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Les chercheurs de Johns Hopkins emploient le médicament contre le cancer de poumon pour rétrécir le chordome chez les souris

Les chercheurs de Johns Hopkins disent qu'un médicament reconnu pour traiter le cancer de poumon a considérablement rétréci des tumeurs chez les souris qui ont été provoquées par une forme rare de chordome appelé de cancer des os.

Enregistrant dans le tourillon PLOS UN, les chercheurs disent l'espoir de conclusion d'offres aux patients de chordome, qui ne font avoir épuisé aucune option une fois chirurgie et radiothérapie de demande de règlement. Il n'y a aucune nourriture des États-Unis et les médicaments Gestion-approuvés de médicament pour la maladie et, parce que son incidence est seulement une dans 1 million, là est peu d'incitation financière pour que les sociétés pharmaceutiques développent ou pour vérifient des médicaments pour les traiter.

« Les nouvelles d'une manière encourageante sont que ce médicament est déjà employé chez l'homme pour traiter le cancer de poumon, » disent le Chef Gary L. Gallia, M.D., Ph.D., un professeur adjoint de la neurochirurgie et oncologie d'étude à l'École de Médecine d'Université John Hopkins.

Le chordome se produit à la base du crâne et dans les os de la colonne vertébrale. Ce cancer est pensé pour résulter des débris de la structure comme un cartilage qui sert d'échafaudage à la formation de la colonne vertébrale. Ces soi-disant cellules notochord normalement persistent après la naissance et sont logées à l'intérieur de la colonne vertébrale et du crâne. Dans de rares cas, elles deviennent des tumeurs malignes. Les tumeurs sont généralement de croissance lente mais tendent à se reproduire, et leur proximité aux structures critiques telles que la moelle épinière, les nerfs crâniens et le tronc cérébral les rendent difficiles à traiter. Le temps de survie médiane est de sept ans après diagnostic.

Puisque le chordome est si rare, peu de modèles ont existé pour l'étudier même des cellules d'extérieur dans une boîte de Pétri, dit Gallia, qui avec des collègues a développé l'année dernière un modèle de souris du trouble. Le modèle a été produit en implantant le tissu tumoral humain dans une souris.

Les chercheurs ont commencé leurs études de médicament en examinant d'abord le renivellement des cellules tumorales dans leur modèle de souris pour déterminer ce qui pourrait faire élever et diviser les cellules excessif. Ils ont vu que la voie (EGFR) de récepteur du facteur de croissance épidermique était en activité et soupçonnée qu'elle ait joué un rôle critique dans la malignité. Gallia et ses collègues ont vérifié deux médicaments approuvés par le FDA connus pour empêcher EGFR et pour constater que l'erlotinib pouvait améliorer lent l'accroissement du chordome que le gefitinib.

Ils ont alors vérifié l'erlotinib chez les souris transplantées avec des tumeurs humaines de chordome. Après 37 jours de demande de règlement, le volume tumorale moyen au groupe témoin était plus de trois fois plus grand que chez ces animaux qui ont été traités avec l'erlotinib. Davantage de recherche a indiqué que l'activation d'EGFR était sensiblement réduite.

« Nous heurtons notre objectif, » Gallia dit. « Il rigoureusement réduit l'accroissement des tumeurs. »

Gallia dit il espère que ses découvertes mèneront au contrôle dans des patients de chordome. Bien qu'un essai clinique contrôlé soit idéal, il dit qu'il peut être difficile d'obtenir le financement de vérifier des demandes de règlement pour une telle maladie rare.

Alternativement, il dit il espère que l'erlotinib pourrait être employé dans les patients sélectés dont les tumeurs sont montrées pour avoir EGFRs actif et qui ont manqué d'autres options de demande de règlement.