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Os cientistas encontram a origem do pleonosteosis de Leri nas crianças e nos adultos

Os cientistas da universidade de Manchester e da confiança central da fundação dos hospitais NHS da universidade de Manchester identificaram a causa de uma condição rara chamada o pleonosteosis de Leri (LP).

Dr. Sid Banka do centro de Manchester para a medicina Genomic na universidade de Manchester, conduzida uma equipe dos pesquisadores no estudo que é publicado nos anais do jornal reumático das doenças hoje (18 de janeiro de 2014). 

O LP é uma condição herdada em que as crianças são nascidas com contracções de junções múltiplas e desenvolvem então a dificuldade dos movimentos comum que progridem na severidade com idade. A equipa de investigação mostrou que o material genético extra no cromossoma número 8 causou a circunstância em duas famílias de Manchester. 

Alguns pacientes com LP igualmente desenvolvem o engrossamento de sua pele, similar àquele visto nos pacientes com uma desordem mais comum chamada scleroderma. 

Usando seu conhecimento novo, a equipa de investigação mostrou que a causa genética do LP está ligada a se os povos ficam o scleroderma ou não. 

Este trabalho abre oportunidades de compreender o scleroderma e explorar tratamentos novos. 

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