Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Approche neuve pour livrer des vaccins et pour le système immunitaire de l'organisme stimulant aux tumeurs de crise

Beaucoup de vaccins, y compris ceux pour la grippe, poliomyélite, et rougeole, se composent d'une version détruite ou handicapée d'un virus. Cependant, pour certaines maladies, ce type de vaccin est inutile, ou juste trop risqué.

Une approche alternative et plus sûre est un vaccin fait de petits éclats des protéines produites par un virus ou une bactérie de pathogène. Ceci a fonctionné pour quelques maladies, mais dans de nombreux cas ces vaccins ne provoquent pas assez intense une réaction.

Maintenant une équipe des techniciens au MIT a développé une voie neuve de livrer de tels vaccins directement aux ganglions lymphatiques, où les populations énormes des cellules immunitaires demeurent : Ces vaccins accrochent une conduite aux ganglions lymphatiques en enclenchant en circuit à l'albumine de protéine, ont trouvé dans la circulation sanguine. Dans les tests avec des souris, de tels vaccins ont produit des réactions immunitaires très intenses, les chercheurs enregistrent dans l'édition en ligne du 16 février de la nature.

« Les ganglions lymphatiques sont où toute l'action se produit dans une réaction immunitaire primaire. Les cellules de T et les cellules de B demeurent là, et c'est où vous devez obtenir le vaccin d'obtenir une réaction immunitaire. Plus vous pouvez y arriver matériau, plus le meilleur, » dit Darrell Irvine, un professeur du bureau d'études biologique et de scientifique et technique de matériaux, et l'auteur supérieur du papier.

Cette approche pourrait être particulièrement utile pour livrer des vaccins de VIH et pour stimuler le système immunitaire de l'organisme pour attaquer des tumeurs, dit Irvine, qui est également un membre de l'institut de Koch du MIT pour la cancérologie intégratrice.

Tour gratuit

Les vaccins faits d'éclats de protéine ou de sucre, également connu comme vaccins de sous-unité, ont été couronnés de succès contre quelques maladies, telles que l'hépatite et la diphtérie. Pour développer des vaccins de sous-unité pour d'autres maladies, les scientifiques ont essayé de les viser aux ganglions lymphatiques utilisant des nanoparticles pour les fournir, ou de les étiqueter avec des anticorps spécifiques aux cellules immunitaires dans les ganglions lymphatiques.

Cependant, ces stratégies ont eu seulement la réussite limitée, parce qu'il est difficile d'obtenir tout les vaccin aux ganglions lymphatiques sans certains qui s'échappent au reste du corps, qui peut entraîner des effets secondaires non désirés.

L'équipe d'Irvine a adopté une approche neuve, basée sur une procédure existante pour viser des teintures de représentation aux ganglions lymphatiques. Les chirurgiens emploient cette procédure, connue sous le nom de « mappage de ganglion lymphatique de sentinelle, » pour déterminer l'ampleur de la métastase de cancer après avoir retiré une tumeur. La teinture utilisée pour cette représentation grippe fortement à l'albumine, lui permettant de s'accumuler dans les ganglions lymphatiques.

Les études précédentes ont indiqué que quand les particules étrangères telles que la teinture grippent à l'albumine, les cellules immunitaires dans les ganglions lymphatiques captent efficacement l'albumine. « Nous avons réalisé qui pourraient être une approche que vous pourriez essayer pour copier dans un vaccin - concevez une molécule vaccinique qui des grippages à l'albumine et aux voyages en stop au ganglion lymphatique, » Irvine indique.

Pour obtenir des éclats de protéine, connus sous le nom de peptides, pour gripper à l'albumine, les chercheurs ont tiré profit du fonctionnement de l'albumine comme tambour de chalut des acides gras appelés de molécules. L'albumine a les poches obligatoires qui peuvent capter les molécules grasses et hydrophobes, ainsi les chercheurs ont ajouté un arrière gras appelé un lipide à leurs peptides vacciniques.

Ils ont produit quelques différents vaccins, visant le VIH, mélanome, et cancer cervical, et les ont examinés chez les souris. Chacun a produit d'une grande population des cellules de T de mémoire spécifiques au peptide viral ou de tumeur.

« Nous avons su nous étions sur le bon chemin parce que nous avons vu que vous pourriez obtenir les réactions immunitaires qui étaient simplement énormes, » Irvine dit. « Quand vous examinez dans le sang, un en trois cellules de T dans le sang était une cellule T de vaccin-détail, qui est quelque chose que vous voyez habituellement seulement avec des vaccins livrés par des virus. »

Les vaccins albumine-visés ont provoqué des réactions immunitaires cinq à 10 fois plus intenses que ceux produites par seuls les antigènes de peptide. Le vaccin de mélanome a ralenti l'accroissement de cancer, et le vaccin de cancer cervical a rétréci des tumeurs.

« C'est certainement une approche intéressante, et les résultats sont très d'une façon convaincante, » dit le copain Johansen, un professeur de la dermatologie au centre hospitalier universitaire Zurich qui n'était pas une partie de l'équipe de recherche. « L'effet sur les réactions immunitaires stimulées et l'élimination consécutive de la croissance tumorale sont des résultats qui proposeraient d'autres développement et tests cliniques. »

Inflammation réglée

Les chercheurs ont également vérifié cette stratégie de la distribution avec un adjuvant - une molécule qui améliore les réactions immunitaires des vaccins. La désignation d'objectifs d'un CpG appelé auxiliaire utilisé généralement à l'albumine a spectaculaire amplifié la réaction inflammatoire donnante droit. Cette méthode de la distribution a pu également améliorer la sécurité des adjuvants, en logeant leurs effets aux ganglions lymphatiques. Autrement, l'adjuvant a pu écarter par la circulation sanguine et provoquer l'inflammation dans d'autres parties du fuselage.

« Cette modification de lymphe-noeud-désignation d'objectifs fait faire attraper à peu près tout les matériau dans les ganglions lymphatiques les drainant, de sorte que le moyen il soit plus efficace parce qu'il devient concentré dans les ganglions lymphatiques, et il l'effectue également parce qu'il n'entre pas dans la circulation systémique, » Irvine que plus sûr indique.

Les chercheurs planification pour vérifier cette méthode pour livrer des vaccins de VIH dans les primates, et ils travaillent également encore d'autres à vaccins se développants de cancer, y compris un pour le cancer de poumon.

Source: