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Stigmate de VIH : une entrevue avec M. Vargas-Jackson, centre hospitalier universitaire de M.D. Howard

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Quel est stigmate de VIH et le quel formes prend-il ?

Le stigmate a été défini comme maladie opportuniste sociale que les attaches à beaucoup de maladies et augmente la morbidité et les taux de mortalité.

Le stigmate est la honte ou le déshonneur fixé aux maladies et aux maladies considérées comme socialement inacceptables. Ceux qui ressentent le sentir stigmatisé comme s'elles sont des exclus ou marquées comme étant inférieures, encrassées, différentes, et intouchables.

Pour des gens avec des qualifications d'instruction peu prospères, l'infection à VIH introduit des craintes, des préjudices et/ou des attitudes négatives menant au stigmate. Des gens séropositifs sont insultés, rejetés, environ bavardés et exclus des activités sociales.

Le stigmate peut être dirigé vers une personne infectée, à leurs fournisseurs et familles ; et auto-stigmatisation qui est à l'extrémité du spectre du récepteur.

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Les participants se sont usés les bandes rouges à la Conférence Internationale récente sur le stigmate de VIH.

Où le stigmate de VIH provient ?

Stigmate mis en marche par l'humanité ; comme nous savons, dans la lèpre biblique de périodes était une maladie stigmatiser.

Le VIH est une maladie neuve dans le cadre de l'histoire du homme. Quand les premiers cas étaient rapportés, beaucoup de gens ont cru que c'était une maladie des homosexuels -- tellement de sorte qu'au commencement il ait été appelé « un cancer gai. »

Si nous indiquons, les medias ont présenté des illustrations des patients de HIV/SIDA mourant les morts très douloureuses. L'absence de la demande de règlement et/ou de la connaissance au sujet du VIH au début de l'épidémie a entraîné la confusion, la crainte et la panique à tous les niveaux, y compris des fournisseurs.

Actuel, le manque de la connaissance au sujet des modes de transmission, la prévention, et la demande de règlement continuent l'écart des rumeurs, des malentendus, et de la confusion qui contribuent au stigmate de VIH.

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Combien de stigmate est encore fixé au VIH et comment fait changer ceci depuis quelques années ?

Le stigmate est encore répandu à tous les niveaux de la société globale. Il se manifeste dans différentes voies selon des valeurs culturelles. Nous pouvons voir que dans quelques places, des personnes infectées de VIH peuvent être tuées parce qu'elles portent la honte et la déshonorent à leurs familles et villes.

Dans d'autres cas elles peuvent être empêchées d'aller à l'école, comme dans le cas de la zone blanche de Ryan. Juste l'année dernière il y avait un autre enfant déshérité de la possibilité pour aller à l'école à Philadelphie à cause de son état séropositif.

Jusqu'au moment où nous pouvons augmenter des qualifications d'instruction de santé des populations globales à un niveau de la base, le stigmate persistera. Jusqu'à ce que nous atteignions cette remarque quand les communautés, les fournisseurs de soins de santé, les medias et les politiciens commencent à travailler ensemble pour éliminer le stigmate, le VIH et tout autre stigmate relatif à la santé persisteront.

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Robert Patterson d'Africare a parlé au sujet d'une stratégie au stigmate de VIH d'adresse parmi les enfants vulnérables.

Quel choc le stigmate de VIH a-t-il sur les gens qui sont séropositifs ?

Le choc sur des gens vivant avec le VIH est énorme, nous a laissés commencer par des campagnes d'éducation. Les gens ne veulent pas participer aux campagnes d'éducation à cause du stigmate. Beaucoup de gens nous disent que cela, « si je vais les gens penserai que je suis infecté. »

Les tests pour le VIH sont procurables dans beaucoup de places, mais les gens eux-mêmes n'auront pas vérifié à cause du stigmate. La demande de règlement est procurable, et les gens qui ont accès à elle peuvent ne pas être conformément à leur médicament ou affectations à cause de stigmate.

Par exemple, il y a le cas d'un adolescent venant au centre hospitalier universitaire de Howard (pour la demande de règlement) et nous disant qu'il a jugé pour lui prendre des meds ; mais parce que ses amies étaient avec elle, il ne pourrait pas prendre les médicaments dans la crainte qu'il révélerait son état de VIH.

Il y a tant d'histoires-- on que je rappelle est bien celui d'une personne qui était positif né. Il a grandi dans l'accueil et était dans autrement dedans des bonnes santés. Il a commencé l'université mais a disparu à partir de la face de la terre quand un ami a révélé son état de VIH sur Facebook. Il s'est représenté plusieurs mois après que le fait mais médicament refusé. Sa durée selon elle était intolérable parce que les gens l'ont marquée comme intouchable. Il est mort il ya quelques années ; il n'est pas mort du VIH, il est mort du stigmate.

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Martin S. le roi, auteur de MyFabDisease, a parlé au sujet des stigmates contre les homosexuels séropositifs.

