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El FDA aprueba el nuevo uso de la droga para PENNSA el 2%

Mallinckrodt (NYSE: MNK) anunció hoy que los E.E.U.U. Food and Drug Administration (FDA) han aprobado el nuevo uso de la droga (NDA) para PENNSAID® (solución tópica) del sodio de diclofenac el 2% w/w. PENNSAID el 2% son una droga antiinflamatoria no-esteroidal tópica (NSAID) aprobada para el uso en el tratamiento del dolor de la osteoartritis de los codos.

PENNSAID el 2% se suministra en una botella medida fácil de utilizar de la bomba de la dosis y se aplica dos veces cada día. PENNSAID el 2% entrega una cantidad exacta (magnesio 20 de diclofenac por la impulsión de la bomba) y se puede aplicar directamente a los codos afectados.

“Tenemos una cartera diversa centrada en la administración del dolor, y estamos comprometidos a ofrecer las opciones para los pacientes que sufren de la osteoartritis del codo,” dijimos la marca Trudeau, el director general y a presidente, Mallinckrodt. “Estamos contentos que el aprobados por la FDA el uso y creen que este producto será una adición importante a la línea de productos de los productos farmacéuticos de Mallinckrodt.”

U.S. las ventas y las derechas del márketing para PENNSAID el 2% son autorizadas a Mallinckrodt por Nuvo Research Inc.

Source:

Mallinckrodt