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Estigma del VIH: una entrevista con el Dr. Vargas-Jackson, hospital de M.D. Howard University

IMAGEN del ARTÍCULO de Vargas-Jackson

¿Cuál es estigma del VIH y qué formas toma?

El estigma se ha definido como enfermedad oportunista social que los attaches a muchas enfermedades y aumentan morbosidad y tasas de mortalidad.

El estigma es la vergüenza o la deshonra sujetada a las enfermedades y a las enfermedades miradas como social inaceptables. Los que asierran al hilo la sensación tachada como si son parias o marcado como siendo inferiores, sucio, diferente, y al intocable.

Para la gente con capacidades de leer y escribir poco prósperas, la infección VIH asciende los miedos, los perjuicios y/o las actitudes negativas llevando al estigma. Insultan, se rechazan, se cotillean alrededor y se excluyen a la gente seropositiva de actividades sociales.

El estigma se puede dirigir a un individuo infectado, a sus proveedores y familias; y uno mismo-estigmatización que está en el final del receptor del espectro.

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Los participantes desgastaron cintas rojas en la Conferencia Internacional reciente sobre el estigma del VIH.

¿Dónde el estigma del VIH proviene?

Estigma encendido con humanidad; como sabemos, en la lepra bíblica de las épocas era una enfermedad la tachadura.

El VIH es una nueva enfermedad en el contexto de historia de la humanidad. Cuando los primeros casos eran denunciados, mucha gente creyó que era una enfermedad de gays -- tanto de modo que inicialmente fuera llamado un “cáncer gay.”

Si revocamos, los ambientes presentaron retratos de los pacientes de HIV/AIDS que morían las muertes muy dolorosas. La ausencia de tratamiento y/o de conocimiento sobre el VIH al principio de la epidemia causó la confusión, el miedo y el pánico en todos los niveles, incluyendo proveedores.

Actualmente, la falta de conocimiento sobre maneras de la transmisión, la prevención, y el tratamiento continúan la extensión de las rumores, de los malentendidos, y de la confusión que contribuyen al estigma del VIH.

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¿Cuánto estigma todavía se sujeta al VIH y cómo tiene esto cambiada durante últimos años?

El estigma es todavía frecuente en todos los niveles de sociedad global. Se manifiesta en maneras diferentes dependiendo de valores culturales. Podemos ver que en algunos lugares, el VIH las personas infectadas puede ser matado porque traen vergüenza y la deshonran a sus familias y ciudades.

En otros casos pueden ser barradas de ir a la escuela, como en el caso del blanco de Ryan. Acaba de hay el año pasado otro niño privado de la posibilidad para asistir a la escuela en Philadelphia debido a su estado seropositivo.

Hasta el tiempo cuando podemos aumentar capacidades de leer y escribir de la salud de poblaciones globales a un nivel básico, el estigma persistirá. Hasta que alcancemos ese punto cuando las comunidades, los proveedores de asistencia sanitaria, los ambientes y los políticos comienzan a trabajar juntos para eliminar el estigma, el VIH y el otro estigma relativo a la salud persistirán.

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Roberto Patterson de Africare habló sobre una estrategia para dirigir el estigma del VIH entre niños vulnerables.

¿Qué impacto el estigma del VIH tiene en la gente que es seropositiva?

El impacto en la gente que vive con el VIH es enorme, nos permitió comenzar con campañas de educación. La gente no quiere participar en campañas de educación debido al estigma. Mucha gente nos informa que eso, “si voy gente pensaré que me infectan.”

Las pruebas para el VIH están disponibles en muchos lugares, pero la gente ellos mismos no habrá probado debido al estigma. El tratamiento está disponible, y la gente que tiene acceso a él puede no ser de acuerdo con su medicación o citas debido al estigma.

Por ejemplo, hay el caso de un adolescente que viene al hospital de la universidad de Howard (para el tratamiento) y que nos informa que ella intentó tomarle meds; pero porque sus novias estaban con ella, ella no podría tomar las medicaciones en miedo que ella divulgaría su estado del VIH.

Hay tan muchas historias-- uno que recuerdo es bien el de una persona que era positivo nacido. Ella creció en acogida y estaba en de otra manera en buena salud. Ella comenzó la universidad pero desapareció de la cara de la tierra cuando un amigo divulgó su estado del VIH en Facebook. Ella reapareció varios meses después de que el hecho pero medicación rehusada. Su vida según ella era intolerable porque la gente la etiqueta como intocable. Ella murió hace un par de años; ella no murió del VIH, ella murió del estigma.

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Martin S. rey, autor de MyFabDisease, habló sobre los estigmas contra homosexuales seropositivos.

¿Cómo los médicos en la universidad de Howard y el hospital de la universidad de Howard están abordando el estigma del VIH?

