Les chercheurs développent l'adjuvant qui améliore l'effet de la transduction de virus

Lentiviruses, qui appartiennent à la famille des retroviruses, sont employés pendant que des vecteurs pour mélanger le matériel génétique en cellules et peuvent être employés pour remonter un gène défectueux comme défini par thérapie génique. L'augmentation du rendement d'une telle demande de règlement lance un défi médical important : le virus devrait particulièrement suivre les cellules cibles, mais le numéro du virus utilisé devrait être aussi inférieur comme possible.

Une équipe de recherche aboutie par la H-figue et le M. Natasa Anastasov de M. Ines à partir de l'institut de la biologie de radiothérapie (Service informatique) chez Helmholtz Zentrum M-nchen en coopération avec Gmbh biotechnologique de Sirion à Munich et de l'institut de Fraunhofer à Aix-la-Chapelle a maintenant développé un adjuvant qui améliore l'effet de la transduction de virus. Ainsi le transfert dans les cellules cibles est optimisé sans toxicité complémentaire.

Les molécules extérieures protègent par fusible des virus avec des cellules cibles

Les scientifiques ont équipé les virus des molécules extérieures complémentaires qui facilitent la pièce d'assemblage des virus à leurs cellules cibles. Les molécules extérieures se composent d'une glycoprotéine qui est protégée par fusible à un éclat d'anticorps. Cet éclat d'anticorps trouve les récepteurs extérieurs des cellules d'objectif spécifique, tels qu'EGFR+ ou CD30+, et des grippages à ces derniers.

Un régime plus élevé de transduction - moins de virus utilisé

« Par ce détail grippant à la cellule cible nous pouvons améliorer le fois trois le régime de transduction (transfert des virus dans les cellules cibles), » a dit le Chef Anastasov d'organisme de recherche. « Ainsi, le rendement de transduction est amélioré, et en même temps moins virus de transfert sont nécessaires. »

Dans d'autres études, analogiques au système déterminé, des éclats adaptés d'anticorps seront évalués pour des bornes de surface spécifique des cellules cibles variées, par exemple pour des cellules souche de moelle osseuse et des cellules immunitaires. La thérapie génique peut être employée ainsi comme demande de règlement pour des affections génétiques spécifiques (syndrome metachromatic par exemple leukodystrophy, de Wiskott-Aldrich).