Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

L'étude a pu aboutir vers un médicament personnalisé pour le lymphomata chemoresistant

Jusqu'à présent, des tests ont été seulement effectués sur des cellules, mais une pièce de recherche conduite par le Service de Génétique à la faculté de médecine d'UPV/EHU en collaboration avec DM Anderson et le CNIO ouvre la trappe pour la demande de règlement des types de lymphome qui ont un taux de survie inférieur. L'étude des caractéristiques moléculaires des tumeurs activerait les molécules qui sont modifiées d'une voie spécifique d'être recensé et transformé en objectifs thérapeutiques neufs qui amélioreraient le pronostic des patients avec le lymphomata chemoresistant.

Mais il reste beaucoup de chemin à faire. Le travail expérimental a été effectué sur des cellules. Pas sur des souris, sans parler de sur des êtres humains. Cependant, une pièce commune de recherche entre l'UPV/EHU-University du pays Basque, le centre de lutte contre le cancer Madrid - la filiale espagnole de DM Anderson du centre de lutte contre le cancer de DM Anderson de Houston (le Texas) -, et le centre national pour la recherche encologique (CNIO) propose que l'étude de l'expression du gène dans le lymphomata chemoresistant pourrait aider à recenser les objectifs thérapeutiques possibles et à ouvrir les glissières neuves de la demande de règlement.

Il restent quelques maladies lymphoproliferative avec des options thérapeutiques limitées, principalement dues à l'absence des traitements visés. Ainsi bien que le lymphome classique de Hodgkin (HL) réponde au traitement conventionnel basé sur des anthracyclines (du type d'ABVD) dans 70 - 80 % de cas, il y a un groupe de patients qui ne répondent pas, et 30 % succombent à cette maladie. D'autre part, le lymphomata à cellule T périphérique (PTCL) composent un groupe hétérogène et hautement agressif pour lequel il n'y a actuel aucun traitement efficace. Ces patients sont également soignés avec des traitements basés sur des anthracyclines (du type de CÔTELETTE), mais leur réaction est très mauvaise : la survie globale dépend du sous-type de PTCL, mais en moyenne 70% de ces patients meurent. Ainsi ce qui est nécessaires sont les études qui recensent les objectifs thérapeutiques neufs en HL réfractaires et PTCL pour améliorer le pronostic de ces patients avec le lymphomata chemoresistant.

Ainsi ce projet a recherché à trouver l'altération qui ont lieu dans ces tumeurs et qui pourrait être visée par des médicaments. La thèse « objectifs thérapeutiques potentiels neufs dans le lymphomata traitement-résistant conventionnel » (resistentes de linfomas d'en de terap-uticas de dianas de nuevas de Potenciales un convencional de terapia de La), affiché par Esperanza Martin récent et Co-dirigé par - le frica Garc-a-Orad, le conférencier titulaire en génétique de l'UPV/EHU, et le Juan Fernando Garc-a, chef de recherche à DM Anderson, a soumis les conclusions initiales de cette recherche.

Dans l'altération de chaque cancer ayez lieu dans les gènes, en leur structure ou dans leur règlement. Ces variations sont traduites en modifications dans la structure des protéines spécifiques ou dans leur quantité. Ces changements spécifiques des protéines d'un type de cancer spécifique sont connus en tant que sa signature moléculaire. Une fois la mutation spécifique de la maladie ou de sa signature moléculaire a été recensée, un médicament spécifique pour combattre cette altération peut être conçue. Le premier dans ce type de demandes de règlement était Imatinib. Ce médicament est employé pour combattre la leucémie myéloïde chronique : il bloque le centre actif d'une protéine, la kinase, la structure dont a été modifié et qui entraîne l'activation excessive du cycle cellulaire. Dans le cas de HL chemoresistant, des inhibiteurs de déacétylase d'histone (HDACi) ont été recensés comme agents qui pourraient renverser cette signature moléculaire. D'ailleurs, les chercheurs ont découvert qu'en se concentrant sur d'autres modifications moléculaires, l'effet serait amplifié, permettant de ce fait pour déterminer quelle combinaison est la plus adaptée pour traiter ces genres de lymphomata qui sont résistants à la chimiothérapie conventionnelle.

Vers le médicament personnalisé

Bien que toujours dans une phase expérimentale, les résultats préliminaires de cette étude constituent un autre pas en avant dans le domaine du médicament personnalisé. L'objectif principal de la pharmacognénétique et du pharmacogenomics est d'optimiser la demande de règlement des maladies à un niveau individuel et de déménager vers un traitement personnalisé plus sûr et plus efficace. Les progrès récents en génétique et biologie moléculaire ont augmenté la connaissance au sujet de la biologie de quelques types de tumeur énormément ; ceci a permis pour améliorer les possibilités thérapeutiques et les attentes de ces patients, un exemple a été Imatinib dans la leucémie myéloïde chronique, un des premiers cas des médicaments conçus sur la base des études génétiques. Un autre exemple des avances dans l'efficacité de la demande de règlement personnalisée est cancer du sein. Le dépistage de l'altération génétique responsable de l'overexpression des 2 épidermiques facteur de croissance, actuel dans 20% des caisses diagnostiquées, permet déjà pour prescrire un traitement spécifique.

La pharmacognénétique et le pharmacogenomics pourraient fournir la connaissance pour sélecter ces patients qui vont réagir à la demande de règlement ; ceci activerait le médicament le plus adapté et/ou la la plupart des dose adaptée pour que chaque patient soit sélecté. En d'autres termes, sélectant le médicament droit et la bonne dose pour chaque patient.