Parvum et cryptosporidiose de C. : une entrevue avec M. Momar Ndao, université de McGill

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Quel est parvum de cryptosporidium et où est-il trouvé ?

Le parvum de cryptosporidium est l'un des entéropathogènes les plus courants aux êtres humains d'affect dans le monde. Le parasite de protozoaire entraîne une infection d'intestin désignée sous le nom de la cryptosporidiose.

La boîte de vitesses de C.parvum peut être directe, par l'intermédiaire de la route fécal-orale, ou indirect avec la maladie étant portée par les eaux ou d'origine alimentaire.

Le parasite peut être réussi des animaux aux êtres humains ou vice versa, qui est mentionné pendant que l'écart zoonotique ou lui peut être transmis entre les êtres humains qui se nomment écart anthroponotic.

La prévalence du parvum de C. est sur l'augmentation dans les pays industrialisés et s'est avérée présente dans presque 90% d'eau non traitée échantillonnée en travers des Etats-Unis et du Canada.

Une autre voie que la maladie peut être contractée indirectement est par contamination de l'environnement quand les eaux d'égout ou les eaux usées ne contiennent pas adéquat et déborde après des précipitations lourdes.

L'eau de surface et les collectes produites par agriculture peuvent également devenir contaminées avec les rebuts fécaux des types variés de bétail qui contribue également à la quantité de boîte de vitesses zoonotique.

Parvum de C.

Pourquoi le parvum de C. écarte-t-il rapidement et ce qui le rend si résistant aux techniques de décontamination de l'eau telles que la chloration ?

Les gamètes du parasite protègent par fusible pour former un oocyst, une structure avec une paroi contenant 4 sporozoites (formes immatures du parasite) qui est hautement robuste à l'environnement externe.

Oocysts sont également immédiatement une fois cloche infectieuse dans les fèces, où elles peuvent être présentes dans les numéros de jusqu'à 1 million dans chaque tabouret. Ils peuvent également encore être excrétés pour jusqu'à pendant 2 mois après qu'un accès de diarrhée a réussi.

De plus, leur potentiel de pouvoir infectant est élevé, avec juste 1 à 10 oocysts capables d'entraîner la maladie dans les personnes en bonne santé.

En outre, les oocysts sont encore infectieux après 6 mois si leur environnement reste assez moite. Ils sont également résilients aux agents de décontamination tels que le chlore et peuvent survivre dans les établissements oisifs tels que des parcs aquatiques ou des gisements pendant bien plus d'une semaine.

La période d'incubation très longue du parasite, qui peut durer tant que 30 jours, l'écart de moyens des protozoaires peut aller sur inaperçu pendant des jours avant que les autorités de la santé identifient éventuellement qu'il y a eu une manifestation.

En conclusion, les personnes avec l'immunité abaissée telle que des enfants dans les endroits où la maladie est répandue et ceux avec l'immunité compromise sont au risque le plus grand.

Comment le parvum de C. est-elle entraîne-t-il la cryptosporidiose et combien dangereuse cette condition ?

Après que l'oocyst soit ingéré, ses sporozoites s'échappent du kyste (un excystation appelé de processus) et visent les entérocytes rayant l'intestin grêle.

Ils se multiplient alors sexuellement et produire asexuel des macrogametocytes et des microgametocytes. Microgametes fertilisent des macrogametocytes pour produire un zygote qui subit la sporulation et provoque des oocysts avec les parois minces qui infectent davantage l'hôte ainsi que des oocysts plus robustes avec les parois épaisses qui laissent l'hôte sur l'excrétion.

Une fois en dehors du fuselage de l'hôte et dans l'environnement externe, le parasite a le potentiel d'entraîner l'infection intestinale.

Chez l'homme, la cryptosporidiose entraîne la maladie et un accès de diarrhée sévère qui peut avoir des conséquences graves et potentiellement mortelles s'il infecte les personnes qui sont agées, très jeune ou qui manquent de l'immunité protectrice, de ce type avec l'infection à VIH.

Comment le parvum de C. échappe-t-il au système immunitaire de l'organisme ?

Les protéases jouent un rôle dans des aspects indispensables de la durée de la vie utile du parasite tels que la dégradation de la protéine, l'envahissement des tissus d'hôte et la manière d'éviter du système immunitaire.

La protéase de cystéine a été proposée pour jouer un rôle dans l'étape d'excystation d'oocyst.

De plus, des inhibiteurs de la protéase ont été associés à la prévention de l'infection, proposant que les protéases puissent être intégrales aux capacités contagieuses de C.parvum.

Pourquoi y a-t-il actuel aucune demandes de règlement fiables pour la cryptosporidiose ?

Le seul médicament reconnu par la FDA pour la demande de règlement de la cryptosporidiose est nitazoxanide. Cet agent a été expliqué à les deux augmentent des régimes de remède et réduisent la durée et la gravité de sympt40me dans les personnes infectées avec les systèmes immunitaires sains.

Dans une étude randomisée de demande de règlement de trois jours de nitazoxanide, 80% de personnes recevant le médicament étaient exempts de diarrhée moins de 7 jours de commencer la demande de règlement de comparé avec juste 41% de ceux qui ont reçu le placebo.