Estamos abordando a la persona del estigma uno al mismo tiempo. Cada paciente trae una diversa historia dolorosa y desesperada del estigma sujetada a su diagnosis del VIH.

Pensamos que los temas relacionados instrucción del estigma y de la salud deben ser partes integrantes de cualquier plan de estudios de la Facultad de Medicina.

El aprendizaje sobre el estigma y los niveles de habilidad cada vez mayores de la instrucción de la salud debe comenzar a una edad temprana, guardería quizás, con cultural y los planes de estudios edad-apropiados. Necesitamos partner más con los ambientes, pues la mayoría de la gente recibe la información con los ambientes.

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La universidad de Howard llevó a cabo su cuarta Conferencia Internacional anual sobre el estigma recientemente. ¿Puede usted resumir por favor los objetivos y los resultados de esta conferencia?

Cada año reunimos a expertos de todo el mundo para diseminar la información sobre “mejores prácticas,” y “qué está trabajando” de modo que la gente que asiste o participa vía la membrana pueda beneficiarse del conocimiento y pueda aprender las nuevas técnicas que beneficiarán a sus comunidades.

Además, queremos crear la percatación, desarrollamos la colaboración con otras dependencias y organizaciones y fomentamos la investigación sobre los temas que conocemos somos experimentados por todo el mundo por la gente que vive con el VIH y otras enfermedades de tachadura.

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Un funcionamiento del coro de escuela de Barrie.

¿Cuánto tiempo usted la piensa tomará para eliminar el estigma del VIH?

Permítame ponerlo esta manera: la más gente y organizaciones que combinan hacia arriba con nosotros para eliminar el estigma, el tiempo más corto tardará nos.

Sabemos que todos quiere eliminar dolor y el sufrimiento de sus seres humanos compañeros, si podrían, incluso si no lo conocen todavía.

Sabemos que profundamente el interior nosotros todos está de acuerdo que la salud es un derecho humano, y sabemos que sin el aumento de niveles globales de las capacidades de leer y escribir de la salud, muy poco progreso se puede hacer para eliminar el estigma.

Pero al mismo tiempo sabemos que las organizaciones como las suyas están tomando una medida grande en la dirección correcta, diseminando la información necesaria, y que los medios mucho.

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Un funcionamiento por el programa de revelado prometedor de la juventud de los futuros.

¿Dónde pueden los programas de lectura encontrar más información?

Hay muchos lugares para encontrar la información, pero podemos comenzar en nuestro Web site: Aquí en la universidad de Howard hemos desarrollado un Web site que las corridas independientemente. En el sitio, la gente puede obtener la información, y contribuye al mismo tiempo. Ponemos partes científicos en el sitio; la gente puede enviar comentarios, historias, retos, y sugerencias.

Incluso para la conferencia del estigma, tomamos los comentarios globales para los temas principales o los locutores que la gente quisiera oír. Sé que en los Estados Unidos, el centro para el control de enfermedades y la prevención, la oficina de la salud de la minoría, institutos de la salud nacionales y otras organizaciones de la corrida del gobierno han comenzado a ofrecer el estigma y la información relacionada de la instrucción de la salud también.

Nuestro Web site es: www.WhoCanYouTell.org

Sobre el Dr. Vargas-Jackson

IMAGEN GRANDE de Vargas-JacksonEl Dr. Rebecca Vargas-Jackson es médico bilingüe, bicultural experimentado, altamente calificado que trabaja durante 20 años en los E.E.U.U. y personas profesionales en ultramar de dirección y que vigilan responsable de desarrollar, de proyectar, de diseñar, de ordenar, de vigilar, de manejar, de vigilar y de evaluar programas nacionales e internacionales y los proyectos que apuntan las poblaciones cultural diversas. Su título oficial está entrenando al director de la universidad de Howard del remedio. Ella supervisa sesiones de la educación y formación a los médicos, a los internos y a los residentes.

April Cashin-Garbutt

Written by

April Cashin-Garbutt

April graduated with a first-class honours degree in Natural Sciences from Pembroke College, University of Cambridge. During her time as Editor-in-Chief, News-Medical (2012-2017), she kickstarted the content production process and helped to grow the website readership to over 60 million visitors per year. Through interviewing global thought leaders in medicine and life sciences, including Nobel laureates, April developed a passion for neuroscience and now works at the Sainsbury Wellcome Centre for Neural Circuits and Behaviour, located within UCL.

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    Cashin-Garbutt, April. (2018, August 23). Estigma del VIH: una entrevista con el Dr. Vargas-Jackson, hospital de M.D. Howard University. News-Medical. Retrieved on October 26, 2020 from https://www.news-medical.net/news/20131211/HIV-stigma-an-interview-with-Dr-Vargas-Jackson-MD-Howard-University-Hospital.aspx.

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