Advertencia: Esta página es una traducción de esta página originalmente en inglés. Tenga en cuenta ya que las traducciones son generadas por máquinas, no que todos traducción será perfecto. Este sitio Web y sus páginas están destinadas a leerse en inglés. Cualquier traducción de este sitio Web y su páginas Web puede ser imprecisa e inexacta en su totalidad o en parte. Esta traducción se proporciona como una conveniencia.

El estudio podía llevar hacia un remedio personalizado para el lymphomata chemoresistant

Hasta la fecha, las pruebas se han realizado solamente en las células, pero un pedazo de investigación conducto por el departamento de la genética en la facultad de UPV/EHU de remedio en colaboración con el Doctor en Medicina Anderson y el CNIO está abriendo la puerta para el tratamiento de los tipos del linfoma que tienen una tasa de supervivencia más inferior. El estudio de las características moleculares de los tumores habilitaría las moléculas que se alteran de una manera específica de ser determinado y de ser girado en los nuevos objetivos terapéuticos que perfeccionarían el pronóstico de pacientes con lymphomata chemoresistant.

Pero todavía hay mucho por hacer. El trabajo experimental se ha hecho en las células. No en ratones, y mucho menos en seres humanos. Sin embargo, un pedazo común de investigación entre el UPV/EHU-University del país vasco, el Doctor en Medicina centro Madrid - la filial española del cáncer de Anderson del Doctor en Medicina centro del cáncer de Anderson de Houston (Tejas) -, y el centro nacional para la investigación Oncological (CNIO) está sugiriendo que el estudio de la expresión génica en lymphomata chemoresistant podría ayudar a determinar objetivos terapéuticos posibles y a abrir los nuevos canales del tratamiento.

Todavía hay algunas enfermedades lymphoproliferative con las opciones terapéuticas limitadas, principal debido a la ausencia de terapias apuntadas. Tan aunque el linfoma clásico de Hodgkin (HL) responda a la terapia convencional basada en anthracyclines (del tipo de ABVD) en 70 - el 80% de casos, hay un grupo de los pacientes que no pueden responder, y los 30% sucumben a esta enfermedad. Por otra parte, el lymphomata periférico del linfocito T (PTCL) compone a un grupo heterogéneo y altamente agresivo para quien no haya actualmente terapia efectiva. Tratan a estos pacientes también con las terapias basadas en anthracyclines (del tipo de la TAJADA), pero su reacción es muy pobre: la supervivencia global depende del subtipo de PTCL, pero por término medio los 70% de estos pacientes mueren. Cuál es necesarios son tan los estudios que determinan nuevos objetivos terapéuticos en HL refractarios y PTCL para perfeccionar el pronóstico de estos pacientes con lymphomata chemoresistant.

Este proyecto intentó tan descubrir los cambios que ocurren en estos tumores y que se podrían apuntar por las drogas. La tesis “nuevos objetivos terapéuticos potenciales en el lymphomata terapia-resistente convencional” (resistentes de los linfomas del en de los terap-uticas de los dianas de los nuevas de Potenciales un convencional del terapia del la), leído por Esperanza Martin recientemente y co-vigilado cerca - el frica Garc-a-Orad, el conferenciante ejercido en la genética del UPV/EHU, y Juan Fernando Garc-a, jefe de la investigación en el Doctor en Medicina Anderson, ha sometido las conclusiones iniciales de esta investigación.

En cambios de cada cáncer ocurra en los genes, en su estructura o en su regla. Estas variaciones se traducen a modificaciones en la estructura de proteínas específicas o en su cantidad. Estos cambios específicos en las proteínas de un tipo específico del cáncer se conocen como su firma molecular. Una vez la mutación específica de la enfermedad o de su firma molecular se ha determinado, una droga específica para luchar estos cambios puede ser diseñada. El primer en este tipo de tratamientos era Imatinib. Esta droga se utiliza para combate leucemia mieloide crónica: ciega el centro activo de una proteína, la cinasa, la estructura cuyo se ha alterado y que causa la activación excesiva del ciclo celular. En el caso de HL chemoresistant, los inhibidores del deacetylase de la histona (HDACi) se han determinado como agentes que podrían invertir esta firma molecular. Por otra parte, los investigadores han descubierto que centrándose en otros cambios moleculares, el efecto sería reforzado, de tal modo permitiendo determinar qué combinación es la más conveniente tratar estas clases de lymphomata que sean resistentes a la quimioterapia convencional.

Hacia remedio personalizado

Aunque aún en una fase experimental, los resultados preliminares de este estudio constituyan otro paso adelante en el campo del remedio personalizado. El objetivo principal de la farmacogenética y del pharmacogenomics es optimizar el tratamiento de enfermedades en un nivel individual y moverse hacia una terapia personalizada más segura y más eficiente. Los avances recientes en genéticas y biología molecular han desplegado conocimiento sobre la biología de algunos tipos del tumor enormemente; esto ha permitido perfeccionar las posibilidades terapéuticas y las expectativas de estos pacientes, un ejemplo han sido Imatinib en leucemia mieloide crónica, uno de los primeros ejemplos de las drogas diseñadas en base de estudios genéticos. Otro ejemplo de los avances en la eficacia del tratamiento personalizado es cáncer de pecho. La detección del cambio genético responsable del énfasis excesivo del factor de incremento epidérmico 2, presente en el 20% de las cajas diagnosticadas, permite ya prescribir un tratamiento específico.

La farmacogenética y el pharmacogenomics podrían ofrecer conocimiento para seleccionar a esos pacientes que van a responder al tratamiento; esto habilitaría la medicación más conveniente y/o la dosis más apropiada para que cada paciente sea seleccionado. Es decir seleccionando la droga derecha y la dosis correcta para cada paciente.