L'Étude suggère que ROR1 pourrait être un objectif thérapeutique important pour des patients avec CLL

Les Chercheurs à l'Université de Californie, état d'École de Médecine de San Diego qu'un oncogene a aboubé ROR1, trouvé sur des cellules (CLL) de B de leucémie lymphocytaire chronique mais des tissus adultes non normaux, agit en tant qu'accélérateur une fois combinés avec un autre oncogene, ayant pour résultat un rapide-établissement, une forme plus agressive de CLL chez les souris.

Les découvertes, publiées dans l'Édition Précoce En Ligne du 30 décembre 2013 de PNAS, suggèrent que ROR1 pourrait être un objectif thérapeutique important pour les patients avec CLL, la forme la plus commune du cancer de sang. La Prévalence de CLL aux Etats-Unis est élevée : 1 dans 20 personnes au-dessus de l'âge de 40 a pu avoir les cellules comme CLL apparent précancéreuses dans leur sang. Ces gens peuvent développer CLL réel à un taux d'environ 1 pour cent par an. Plus de 15.000 cas neufs de CLL sont diagnostiqués tous les ans aux Etats-Unis. Approximativement 4.400 patients avec CLL meurent annuellement.

Le travail à côté de la Présidence d'investigateur principal Thomas Kipps, de DM, de PhD, d'Evelyn et d'Edwin Tasch dans la Cancérologie, et les collègues continue une suite de découvertes au sujet de ROR1. Précédemment, par exemple, ils ont trouvé une association entre ROR1 et le passage épithélial-mésenchymateux - le procédé qui se produit pendant l'embryogenèse quand les cellules migrent et puis se développent dans les organes neufs pendant le développement précoce. Les cellules de CLL exploitent ROR1 pour écarter la maladie. Métastase Appelée, elle est responsable de 90 pour cent de morts liées au cancer.

Dans le papier de PNAS, Kipps et collègues ont produit les souris transgéniques qui ont exprimé ROR1 humain, puis ont observé que ces souris ont produit les cellules de B (un genre de globule blanc) qui étaient anormales et ont ressemblé aux cellules humaines de CLL alors que les littermates non-transgéniques ne faisaient pas.

Ensuite ils ont croisé les souris ROR1 avec un autre de type souris transgénique qui produit un oncogene TCL1 appelé. Les Oncogenes sont des gènes qui peuvent mener au développement du cancer si sur-exprimé ou subi une mutation. La progéniture de ces souris de métis a possédé des oncogenes - ROR1 et TCL1 - et par conséquent affiché une inclination encore plus grande vers développer CLL agressif et à action rapide.

Quand les chercheurs ont traité les souris avec de l'anticorps monoclonal anti-ROR1 qui réduit des niveaux de ROR1, les cellules de CLL ont été causées la détérioration et plus vulnérable à la demande de règlement et à la destruction. Basé sur ces découvertes, Kipps a dit que les chercheurs au Centre de Lutte contre le Cancer d'Uc San Diego Moores planification des tests cliniques en 2014 utilisant un anticorps monoclonal humanisé qui a le même type d'activité contre la leucémie humaine ou les cellules cancéreuses qui expriment ROR1.

Source : Université de Californie - San Diego