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Les chercheurs évaluent la faisabilité d'employer des traitements de cellule souche sur les mineurs avant terme pour traiter le baril par jour

Les avances dans des soins néonataux pour les mineurs très avant terme ont grand augmenté les chances de survie pour ces mineurs fragiles. Cependant, les mineurs avant terme ont un risque accru de développer la dysplasie bronchopulmonaire (baril par jour), une affection pulmonaire sérieuse, qui est une cause du décès importante et des complications perpétuelles. Dans une étude neuve programmée pour la publication dans le tourillon de la pédiatrie, les chercheurs ont évalué la sécurité et la faisabilité d'employer des traitements de cellule souche sur les mineurs très avant terme pour éviter ou traiter le baril par jour.

Bientôt gagné le stationnement, la DM, le PhD, et les collègues du centre médical de Samsung et l'institut de recherche biomédicale, Séoul, république de Corée, ont conduit une phase I, essai d'unique-centre de greffe intratrachéale des cellules souche mésenchymateuses sang-dérivées par cordon ombilical humain à neuf mineurs très avant terme (âge gestationnel de semaines 24-26) qui étaient au haut risque de développer le baril par jour.

Tous les patients qui ont reçu la demande de règlement n'ont bien toléré la procédure sans aucun effet inverse sérieux immédiat. Trente-trois pour cent de baril par jour traité de modéré développé par mineurs et d'aucun ont développé le baril par jour sévère, et 72 pour cent d'un groupe apparié de comparaison ont développé le baril par jour modéré ou sévère. Un autre effet secondaire grave de la naissance très avant terme, rétinopathie des prématurés exigeant la chirurgie, a tendu à se produire moins souvent dans les mineurs traités. De façon générale, chacun des neuf a traité des mineurs survécus pour rebuter, et seulement trois barils par jour développés de modéré.

Cette phase où j'étudie propose que la gestion intratrachéale des cellules souche mésenchymateuses soit sûre et faisable. Selon M. Park, « ces découvertes proposent fortement que des tests cliniques de la phase II soient justifiés pour vérifier l'efficacité de la greffe de cellules souches mesencymal, qui pourrait mener aux traitements neufs pour éviter ou corriger le baril par jour. » Le M. Park et collègues conduisent actuel une sécurité à long terme et une étude complémentaire complémentaire de ces neuf mineurs avant terme (ClinicalTrials.gov : NCT01632475).