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Merck anuncia nuevos datos del estudio en curso de C-WORTHY en pacientes co-infectados HIV/HCV

Merck (NYSE: MRK), conocido como MSD fuera de los Estados Unidos y Canadá, anunció hoy de nuevos datos de pacientes co-infectados HIV/HCV en el estudio en curso de C-WORTHY, de una juicio clínica de la fase 2 evaluando la eficacia y el seguro de Merck todo-orales, una vez al día del régimen que combina MK-5172, de un inhibidor de proteasa de investigación del virus (HCV) NS3/4A de la hepatitis C, y de MK-8742, un inhibidor de investigación del complejo de la réplica de HCV NS5A. En estos pacientes co-infectados, la administración de MK-5172/MK-8742 por 12 semanas dio lugar a la supresión robusta de HCV, y a un perfil de seguro constante con ése observado para los pacientes infectados con la infección del genotipo 1 de HCV (GT1) solamente.

En 12 semanas, el 100 por ciento (29/29) de los pacientes co-infectados que recibieron MK-5172/MK-8742 y el ribavirín (RBV), y el 90 por ciento (26/29) de los pacientes co-infectados que recibieron MK-5172/MK-8742 solamente tenían niveles del ARN de HCV de menos de 25 IU/mL, comparado con el 100 por ciento (13/13) en pacientes con HCV solo trataron con MK-5172/8742. Los datos fueron presentados en la conferenciast de 21 sobre los Retroviruses y las infecciones oportunistas (CROI).

“El potencial de MK-5172/MK-8742 para el tratamiento de la gente nos animamos que vive con la co-infección de HIV/HCV, donde sigue siendo un necesidad de opciones terapéuticas adicionales,” dijimos al Dr. Eliav Barr, vicepresidente, enfermedades infecciosas, laboratorios de investigación de Merck.

Source:

Merck