Comment les médecins à l'université de Howard et au centre hospitalier universitaire de Howard abordent-ils le stigmate de VIH ?

Nous abordons la personne du stigmate un à la fois. Chaque patient porte une histoire douloureuse et désespérée différente de stigmate fixée à son diagnostic de VIH.

Nous pensons que les sujets connexes d'instruction de stigmate et de santé devraient faire partie des parties intégrantes de tous les curricula de Faculté de Médecine.

Se renseigner sur le stigmate et les niveaux d'habileté croissants d'instruction de santé devrait commencer à un âge précoce, jardin d'enfants peut-être, par culturelement et curricula adaptés à l'âge. Nous devons partner plus avec les medias, car la plupart des gens reçoivent l'information par les medias.

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L'université de Howard a retenu sa quatrième Conférence Internationale annuelle sur le stigmate récent. Pouvez-vous veuillez récapituler les objectifs et les résultats de cette conférence ?

Chaque année nous rassemblons des experts de partout dans le monde pour diffuser l'information sur « les pratiques, » et « ce qui fonctionne » de sorte que les gens qui assistent ou participent par l'intermédiaire de l'âme puissent tirer bénéfice de la connaissance et puissent apprendre les techniques neuves qui bénéficieront leurs communautés.

Supplémentaire, nous voulons produire la prise de conscience, développons la collaboration avec d'autres agences et organismes et stimulons la recherche sur les sujets que nous connaissons sommes mondiaux expérimenté par des gens vivant avec le VIH et d'autres maladies stigmatisantes.

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Un rendement par le choeur d'école de Barrie.

Combien de temps la pensez-vous prendrez-vous pour éliminer le stigmate de VIH ?

Laissez-moi le mettre de cette façon : plus de gens et d'organismes s'associant à nous pour éliminer le stigmate, plus le temps cela prendra nous court.

Nous savons que tout le monde veut éliminer la douleur et la souffrance de leurs êtres humains semblables, si elles pourraient, même si elles ne la connaissent pas encore.

Nous savons que profondément l'intérieur nous tous conviennent que la santé est un droit de l'homme, et nous savons que sans augmenter les niveaux globaux de qualifications d'instruction de santé, très peu de progrès peut être accompli pour éliminer le stigmate.

Mais en même temps nous savons que les organismes comme le vôtre prennent une étape importante dans le bon sens, diffusant l'information nécessaire, et que des moyens beaucoup.

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Un rendement par le programme de développement prometteur de la jeunesse à terme.

Où peuvent les lecteurs trouver plus d'informations ?

Il y a beaucoup de places pour trouver des informations, mais nous pouvons commencer sur notre site Web : Ici à l'université de Howard nous avons développé un site Web qui des passages indépendamment. Sur le site, les gens peuvent obtenir l'information, et contribuent en même temps. Nous mettons des états scientifiques sur le site ; les gens peuvent envoyer des commentaires, des histoires, des défis, et des suggestions.

Même pour la conférence de stigmate, nous prenons des commentaires globaux pour des sujets principaux ou des haut-parleurs que les gens voudraient entendre. Je sais qu'aux Etats-Unis, au centre pour la lutte contre la maladie et la prévention, au bureau de la santé de minorité, aux instituts de la santé nationaux et à d'autres organismes de passage de gouvernement ont commencé à fournir le stigmate et les informations relatives d'instruction de santé aussi bien.

Notre site Web est : www.WhoCanYouTell.org

Au sujet de M. Vargas-Jackson

GRANDE IMAGE de Vargas-JacksonM. Rebecca Vargas-Jackson est un médecin bilingue et biculturel expérimenté et fortement qualifié travaillant sur 20 ans aux États-Unis et des équipes professionnelles à l'étranger de direction et surveillées responsable de développer, de planification, de concevoir, de dispenser, de diriger, de gérer, de surveiller et d'évaluer des programmes nationaux et internationaux et des projets visant les populations culturelement diverses. Son titre officiel forme le directeur de l'université de Howard du médicament. Il surveille la formation les séances aux médecins, aux internes et aux résidants.

April Cashin-Garbutt

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April Cashin-Garbutt

April graduated with a first-class honours degree in Natural Sciences from Pembroke College, University of Cambridge. During her time as Editor-in-Chief, News-Medical (2012-2017), she kickstarted the content production process and helped to grow the website readership to over 60 million visitors per year. Through interviewing global thought leaders in medicine and life sciences, including Nobel laureates, April developed a passion for neuroscience and now works at the Sainsbury Wellcome Centre for Neural Circuits and Behaviour, located within UCL.

Citations

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    Cashin-Garbutt, April. (2018, August 23). Stigmate de VIH : une entrevue avec M. Vargas-Jackson, centre hospitalier universitaire de M.D. Howard. News-Medical. Retrieved on October 26, 2020 from https://www.news-medical.net/news/20131211/HIV-stigma-an-interview-with-Dr-Vargas-Jackson-MD-Howard-University-Hospital.aspx.

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