Advertencia: Esta página es una traducción de esta página originalmente en inglés. Tenga en cuenta ya que las traducciones son generadas por máquinas, no que todos traducción será perfecto. Este sitio Web y sus páginas están destinadas a leerse en inglés. Cualquier traducción de este sitio Web y su páginas Web puede ser imprecisa e inexacta en su totalidad o en parte. Esta traducción se proporciona como una conveniencia.

El estudio del PEARL-III de AbbVie resuelve puntos finales primarias, secundarias en pacientes con la infección crónica de GT1b HCV

Los primeros resultados detallados de AbbVie (NYSE: El estudio giratorio de la fase III de ABBV), PEARL-III, fue presentado hoy como parte de la 21ra conferencia sobre rueda de prensa de los Retroviruses y de las infecciones oportunistas (CROI) y también será presentado como tarde-disyuntor en la conferencia el 4 de marzo. PEARL-III evaluó la eficacia y el seguro de 12 semanas del tratamiento con la terapia de investigación de AbbVie con o sin el ribavirín (RBV) en pacientes no-cirróticos, adultos con la infección crónica del virus de la hepatitis C del 1b del genotipo (GT1b (HCV)) que era nueva al tratamiento.

El estudio de PEARL-III resolvió sus puntos finales primarias y secundarias. En el estudio paciente 419, las tasas de respuesta virologic continuas el poste-tratamiento de 12 semanas (SVR12) del 99,5 y 99,0 por ciento fueron logradas con el régimen de AbbVie con y sin RBV, respectivamente. No había discontinuaciones de la droga del estudio debido a las acciones adversas.

Los “resultados de PEARL-III son encouraging, pues demuestran el régimen de AbbVie pueden lograr altas tasas de SVR, con y sin el ribavirín a través de varias características pacientes en ésos con la infección crónica de la hepatitis C del 1b del genotipo,” dijo a Peter Ferenci, M.D., profesor de la gastroenterología y del Hepatology, universidad médica de Viena.

PEARL-III alistó a pacientes a través de diversos datos demográficos y características. Las tasas de respuesta en pacientes con ciertas características (sexo masculino, carrera negra y genotipos de IL28B NO-CENTÍMETRO CÚBICO) fueron examinadas, pues han asociado a estas poblaciones de pacientes históricamente a tener una reacción disminuida al tratamiento. Las altas tasas de respuesta fueron observadas a través de todos los pacientes en el estudio, incluyendo ésos con estas características.

“Nos excitan sobre los resultados fuertes de PEARL-III cuáles demuestran regímenes logrados régimen de AbbVie los altos SVR sin las discontinuaciones debido a las acciones adversas en los pacientes nuevos al tratamiento con la infección del 1b del genotipo,” dijimos a Scott Brun, M.D., vicepresidente, revelado farmacéutico, AbbVie. “Además, con estos datos, continuamos estar en el carril para comenzar presentaciones reguladoras importantes en el segundo trimestre de 2014. AbbVie continuará divulgar resultados detallados adicionales del estudio de la fase III en los congresos científicos futuros y en publicaciones.”

Source:

AbbVie