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Merck anuncia dados novos de estudo em curso de C-WORTHY em pacientes co-contaminados HIV/HCV

Merck (NYSE: MRK), conhecido como MSD fora dos Estados Unidos e do Canadá, anunciou hoje dados novos dos pacientes co-contaminados HIV/HCV no estudo em curso de C-WORTHY, um ensaio clínico da fase 2 que avalia a eficácia e a segurança de Merck todo-orais, uma vez que-diariamente regime que combinam MK-5172, um inibidor de protease de investigação do vírus (HCV) NS3/4A da hepatite C, e MK-8742, um inibidor de investigação do complexo da réplica de HCV NS5A. Nestes pacientes co-contaminados, a administração de MK-5172/MK-8742 por 12 semanas conduziu à supressão robusta de HCV, e a um perfil de segurança consistente com o aquele observado para os pacientes contaminados com infecção do genótipo 1 de HCV (GT1) apenas.

Em 12 semanas, em 100 por cento (29/29) dos pacientes co-contaminados que receberam MK-5172/MK-8742 e ribavirin (RBV), e em 90 por cento (26/29) dos pacientes co-contaminados que receberam MK-5172/MK-8742 apenas tiveram níveis do RNA de HCV de menos de 25 IU/mL, contra 100 por cento (13/13) nos pacientes com o HCV sozinho trataram com o MK-5172/8742. Os dados foram apresentados na conferênciast de 21 sobre os Retroviruses e as infecções oportunistas (CROI).

“Nós somos incentivados pelo potencial de MK-5172/MK-8742 para o tratamento dos povos que vivem com a co-infecção de HIV/HCV, onde permanece uma necessidade para opções terapêuticas adicionais,” dissemos o Dr. Eliav Barr, vice-presidente, doenças infecciosas, laboratórios de investigação de Merck.

Source:

Merck