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Os pesquisadores de Johns Hopkins usam a droga do câncer pulmonar para encolher o chordoma nos ratos

Os pesquisadores de Johns Hopkins dizem que uma droga aprovada para tratar o câncer pulmonar encolheu substancialmente tumores nos ratos que foram causados por um formulário raro do chordoma chamado do cancro de osso.

Relatando no jornal PLOS UM, os pesquisadores dizem a esperança encontrando das ofertas aos pacientes do chordoma, que não têm nenhumas cirurgia e radiação das opções do tratamento uma vez esgotado. Não há nenhum alimento dos E.U. e as medicamentações Administração-aprovadas da droga para a doença e, porque sua incidência é somente uma em 1 milhão, lá são pouco incentivo financeiro para que as companhias farmacéuticas desenvolvam ou testem drogas para tratá-las.

“A notícia encorajadora é que esta droga está usada já nos seres humanos para tratar o câncer pulmonar,” diz o líder Gary L. Gallia, M.D., Ph.D., um professor adjunto da neurocirurgia e oncologia do estudo na Faculdade de Medicina da Universidade Johns Hopkins.

Chordoma ocorre na base do crânio e nos ossos da espinha. Este cancro é pensado para elevarar dos restos do cartilagem-como a estrutura que serve como um andaime para a formação da coluna espinal. Estas pilhas notochord assim chamadas persistem após o nascimento e são alojadas normalmente dentro da espinha e do crânio. Em casos raros, transformam-se tumores malignos. Os tumores são geralmente de crescimento lento mas tendem a retornar, e sua proximidade às estruturas críticas tais como a medula espinal, os nervos cranianos e a haste de cérebro fá-los difíceis tratar. O tempo de sobrevivência mediano é sete anos após o diagnóstico.

Desde que o chordoma é tão raro, poucos modelos existiram para estudá-lo mesmo pilhas da parte externa em um prato de petri, dizem Gallia, que junto com colegas desenvolveu no ano passado um modelo do rato da desordem. O modelo foi criado implantando o tecido humano do tumor em um rato.

Os pesquisadores começaram seus estudos da droga primeiramente examinando a composição das pilhas do tumor em seu modelo do rato para determinar o que pôde fazer com que as pilhas cresçam e dividam descontrolado. Viram que o caminho epidérmico do receptor do factor (EGFR) de crescimento era activo e suspeitado que jogou um papel crítico na malignidade. Gallia e seus colegas testaram duas drogas aprovados pelo FDA conhecidas para inibir EGFR e encontrar que o erlotinib podia melhorar lento o crescimento do chordoma do que o gefitinib.

Testaram então o erlotinib nos ratos transplantados com os tumores humanos do chordoma. Após 37 dias do tratamento, o volume médio do tumor no grupo de controle era mais de três vezes maior do que naqueles animais que foram tratados com o erlotinib. Uma pesquisa mais adicional indicou que a activação de EGFR estêve reduzida significativamente.

“Nós batemos nosso alvo,” Gallia diz. “Reduziu dràstica o crescimento dos tumores.”

Gallia diz espera que seus resultados conduzirão ao teste em pacientes do chordoma. Embora um ensaio clínico controlado seja ideal, diz que pode ser difícil conseguir o financiamento testar tratamentos para uma doença tão rara.

Alternativamente, diz espera que o erlotinib pôde ser usado nos pacientes selecionados cujos os tumores são mostrados para ter EGFRs activo e que foram executado fora de outras opções do tratamento.