La composición experimental reduce la inflamación común en los modelos animales de la artritis reumatoide

Una composición experimental sintetizada y desarrollada por los científicos del campus de la Florida del The Scripps Research Institute (TSRI) tiene la capacidad de reducir importante la inflamación común en los modelos animales de la artritis reumatoide, una enfermedad autoinmune que afecte a más de dos millones de americanos.

El estudio fue publicado recientemente en línea delante de huella por la artritis y el reumatismo del gorrón.

El estudio mostró la composición, conocida como SR2211, revelado cegado de virtualmente todos los síntomas de la artritis reumatoide en ratones en el plazo de los primeros ocho a diez días de tratamiento. Los ratones erosión importante reducida también mostrada del hueso y del cartílago compararon a los animales que no recibieron el tratamiento.

Los objetivos compuestos experimentales el receptor nuclear RORγ, un regulador dominante de las células TH17, uno de una familia de glóbulos blancos que desempeñan un papel en el sistema inmune. Determinado solamente hace una década, las células TH17 se han implicado en enfermedades autoinmunes numerosas, incluyendo esclerosis múltiple, artritis reumatoide, síndrome del intestino irritable y lupus.

“Esta composición, y sus precursores, mostraron la capacidad de cegar la baja de mediadores inflamatorios específicos de las células Th17 en cultura, así que nos se sentían confiados que SR2211 demostraría buena eficacia en modelos del roedor de la enfermedad autoinmune,” dijeron al bioquímico Patrick R. Griffin, silla del departamento de TSRI de la terapéutica molecular. “Nuestro más nuevo estudio soporta fuertemente la idea que apuntando el receptor de RORγ, podemos terapéutico reprimir la inflamación y la destrucción de la junta asociadas a artritis reumatoide.”

Mientras que varios tratamientos están actualmente disponibles para la artritis reumatoide, el grifo observó su uso se asocia al riesgo creciente de infecciones y de pulmonía. Puesto que tienen que ser tomadas por inyección, se optimizan para de largo, la acción inmunosupresiva continua, que es una desventaja en el manejo de infecciones oportunistas. Una medicación oral se podía tomar diariamente y parar inmediatamente para permitir que la droga deje la carrocería en el caso de una infección potencialmente peligrosa para la vida.

“Este estudio con SR2211 muestra eso que reprime la actividad de RORγ del receptor de los trabajos solamente para reducir la erosión y la inflamación comunes,” Griffin dijo. “Es un mecanismo alternativo de la acción que puede proveer de doctores las opciones adicionales del tratamiento para los pacientes que no responden bien ni pueden tolerar terapias actuales.”

“Quisimos desarrollar una composición con el potencial de ayudar a tratar a los pacientes que sufrían de un alcance de enfermedades autoinmunes, incluyendo artritis reumatoide,” dijo el Ra Chang del MI del científico del estado mayor, el primer autor del estudio y a una pieza del laboratorio del grifo. Las “composiciones tales como SR2211 trabajan directamente y específicamente en por lo menos dos tipos de la célula inmune implicados directamente en la patogenesia de la enfermedad autoinmune.”

Source:

The Scripps Research Institute