Cependant, le nitazoxanide n'est pas un traitement efficace pour des personnes avec le VIH, même dans le cas de demande de règlement étendue ou de doses accrues. De même, un paromomycin appelé d'agent, qui offre habituellement une certaine protection contre le parvum de C. est également inutile parmi ceux avec le VIH ou le SIDA.

Pour des gens avec le VIH, le management de la cryptosporidiose est concentré sur amplifier le système immunitaire avec le traitement antirétroviral de combinaison. Les traitements d'inhibiteur de la protéase qui offrent également une certaine protection contre l'activité parasite peuvent être avantageux dans ces personnes.

Pouvez-vous veuillez donner votre recherche récente qui a recensé un inhibiteur de la protéase qui peut bloquer la capacité du parasite d'éluder le système immunitaire ?

Nous avions l'habitude quatre lignées cellulaires mammifères pour vérifier l'inhibiteur de la protéase de cystéine du clan CA, pipérazine-Phe-homoPhe-vinylsulfone n-méthylique phénylique (K11777) et avons constaté que le médicament exerce un effet inhibiteur dépendant de la dose sur l'accroissement du parvum de C.

À une concentration du µM 60, K11777 a supprimé C.parvum dans chacun des quatre des lignées cellulaires, comparé avec une diminution de 1 à 2 logs quand la dose était le µM 20 et aucune réduction du tout quand la dose était le µM seulement 10. Pour la référence, l'utilisation du paromomycin de 700 µM a seulement eu comme conséquence une réduction du log 1-2 des numéros de C.parvum dans les quatre lignées cellulaires.

De plus, les études des souris à C.parvum enclin de coup de grâce ont prouvé que la demande de règlement K11777 plus de dix jours a évité la mort chez les souris infectées avec le parasite alors que les souris infectées non traitées sont mortes dans 8 à 11 jours.

Quel choc pensez-vous cette découverte avez-vous et la pensez-vous serez-vous maintenant possible pour développer un traitement efficace pour la cryptosporidiose ?

L'inhibiteur de la protéase de cystéine se montre prometteur comme médicament neuf potentiel dans la demande de règlement de la cryptosporidiose.

Où peuvent les lecteurs trouver plus d'informations ?

Au sujet de M. Momar Ndao

GRANDE IMAGE de Momar NdaoM. Momar Ndao, un indigène de Kayemor, Sénégal a reçu son DVM de l'université Cheikh Anta Diop, Dakar, Sénégal. Il a poursuivi un maître des sciences (GCS) et de PhD en parasitologie à l'institut du médicament tropical, Anvers, Belgique et a complété sa recherche universitaire supérieure en microbiologie à l'université de McGill. Il est le bénéficiaire de nombreuses récompenses du Sénégal, de Suisse, de Belgique et du Canada. M. Ndao est un membre de l'infection et l'axe d'immunité de l'institut de recherches du centre de santé d'université de McGill (MUHC) est financé par les agences nationales variées du financement telles que le FRSQ, CIHR et le TPI. M. Ndao a dirigé de nombreux stagiaires et stagiaires et services sur des comités de révision des agences variées, des tourillons scientifiques et des gouvernements.

Il est professeur adjoint à la faculté de médecine à l'université de McGill, l'institut de McGill de membre d'associé de la parasitologie, le service de la microbiologie et l'immunologie et le service de la médecine expérimentale. Depuis 2000 il sert de directeur de laboratoire du centre de référence national pour la parasitologie (NRCP) à l'institut de recherches MUHC. Le NRCP est un laboratoire de référence externe pour la santé Canada dont l'objectif est d'évaluer et développer des analyses, fournir des tests diagnostique de référence, des études épidémiologiques/contrôle des parasitoses humains et enseignement et recherche liés au parasite.

La plus grande conscience des infections parasites a mené aux parasites neuf identifiés, aux agents pathogènes apparaissants, et aux considérations de bioterrorisme ; les inducteurs de la parasitologie, de la demande de règlement et des vaccins médicaux diagnostiques subissent le changement spectaculaire. En soi, M. Ndao est activement impliqué 1) en portant la science de tranchant diagnostiquer des maladies infectieuses ; 2) étude des interactions hôtes-parasites ; 3) examinant dope pour être employé comme traitements pour des maladies infectieuses ; 4) vaccins se développants pour éviter les maladies parasites et 5) appliquant la technologie proteomic pour découvrir des biomarqueurs pour des maladies infectieuses.

April Cashin-Garbutt

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April Cashin-Garbutt

April graduated with a first-class honours degree in Natural Sciences from Pembroke College, University of Cambridge. During her time as Editor-in-Chief, News-Medical (2012-2017), she kickstarted the content production process and helped to grow the website readership to over 60 million visitors per year. Through interviewing global thought leaders in medicine and life sciences, including Nobel laureates, April developed a passion for neuroscience and now works at the Sainsbury Wellcome Centre for Neural Circuits and Behaviour, located within UCL.

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