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O estudo mostra como o sistema imunitário se reconstitui que segue imune-esgotando a terapia

Um estudo novo descreve a complexidade da terapia deesgotamento de seguimento do repertório de célula T novo para tratar a esclerose múltipla, melhorando nossa compreensão da tolerância imune e de resultados clínicos.

No estudo do HALT-MS da rede (ITN) imune da tolerância, 24 pacientes com recaída, esclerose múltipla de remitência receberam o immunosuppression da alto-dose seguido por uma transplantação de suas próprias células estaminais, chamada uma transplantação autóloga da célula estaminal, para reprogram potencial o sistema imunitário de modo que parasse de atacar o cérebro e a medula espinal. Os dados publicados hoje no jornal da investigação clínica determinaram e caracterizaram as populações de célula T que seguem este regime agressivo para compreender como o sistema imunitário reconstituindo é relacionado aos resultados pacientes.

Os investigador de ITN usaram uma alto-produção, profundo-arranjando em seqüência a tecnologia (biotecnologias, plataforma adaptáveis de ImmunoSEQTM) para analisar as seqüências do receptor (TCR) do t cell em pilhas de CD4+ e de CD8+ para comparar o repertório na pre-transplantação da linha de base, os dois meses de cargo-transplantação e os 12 meses de cargo-transplantação.

Usando esta aproximação, ao lado do cytometry de fluxo convencional, os investigador encontraram que os linfócitos de CD4+ e de CD8+ exibem testes padrões diferentes da reconstituição depois da transplantação. Os cientistas observaram que os clone de célula T dominantes de CD8+ actuais na linha de base estiveram expandidos em 12 meses de cargo-transplantação, sugerindo que estes clone não estivessem erradicados eficazmente durante o tratamento. Ao contrário, os clone de célula T dominantes de CD4+ actuais na linha de base eram indetectáveis em 12 meses, e o repertório de célula T reconstituído de CD4+ foi compreendido predominante de clone novos.

Os resultados igualmente sugerem a possibilidade que as diferenças na diversidade do repertório cedo no processo da reconstituição possam ser associadas com os resultados clínicos. Dezenove pacientes que responderam ao tratamento tiveram um repertório mais diverso dois meses seguir a transplantação comparada a quatro pacientes que não responderam. Apesar do baixo número de não-receptivos, estas comparações aproximaram o significado e o ponto estatísticos à possibilidade que a complexidade no compartimento de célula T pode ser importante para estabelecer a tolerância imune.

Este é um dos primeiros estudos para comparar quantitativa o repertório de célula T da linha de base com o repertório reconstituído que segue a transplantação autóloga da célula estaminal, e fornece uma análise detalhada previamente despercebida de como o sistema imunitário se reconstitui que segue imune-esgotando a terapia.