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El estudio muestra cómo el sistema inmune se reconstituye que sigue inmune-agotando terapia

Un nuevo estudio describe la complejidad de la terapia de inmune-agotamiento de siguiente del nuevo repertorio del linfocito T para tratar esclerosis múltiple, perfeccionando nuestra comprensión de la tolerancia inmune y de los resultados clínicos.

En el estudio del HALT-MS de la red (ITN) inmune de la tolerancia, 24 pacientes con la recaída, esclerosis múltiple que remitía recibieron la immunosupresión de la alto-dosis seguida por un trasplante de sus propias células madres, llamado un trasplante autólogo de la célula madre, potencialmente para reprogramar el sistema inmune de modo que pare el atacar del cerebro y de la médula espinal. Los datos publicados hoy en el gorrón de la investigación clínica cuantificaron y caracterizaron las poblaciones del linfocito T que seguían este régimen agresivo para entender cómo el sistema inmune que reconstituye se relaciona con los resultados pacientes.

Los investigadores de ITN utilizaron una alto-producción, profundo-ordenando la tecnología (biotecnologías, plataforma adaptantes de ImmunoSEQTM) para analizar las series del receptor (TCR) del linfocito T en células de CD4+ y de CD8+ para comparar el repertorio en el pre-trasplante de la línea de fondo, dos meses de poste-trasplante y 12 meses de poste-trasplante.

Usando esta aproximación, junto a cytometry de flujo convencional, los investigadores encontraron que los linfocitos de CD4+ y de CD8+ exhiben diversas configuraciones de la reconstitución después del trasplante. Los científicos observaron que las copias dominantes del linfocito T de CD8+ presentes en la línea de fondo fueron desplegadas en 12 meses de poste-trasplante, sugiriendo que estas copias no fueron suprimidas efectivo durante el tratamiento. En cambio, las copias dominantes del linfocito T de CD4+ presentes en la línea de fondo eran imperceptibles en 12 meses, y el repertorio reconstituido del linfocito T de CD4+ fue comprendido predominante de nuevas copias.

Los resultados también sugieren la posibilidad que las diferencias en diversidad del repertorio temprano en el proceso de la reconstitución se pudieran asociar a resultados clínicos. Diecinueve pacientes que respondieron al tratamiento tenían un repertorio más diverso dos meses el seguir del trasplante comparado a cuatro pacientes que no respondieron. A pesar del número inferior de no respondedores, estas comparaciones se acercaron a la significación y al punto estadísticos a la posibilidad que la complejidad en la división del linfocito T puede ser importante para establecer tolerancia inmune.

Éste es uno de los primeros estudios para comparar cuantitativo el repertorio del linfocito T de la línea de fondo con el repertorio reconstituido que sigue el trasplante autólogo de la célula madre, y ofrece un análisis profundizado previamente no visto de cómo el sistema inmune se reconstituye que sigue inmune-agotando terapia.