Las células cancerosas Inactivas de la próstata en tejido del hueso pueden ser reanimadas, dicen a investigadores

Los Investigadores en el Cáncer Completo de Cedro-Sinaí Samuel Oschin Instituyen descubierto en modelos preclínicos que las células cancerosas inactivas de la próstata encontradas en tejido del hueso pueden ser reanimadas, causando la metástasis a otras partes del cuerpo. La Comprensión de este mecanismo de la acción puede permitir que los investigadores intervengan antes de la progresión de la enfermedad.

“Entendiendo cómo y porqué las células inactivas en tejido del hueso se extienden por metástasis nos ayudará en la prevención de la extensión de la enfermedad, prolongar supervivencia y mejorar calidad de vida total,” dijo Chia-Yi “Gina” Chu, Doctorado, investigador y becario postdoctoral en el Programa de Investigación de la Uro-Oncología y autor importante del estudio publicado en el Cáncer Endocrina-Relacionado del gorrón.

En el estudio, los investigadores encontraron que las células cacerígenas en el hueso fueron reanimadas después de la exposición a RANKL, una molécula de la transmisión de señales producida común por las células inflamatorias. Los Investigadores entonces genético dirigieron las células para sobreproducir RANKL y para encontrar que estas células podrían alterar importante la expresión génica de rodear las células inactivas en estudios de laboratorio y en ratones del laboratorio, haciéndolos transformar en las células cancerosas agresivas.

Los Investigadores entonces inyectaron estas células dirigidas de RANKL directamente en la circulación de sangre de los ratones del laboratorio, que hicieron las células inactivas dentro del esqueleto reanimar, creando tumores dentro del hueso. Cuando el receptor de RANKL o sus metas rio abajo fue cegado, los tumores no formaron.

“Después del examen, estos tumores dirigidos fueron encontrados para contener RANKL-producir a las células cancerosas de la próstata y las células inactivas, que habían sido transformadas para llegar a ser cacerígenas,” dijeron a Chu. “Sin Embargo, las células transformadas visualizaron los rasgos agresivos que se extenderían por metástasis para deshuesar y para llegar a ser resistentes a las terapias estándar de la hormona usadas para tratar la enfermedad.”

Aunque las conclusión son preliminares, los investigadores proyectan determinar otras células sabidas para producir RANKL que pueda también reclutar y reprogramar las células inactivas para colonizar el tejido del hueso. Los Investigadores proyectan embarcarse en la investigación clínica con los pacientes humanos en colaboración con llevar a los investigadores de Cedro-Sinaí, incluyendo las Posadas de Edwin, el DOCTOR EN MEDICINA, director médico del Programa Urológico de la Oncología.

“Aunque más trabajo se debe hacer para entender cómo RANKL reprograma las células inactivas para llegar a ser cacerígeno, observamos hacia adelante a examinar su influencia en ascender la metástasis y tumores secundarios, así como la posibilidad células cancerosas metastáticas “deprogramming de”,” dijo a Leland Chungkin, Doctorado, director del Programa de Investigación de la Uro-Oncología.

Fuente: Centro Médico de Cedro-Sinaí

Advertisement