent être prises par l'injection, elles sont optimisées pour longtemps, l'action immunodépressrice supportée, qui est un désavantage en manageant des infections opportunistes. Un médicament oral a pu être pris quotidiennement et cessé immédiatement pour permettre au médicament de laisser le fuselage dans le cas d'une infection potentiellement potentiellement mortelle.

« Cette étude avec SR2211 montre cela qui réprime l'activité de RORγ seul de récepteur des travaux pour réduire l'érosion et l'inflammation communes, » Griffin a dit. « C'est un mécanisme alternatif d'action qui peut fournir à des médecins des options de traitement complémentaire pour les patients qui ne répondent pas bien ou ne peuvent pas tolérer des traitements actuels. »

« Nous avons voulu développer un composé avec le potentiel d'aider à soigner des patients souffrant d'une gamme des maladies auto-immune, y compris l'arthrite rhumatoïde, » a dit le Ra Chang de MI de scientifique de personnel, le premier auteur de l'étude et un membre du laboratoire de griffon. Les « composés tels que SR2211 travaillent directement et particulièrement sur au moins deux types de cellule immunitaire directement impliqués dans la pathogénie de la maladie auto-immune. »

Source:

The Scripps Research Institute