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Les fonds de GHIT annoncent des concessions pour accélérer le développement novateur de médicament pour les maladies négligées

Les fonds novateurs de technologie de santé globale (fonds de GHIT), un partenariat neuf de santé publique qui porte le savoir-faire et l'investissement japonais au combat global contre des maladies infectieuses, aujourd'hui annoncé trois concessions en valeur un total d'US$6.8 million pour accélérer le développement des médicaments novateurs pour une partie de la maladie-schistosomiase la plus négligée du monde, maladie de Chagas et ascarides lombricoïdes parasites. GHIT a également annoncé un deuxième rond du financement d'US$5.65 million pour un candidat vaccinique nouveau pour la tuberculose et a dévoilé un programme d'investissement neuf qui aidera des chercheurs à trouver les candidats de médicament neufs les plus prometteurs pour lutter ces derniers et d'autres maladies infectieuses.

Un milliard des plus pauvres gens du monde est affligé avec les maladies-aussi négligées connues sous le nom de « fardeau du milliard inférieur » - et encore trois milliards sont en danger d'être infectés. Les infections de maladie tropicale, bien que pas toujours fatales, peuvent mener à l'accroissement retardé chez les enfants, cognition et mémoire nuie, malnutrition, dégâts d'organe, cécité, défiguration et invalidité permanente.

« Nous sommes fiers de supporter et pousser en avant le développement de trois technologies neuves qui visent les maladies qui affligent au-dessus de milliard de personnes dans le monde, » a dit M. BT Slingsby, le Président et directeur exécutif des fonds de GHIT. « Les dégâts matériels de ces maladies sont énormes, mais c'est juste le début. Des victimes sont stigmatisées par leurs communautés, et à cause des accès répétés de la maladie grave, elles ne peuvent pas prévoir leurs familles. Le résultat est un cycle interminable de la pauvreté qui peut et doit être arrêté. »

Déterminant une thérapie combiné plus sûre et plus efficace pour la maladie de Chagas

La première concession, pour US$3.84 million, va aux médicaments de la Suisse pour l'initiative des maladies Neglected (DNDi) et l'Eisai du Japon pour une thérapie combiné neuve pour la maladie de Chagas, une maladie parasite-portée transmise par des insectes connus sous le nom de « parasites de baisers, » nommé penchant pour insectes' pour les faces mordantes. Chagas tue plus de gens en Amérique latine que n'importe quelle autre maladie parasite. Huit millions de personnes environ est infecté, on unknowingly, menant au manque de demande de règlement et coeur ou dégâts intestinaux qui pourrait mener à la mort.

Les médicaments de courant pour Chagas (benznidazole et nifurtimox) sont mauvais tolérés dans les adultes, durs à utiliser-et fréquemment ne corrigent pas les infections chroniques, qui peuvent entraîner cardiovasculaire trouble-y compris le coeur agrandi, l'insuffisance cardiaque, le rythme cardiaque sévèrement modifié, et le coeur crise-que menez souvent au handicap sévère et à la mort. Les experts ont longtemps cru qu'une association médicamenteuse fonctionnerait mieux, mais la sécurité et l'efficacité de la combinaison n'ont pas encore été prouvées.

La concession de GHIT permettra à DNDi et à Eisai de développer une thérapie combiné se composant du benznidazole et d'un composé expérimental de triazole connu sous le nom d'E1224. Au cours des deux années à venir, sous la direction de M. Isabela Ribeiro de DNDi, les collaborateurs entreprendront une étude d'épreuve-de-concept de la phase II de l'efficacité et de la sécurité de la combinaison. Ils emploieront des caractéristiques de cet essai pour aider à former une étude multinational de la phase III. Le groupe également travaillera vers l'inscription d'E1224, y compris plusieurs chimie priée, fabrication et règle des activités et des tests nonclinical.

Formulation pédiatrique de médicament d'étalon-or pour la schistosomiase

Deuxièmes récompenses d'une concession de GHIT US$1.86 million à un partenariat faisant participer le premier institut Pharma des Pays-Bas, Merck KGaA de l'Allemagne, Astellas Pharma Inc. du Japon et institut suisse de santé tropicale et publique. La récompense activera le développement et l'inscription d'une formulation pédiatrique de praziquantel, la demande de règlement d'étalon-or pour la schistosomiase.

La maladie, également connue sous le nom de bilharziose, est provoquée par les vis sans fin parasites qui vivent dans certains types d'escargots d'eau douce. Écartez par l'eau douce contaminée, sans demande de règlement, infection chronique avec la schistosomiase peut entraîner un foie agrandi, le sang dans le tabouret et l'urine, et peut même mener à un risque accru de cancer de la vessie. Il est endémique dans 78 pays et affecte plus de 230 millions de personnes, y compris 100 millions enfant-l'effectuant en second lieu seulement à la malaria en termes de choc d'une maladie parasite.

