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La tecnología de la inmunoprecipitación de la cromatina de ChromaTrap™ recibe comentario positivo en papel publicado

Partes de ciencias de Porvair sobre comentario positivo por los investigadores en papeles publicados que citan cómo usar la tecnología rápida, sensible de la inmunoprecipitación de la cromatina (ChIP) de ChromaTrap™ ha beneficiado a su investigación.

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En un papel por C.R Williams y otros (célula Physiol 303 de la J Physiol: C213-C223, 2012) - Chromatrap fue utilizado para fijar el empleo de NFkB p65 sobre el promotor Nox4 en las células endoteliales aórticas humanas que habían sido tratadas con glucosa normal y alta. Los datos de la viruta usando favorables A olumnas de la barrena de Chromatrap demostraron que de altas concentraciones de la glucosa NfkB que ataba al promotor Nox4 fue aumentado cuando estaba comparado a las concentraciones normales de la glucosa y el rosiglitazone atenuó NfkB que ataba al promotor. Sus conclusión ilustraron ese eje NFkB/p65-Nox4 como objetivo importante del rosigliatzone en células endoteliales vasculares después de la hiperglucemia. 

En un papel de C.Sullivan y otros (PLOS UNO, diciembre de 2012, 7 (12), pp 7-13) Chromatrap fue utilizado para observar la asociación del factor de la transcripción FOXM1 sobre el gen de CDC25A en una variedad de células humana del osteosarcoma (U205) y una variedad de células del cáncer de próstata de CWR22rv.  La actividad obligatoria de FOXM1 sobre CDC25A fue fijada usando las favorables A olumnas de Chromatrap que mostraron un enriquecimiento importante de FOXM1 sobre el gen de CDC25A cuando estaban comparadas a IgG negativo en ambas variedades de células. El estudio soporta la hipótesis y denuncia un mecanismo nuevo por el cual CDC25A sea un gen directo del objetivo del factor de la transcripción FOXM1.  Ambos papeles hacen uso de la velocidad más alta del protocolo de la viruta de Chromatrap (menos de 5 horas), la facilidad de empleo de un análisis de estado sólido y la DNA excelente tira hacia abajo y alta relación señal-ruido impulsada por el atascamiento no específico muy inferior del estuche.

Lanzado por todo el mundo en 2012 - la tecnología de estado sólido de la viruta de Chromatrap® se ha mostrado en muchos proyectos para ser más eficiente que métodos moldura-basados convencionales. Esto es porque el polímero poroso de la fase sólida, functionalized con la proteína A o G, provee de una mayor superficie para el anticuerpo de la cromatina que ata el atascamiento no específico muy inferior. Además, utiliza las ventajas importantes de la barrena de la olumna de una velocidad de la aproximación, del ofrecimiento, del proceso y de la adherencia al cilindro sobre sefarosa o molduras magnéticas. La DNA tira hacia abajo con Chromatrap® es hasta 25 por métodos más que convencionales, mientras que la relación señal-ruido para el enriquecimiento de la DNA es 2 a 3 veces mejor, incluso con las muestras inferiores de la cromatina entre 50ng a 3000ng por la inmunoprecipitación.

Para más información sobre la tecnología del análisis de la viruta de Chromatrap® y la viruta relacionada los productos satisfacen visitan www.chromatrap.com o contacto las ciencias de Porvair en +44-1978-666239 o [email protected].

Establecido en 1992, Porvair Sciences Ltd. ha desarrollado internacionalmente - experiencia reconocida en usos de la porción de la tecnología y de la fabricación del microplate en descubrimiento de la droga, química combinatoria, la extracción de la fase sólida, la purificación de la proteína, la alta investigación de la producción, el análisis ambiental, Proteomics y genómica. Porvair Sciences Ltd. es una filial enteramente poseída del plc de Porvair.

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