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Os pesquisadores avaliam a possibilidade de usar terapias de célula estaminal em infantes prematuros para tratar o BPD

Os avanços no cuidado neonatal para infantes muito prematuros aumentaram extremamente as possibilidades de sobrevivência para estes infantes frágeis. Contudo, os infantes prematuros têm um risco aumentado de desenvolver a displasia broncopulmonar (BPD), uma doença pulmonar séria, que seja uma causa de morte principal e de complicações por toda a vida. Em um estudo novo programado para a publicação no jornal da pediatria, os pesquisadores avaliaram a segurança e a possibilidade de usar terapias de célula estaminal em infantes muito prematuros para impedir ou tratar o BPD.

O parque logo ganhado, a DM, o PhD, e os colegas do centro médico de Samsung e o instituto de investigação biomedicável, Seoul, República da Coreia, conduziram uma fase mim, experimentação do único-centro da transplantação intratracheal de células estaminais mesenchymal sangue-derivadas humanas do cabo de cordão umbilical a nove infantes muito prematuros (idade gestacional das semanas 24-26) que estavam no risco elevado de desenvolver o BPD.

Todos os pacientes que receberam o tratamento toleraram o procedimento bem sem nenhuns efeitos adversos sérios imediatos. Trinta e três por cento do moderado desenvolvido infantes tratado BPD e nenhum desenvolveram o BPD severo, e 72 por cento de um grupo combinado da comparação desenvolveram o BPD moderado ou severo. Um outro efeito secundário sério do nascimento muito prematuro, retinopathy da prematuridade que exige a cirurgia, tendeu a ocorrer frequentemente menos em infantes tratados. Totais, todos os nove trataram os infantes sobrevividos para descarregar-se, e o moderado desenvolvido somente três BPD.

Esta fase onde eu estudo sugere que a administração intratracheal de células estaminais mesenchymal seja segura e praticável. De acordo com o Dr. Parque, “estes resultados sugerem fortemente que os ensaios clínicos da fase II estejam justificados para testar a eficácia da transplantação mesencymal da célula estaminal, que poderia conduzir às terapias novas para impedir ou curar o BPD.” O Dr. Parque e colegas está conduzindo actualmente uma segurança e um estudo complementar a longo prazo destes nove infantes prematuros (ClinicalTrials.gov: NCT01632475).