Praziquantel est actuel recommandé seulement pour des adultes et des enfants au-dessus de l'âge de six ; le partenariat vise à produire une formulation adaptée pour des bébés et des jeunes enfants. La demande de règlement correcte de ces enfants plus en bas âge avec la schistosomiase est due entravé à manquer des caractéristiques cliniques et le fait qu'ils ne peuvent pas avaler ces tablettes à cause de leur taille et goût amer. Le partenariat, qui est supporté par plusieurs des experts en matière principaux mondiaux de la schistosomiase, a produit des séries de test de deux formulations neuves, de praziquantel appelé de racemate et de levo-praziquantel. Les deux formulations seront vérifiées d'abord dans les adultes, avec des essais de dégustation pour que des enfants suivent. Le financement aidera également le partenariat pour se préparer aux études de phase II avec la formulation neuve qui sera sélectée pour le développement ultérieur.

Composés neufs de médicament contre des bactéries de Wolbachia

La concession finale, pour US$1.09 million, est attribuée à l'école de Liverpool du médicament tropical et à l'université de la collaboration de Liverpool avec Eisai pour vérifier les composés neufs de médicament contre des bactéries de Wolbachia. Ces bactéries fonctionnent de concert avec beaucoup d'ascarides lombricoïdes parasites, ou filaria, et jouent ainsi un rôle dans les maladies parasites comme l'éléphantiasis et la cécité de rivière (onchocercose), qui affligent ensemble plus de 150 millions de personnes. L'Anti-Wolbachia traitement utilisant la doxycycline antibiotique a plus sûr et plus efficace prouvés que les médicaments anti-filarial existants dans les essais sur le terrain retenus ces dernières années. Cependant, la doxycycline a besoin de 4-6 semaines de cours de traitement quotidien, et il est potentiellement nuisible pour des jeunes enfants et des femmes enceintes. Ces barrages mettent en valeur le besoin de développement des médicaments neufs visés particulièrement contre Wolbachia.

Jusqu'à présent, l'examen critique de plus de 10.000 anti-Wolbachia composés potentiels a indiqué environ 50 objectifs potentiels, menant à l'identification d'environ six types de molécules avec le potentiel anti-infectant. Les chercheurs se concentreront sur deux de ces groupes chimiques proposés. Les bénéficiaires planification une comparaison de douze mois et tête à tête des deux principaux types chimiques, dans le but de recenser un candidat unique pour le développement potentiel de médicament dans un délai d'un à deux ans.

Poussée considérable du financement pour un candidat vaccinique nouveau pour la tuberculose

Aujourd'hui, GHIT a également annoncé le financement complémentaire d'US$5.65 million pour le travail sur un candidat vaccinique nouveau pour combattre la tuberculose qui est codéveloppée par l'institut national de l'innovation biomédicale, du Create Vaccine Co., Ltd. du Japon et de l'Aeras, une biotechnologie à but non lucratif internationale basée à Washington, C.C. GHIT a fourni le partenariat une première concession d'US$700,000 pour ce travail en novembre 2013. Le financement complémentaire tiendra compte pour que le développement préclinique ultérieur avance à un test clinique de la phase I pour vérifier sa sécurité et immunogénicité. Le candidat vaccinique est concentré sur améliorer l'immunité muqueuse pour agir en tant que la première ligne de la résistance contre l'infection avec la tuberculose, la première pour viser les muqueuses du patient pour maintenir la TB de transformer une entrée en poumons. Chez les souris, le vaccin a augmenté le niveau de protection seul s'est entretenu par la protection à BCG (bacille Calmette-Guérin), le vaccin actuel contre la tuberculose. Le BCG a été inventé il y a presque 90 ans et assure la protection insuffisante aux adolescents et aux adultes, le groupe avec le fardeau de TB le plus élevé.

Déménager « heurte » des bibliothèques composées dans les produits chimiques qui se montrent prometteur

La plate-forme du Coup-à-Fil des fonds de GHIT fournit un budget d'US$2.2 million pendant deux ans dans le but de convertir le médicament « heurte » des bibliothèques composées des sociétés pharmaceutiques japonaises dans les produits chimiques « de composés de plomb » - qui se montrent prometteur pendant qu'anti-infectives mais exigez vraisemblablement davantage de modification chimique avant qu'ils puissent être vérifiés en tant que médicaments humains. Ce programme neuf aidera des chercheurs à trouver les composés prometteurs de médicament qui peuvent combattre les maladies infectieuses mortelles et débilitantes.

« Les sociétés pharmaceutiques et les instituts de recherches japonais ont considérable moyen-y compris les bibliothèques composées qui ont pour être protégées encore pour voir ce qu'elles pourraient devoir offrir pour des maladies infectieuses comme la malaria, tuberculose et maladies négligées, » ont dit M. Kiyoshi Kurokawa, présidence du carton des fonds de GHIT. « La plate-forme de Coup-à-Fil augmentera le pipeline de médicament pour ces maladies en avançant les composés qui n'ont pas été précédemment examinés ou qui sont connus pour viser des mécanismes d'action dans un neuf et plus de façon efficace. »

La plate-forme de Coup-à-Fil fournira essentiellement une passerelle de découverte de médicaments tôt dans la phase particulière de la concession de GHIT, qui commence par l'optimisation de ces composés de plomb.