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La diagnose d'EKF annonce la découverte principale pour la technologie d'enrichissement de PointMan ADN

PointMan™ ultra-sensible active le prélèvement sanguin au lieu des biopsies de tissu pour l'évaluation d'état de mutation de malade du cancer

La diagnose d'EKF, les affaires in vitro globales de diagnose, annonce une découverte importante pour sa technologie d'enrichissement de PointMan™ ADN pour l'usage potentiel dans le futurs contrôle et demande de règlement de cancer.

Les premiers résultats couronnés de succès d'une collaboration entre la diagnose moléculaire d'EKF et l'institut des sciences de la vie à l'université de Swansea ont expliqué le dépistage des mutations géniques dans le sang des échantillons archivés au côté de cancer du Pays de Galles. La technologie de PointMan™ de la compagnie a été employée pour analyser le sang total des malades du cancer diagnostiqués avec le mélanome métastatique (cancer de la peau qui a écarté) activant l'identification des mutations géniques liées à la réaction au traitement médicamenteux.Diagnose d

Crédits d'image : Diagnose d'EKF

Crucialement, les résultats observés pour des mutations dans le gène BRAF étaient compatibles avec les prélèvements de tissu encastrés par paraffine fixes (FFPE) par formaline. La FFPE étant la méthode normale de laboratoire pour préparer tous biopsier des échantillons pour la pathologie observent afin de diagnostiquer le cancer. Ces résultats ont été confirmés par l'ordonnancement d'ADN qui n'avait pas recensé les mutations avant l'enrichissement d'échantillon par la technologie de PointMan™ d'EKF.

M. Ricardo Del Sol, conférencier supérieur, université d'Ils Swansea, a commenté : « Ces résultats sont un signe clair du potentiel pour que PointMan active l'utilisation d'une prise de sang d'évaluer l'état de mutation des malades du cancer. Nous attendons avec intérêt de continuer ce travail important avec EKF moléculaire pour valider nos découvertes. »

Julian Baines, Président d'EKF, a commenté : « C'est un pas en avant important pas simplement pour la compagnie mais également pour le futur contrôle des malades du cancer où nous espérons que le contrôle moins-invasif deviendra courant utilisant notre technologie de PointMan. Nous attendons avec intérêt de continuer à travailler avec Ils Swansea pour continuer à établir la base de preuve. Davantage de preuve sera produite d'autres collaborations et j'attends avec intérêt de fournir d'autres mises à jour pendant 2014. »

Le portefeuille moléculaire d'EKF des produits d'enrichissement de PointMan ADN comprennent ; BRAF, KRAS, EGFR, NRAS et JAK2. PointMan, est une technologie d'ACP de temps réel qui fournit le dépistage fiable et extrêmement sensible pour des mutations de cancer. Il est très efficace en amplifiant la séquence d'objectif d'intérêt, tout en supprimant l'amplification du type sauvage. L'échantillon donnant droit est effectivement enrichi pour la mutation, ayant de ce fait le potentiel d'offrir à industrie la principale sensibilité dans une grande variété de types témoin, y compris le sang total. Ceci est expliqué dans l'étude d'Ils Swansea.

Julian Baines a ajouté : « Cet accomplissement est en conformité avec la vision d'entreprise pour changer des pratiques en vigueur d'extraction et de dépistage d'ADN et pour adresser le marché à croissance rapide de diagnose d'accouplement. Les collaborations actuelles se concentrent sur les conditions imprévisibles pour la surveillance patiente d'un échantillon périphérique réalisant une inversion la condition pour qu'une opération obtienne une biopsie de tissu et l'examinant de ce fait pour le diagnostic tôt de cancer. »

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