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L'étude montre comment le système immunitaire se reconstitue suivant immunisé-épuisant le traitement

Une étude neuve décrit la complexité du traitement de immunisé-épuisement suivant de répertoire à cellule T neuf pour traiter la sclérose en plaques, améliorant notre compréhension de tolérance immunitaire et de résultats cliniques.

Dans l'étude du HALT-MS (ITN) du réseau de tolérance immunitaire, 24 patients présentant la rechute, sclérose en plaques de remise ont reçu l'immunodépression à forte dose suivie d'une greffe de leurs propres cellules souche, appelée une greffe autologue de cellule souche, pour reprogrammer potentiellement le système immunitaire de sorte qu'il cesse d'attaquer le cerveau et la moelle épinière. Aujourd'hui publié de caractéristiques dans le tourillon de l'investigation clinique a mesuré et a caractérisé les populations à cellule T suivant ce régime agressif pour comprendre comment le système immunitaire de reconstitution est lié aux résultats patients.

Les chercheurs d'ITN ont employé un haut-débit, profond-ordonnançant la technologie (biotechnologies adaptatives, plate-forme d'ImmunoSEQTM) pour analyser les séquences de récepteur (TCR) de cellule T en cellules de CD4+ et de CD8+ pour comparer le répertoire à la pré-greffe de ligne zéro, deux mois de goujon-greffe et 12 mois de goujon-greffe.

Utilisant cette approche, à côté de cytométrie de flux conventionnelle, les chercheurs ont constaté que les lymphocytes de CD4+ et de CD8+ montrent différentes configurations de reconstitution après greffe. Les scientifiques ont observé que les clones à cellule T dominants de CD8+ présents à la ligne zéro ont été augmentés à 12 mois de goujon-greffe, proposant que ces clones n'aient pas été effectivement supprimés pendant la demande de règlement. En revanche, les clones à cellule T dominants de CD4+ présents à la ligne zéro étaient indétectables à 12 mois, et le répertoire à cellule T reconstitué de CD4+ a été principalement composé des clones neufs.

Les résultats proposent également la possibilité que des différences dans la diversité de répertoire tôt dans le procédé de reconstitution pourraient être associées aux résultats cliniques. Dix-neuf patients qui ont réagi à la demande de règlement ont eu un répertoire plus divers pendant deux mois suivre la greffe comparée à quatre patients qui n'ont pas répondue. En dépit du nombre peu élevé des non répondeurs, ces comparaisons ont approché la signification statistique et la remarque à la possibilité que la complexité dans le compartiment à cellule T peut être importante pour déterminer la tolérance immunitaire.

C'est l'une des premières études pour comparer quantitativement le répertoire à cellule T de ligne zéro au répertoire reconstitué suivant la greffe autologue de cellule souche, et fournit une analyse en profondeur précédemment invisible de la façon dont le système immunitaire se reconstitue suivant immunisé-épuisant le traitement.