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I ricercatori di Johns Hopkins usano la droga del cancro polmonare per restringere il chordoma in mouse

I ricercatori di Johns Hopkins dicono che una droga approvata per trattare il cancro polmonare ha restretto sostanzialmente i tumori in mouse che sono stati causati da un modulo raro del chordoma chiamato del cancro di osso.

Riferendo nel giornale PLOS UNO, i ricercatori dicono la speranza d'individuazione di offerte ai pazienti di chordoma, che non fanno una volta opzioni ambulatorio e radiazione del trattamento esaurire. Non c'è alimento degli Stati Uniti ed i farmaci Amministrazione-approvati della droga per la malattia e, perché la sua incidenza è soltanto una in 1 milione, là è poco incentivo finanziario affinchè le ditte farmaceutiche mettano a punto o per sperimentare le droghe per trattarli.

“Le notizie incoraggianti sono che questa droga già è utilizzata in esseri umani per trattare il cancro polmonare,„ dicono la guida Gary L. Gallia, M.D., Ph.D., un assistente universitario di neurochirurgia e l'oncologia di studio alla scuola di medicina di Johns Hopkins University.

Chordoma si presenta alla base cranica e nelle ossa della spina dorsale. Questo cancro è pensato per risultare dai resti della struttura del tipo di cartilagine che servisce da impalcatura per la formazione della colonna vertebrale. Queste cosiddette celle notochord normalmente persistono dopo la nascita e sono costituite dentro la spina dorsale ed il cranio. In rari casi, si trasformano in in tumori maligni. I tumori sono generalmente a crescita lenta ma tendono a ricorrere e la loro vicinanza delle strutture critiche quali il midollo spinale, i nervi cranici ed il tronco encefalico li rende difficili trattare. Il tempo di sopravvivenza mediano è di sette anni dopo la diagnosi.

Poiché il chordoma è così raro, pochi modelli sono esistito anche per studiarlo celle dell'esterno in una capsula di Petri, dice Gallia, che insieme ai colleghi l'anno scorso ha sviluppato un modello del mouse del disordine. Il modello è stato creato impiantando il tessuto umano del tumore in un mouse.

I ricercatori hanno cominciato i loro studi della droga in primo luogo esaminando il trucco delle celle del tumore nel loro modello del mouse per determinare che cosa potrebbe indurre le celle a coltivare e dividere incontrollato. Hanno veduto che la via (EGFR) del recettore del fattore di crescita dell'epidermide era attiva e sospettata che ha svolto un ruolo critico nella malignità. Gallia ed i suoi colleghi hanno provato due droghe approvate dalla FDA conosciute per inibire EGFR e trovare che il erlotinib poteva migliorare lento la crescita del chordoma che il gefitinib.

Poi hanno verificato il erlotinib in mouse trapiantati con i tumori umani di chordoma. Dopo i 37 giorni del trattamento, il volume medio del tumore nel gruppo di controllo era più di tre volte più grande di in quegli animali che sono stati trattati con erlotinib. Ulteriore ricerca ha indicato che l'attivazione di EGFR è stata diminuita significativamente.

“Colpiamo il nostro obiettivo,„ Gallia dice. “Drasticamente ha diminuito la crescita dei tumori.„

Gallia dice spera che i suoi risultati piombo alle prove nei pazienti di chordoma. Sebbene un test clinico controllato sia ideale, dice che può essere difficile da convincere il finanziamento per verificare i trattamenti a così malattia rara.

Alternativamente, dice spera che il erlotinib potrebbe essere utilizzato in pazienti selezionati di cui i tumori sono indicati per avere EGFRs attivo e che hanno esaurito altre opzioni del trattamento.