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L'étude du PEARL-III d'AbbVie contacte des points finaux primaires et secondaires dans les patients présentant l'infection par le VHC continuelle de GT1b

Les premiers résultats détaillés d'AbbVie (NYSE : L'étude pivotalement de la phase III d'ABBV), PEARL-III, ont été présentées aujourd'hui en tant qu'élément de la 21ème conférence conférence sur de Retroviruses et d'infections opportunistes (CROI) presse et seront également présentées comme tard-rupteur à la conférence le 4 mars. PEARL-III a évalué l'efficacité et la sécurité de 12 semaines de demande de règlement avec le traitement d'investigation d'AbbVie avec ou sans la ribavirine (RBV) dans non-cirrhotique, patients adultes avec l'infection continuelle de virus Hépatite C du génotype 1B (GT1b (HCV)) qui étaient neuve à la demande de règlement.

L'étude de PEARL-III a contacté ses points finaux primaires et secondaires. Dans l'étude 419 patiente, des taux de réponse virologiques supportés 12 semaines d'après traitement (SVR12) de 99,5 et 99,0 pour cent ont été réalisés avec le régime d'AbbVie avec et sans RBV, respectivement. Il n'y avait aucun arrêt de médicament d'étude dû aux événements défavorables.

Les « résultats de PEARL-III sont d'une manière encourageante, car ils expliquent le régime d'AbbVie peuvent réaliser des hauts débits de SVR, avec et sans la ribavirine en travers de plusieurs caractéristiques patientes dans ceux avec l'infection d'hépatite C chronique du génotype 1B, » a dit Peter Ferenci, M.D., professeur de la gastroentérologie et de la hépatologie, université médicale de Vienne.

PEARL-III a inscrit des patients en travers de différentes démographie et caractéristiques. Des taux de réponse dans les patients présentant certaines caractéristiques (sexe mâle, race noire et génotypes d'IL28B NON-CC) ont été examinés, car ces populations des patients ont été historiquement associées à avoir une réaction diminuée à la demande de règlement. On a observé des taux de réponse élevés en travers de tous les patients dans l'étude, y compris ceux avec ces caractéristiques.

« Nous sommes excités au sujet des résultats intenses de PEARL-III qui expliquent les régimes élevés réalisés par régime d'AbbVie SVR sans des arrêts dus aux événements défavorables dans les patients neufs de la demande de règlement avec l'infection du génotype 1B, » avons dit Scott Brun, M.D., vice-président, développement pharmaceutique, AbbVie. « Supplémentaire, avec ces caractéristiques, nous continuons à être sur la piste pour commencer des présentations de réglementation importantes dans le deuxième trimestre de 2014. AbbVie continuera à révéler des résultats détaillés complémentaires d'étude de la phase III aux futurs congrès scientifiques et en publications. »

Source:

AbbVie