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Los científicos encuentran el origen del pleonosteosis de Leri en niños y adultos

Los científicos de la universidad de Manchester y de la confianza central del asiento de NHS de los hospitales de la universidad de Manchester han determinado la causa de una condición rara llamada el pleonosteosis de Leri (LP).

El Dr. Sid Banka del centro de Manchester para el remedio Genomic en la universidad de Manchester, llevada personas de investigadores en el estudio que se publica en los anales del gorrón reumático de las enfermedades hoy (18 de enero de 2014). 

LP es una condición heredada en la cual los niños nacen con contracciones de juntas múltiples y después desarrollan la dificultad de los movimientos comunes que progresan en severidad con edad. El equipo de investigación mostró que el material genético extra en el cromosoma número 8 causó la condición en dos familias de Manchester. 

Algunos pacientes con LP también desarrollan el espesamiento de su piel, similar a ése visto en pacientes con un desorden más común llamado escleroderma. 

Usando su nuevo conocimiento, el equipo de investigación mostró que la causa genética de LP está conectada a si la gente consigue escleroderma o no. 

Este trabajo abre oportunidades de entender escleroderma y de explorar nuevos tratamientos. 

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