Aviso: Esta página é uma tradução automática da página original em inglês. Por favor note uma vez que as traduções são geradas por máquinas, não tradução tudo será perfeita. Este site e suas páginas da Web destinam-se a ler em inglês. Qualquer tradução deste site e suas páginas da Web pode ser imprecisas e imprecisos no todo ou em parte. Esta tradução é fornecida como uma conveniência.

O fundo de GHIT anuncia concessões para acelerar a revelação inovativa da droga para doenças negligenciadas

O fundo inovativo da tecnologia da saúde global (fundo de GHIT), uma parceria nova da saúde pública que esteja trazendo o "knowhow" e o investimento japoneses à luta global contra doenças infecciosas, valor hoje anunciado de três concessões um o total de US$6.8 milhão para apressar a revelação de drogas inovativas para algumas do doença-schistosomiasis o mais negligenciado do mundo, da doença de Chagas e das lombrigas parasíticas. GHIT igualmente anunciou um segundo círculo do financiamento de US$5.65 milhão para um candidato vacinal novo para a tuberculose e revelou um programa de investimentos novo que ajudasse pesquisadores a encontrar os candidatos novos os mais prometedores da droga para lutar estes e outras doenças infecciosas.

Um bilhões dos povos os mais deficientes do mundo são afligidos com as doenças-também negligenciadas conhecidas como “a carga do bilhão inferior” - e outros três bilhões são em risco da contaminação. As infecções tropicais da doença, embora não sempre fatais, podem conduzir ao crescimento atrasado nas crianças, cognição e memória danificada, má nutrição, dano do órgão, cegueira, desfiguração e inabilidade permanente.

“Nós somos orgulhosos apoiar e para empurrar para a frente a revelação de três novas tecnologias que visam as doenças que afligem sobre bilhão povos no mundo,” disse o Dr. BT Slingsby, CEO e director executivo do fundo de GHIT. “O dano físico destas doenças é enorme, mas aquele é apenas o começo. As vítimas são estigmatizaradas por suas comunidades, e devido aos ataques repetidos da doença séria, não podem prever suas famílias. O resultado é um ciclo nunca de término da pobreza que possa e deva ser parado.”

Testando para uma terapia mais segura, mais eficaz da combinação para a doença de Chagas

A primeira concessão, para US$3.84 milhão, vai às drogas de Suíça para a iniciativa das doenças Neglected (DNDi) e o Eisai de Japão para uma terapia nova para a doença de Chagas, uma doença parasita-carregada da combinação transmitida pelos insectos conhecidos como de “erros beijo,” nomeado para propensão dos insectos' para as faces cortantes. Chagas mata mais povos na América Latina do que toda a outra doença parasítica. Oito milhões de pessoas calculado são contaminados, muitos unknowingly, conduzindo à falta do tratamento e o coração ou dano intestinal que poderia conduzir à morte.

As drogas da corrente para Chagas (benznidazole e nifurtimox) são toleradas deficientemente nos adultos, duros usar e freqüentemente não curam as infecções crônicas, que podem causar o coração ampliado desordem-inclusivo cardiovascular, a parada cardíaca, o ritmo severamente alterado do coração, e o coração ataque-que conduza frequentemente à inabilidade e à morte severas. Os peritos têm acreditado por muito tempo que uma combinação da droga trabalharia melhor, mas a segurança e a eficácia da combinação não estiveram provadas ainda.

A concessão de GHIT permitirá DNDi e Eisai de desenvolver uma terapia da combinação que consiste no benznidazole e em um composto experimental do triazole conhecido como E1224. Durante os próximos dois anos, sob a liderança do Dr. Isabela Ribeiro de DNDi, os colaboradores conduzirão um estudo do prova--conceito da fase II da eficácia e da segurança da combinação. Usarão dados desta experimentação para ajudar a dar forma a um estudo do multi-país da fase III. O grupo igualmente trabalhará para o registo de E1224, incluindo diversos química exigida, fabricação e controla actividades e testes nonclinical.

Formulação pediatra da droga da bandeira de ouro para o Schistosomiasis

Uma segunda concessão de GHIT concede US$1.86 milhão a uma parceria que envolve o instituto superior Pharma dos Países Baixos, Merck KGaA de Alemanha, Astellas Pharma Inc. de Japão e instituto suíço da saúde tropical e pública. A concessão permitirá a revelação e o registo de uma formulação pediatra do praziquantel, o tratamento da bandeira de ouro para o schistosomiasis.

A doença, igualmente conhecida como o bilharzia, é causada pelos sem-fins parasíticos que vivem em determinados tipos de caracóis de água doce. Espalhe com de água doce contaminado, sem tratamento, a infecção crônica com schistosomiasis pode causar um fígado ampliado, o sangue no tamborete e a urina, e pode mesmo conduzir a um risco aumentado de cancro de bexiga. É endémico em 78 países e afecta mais de 230 milhões de pessoas, incluindo 100 milhões quefazem a em segundo somente à malária em termos do impacto de uma doença parasítica.

Praziquantel é recomendado actualmente somente para adultos e crianças sobre a idade de seis; a parceria aponta criar uma formulação apropriada para bebês e jovens crianças. O tratamento apropriado destas crianças mais novas com schistosomiasis é impedido devido a faltar dados clínicos e o facto de que não podem engulir estas tabuletas devido a seus tamanho e gosto amargo. A parceria, que é apoiada por muitos dos peritos principais do schistosomiasis do mundo, produziu os grupos do teste de duas formulações novas, chamados praziquantel do racemate e levo-praziquantel. Ambas as formulações serão testadas primeiramente nos adultos, com testes de gosto para que as crianças sigam. O financiamento igualmente ajudará a parceria a preparar-se para estudos da fase II com a formulação nova que será seleccionada para uma revelação mais adicional.

Compostos novos da droga contra as bactérias de Wolbachia

A concessão final, para US$1.09 milhão, é concedida à escola de Liverpool da medicina tropical e à universidade da colaboração de Liverpool com Eisai para investigar compostos novos da droga contra as bactérias de Wolbachia. Estas bactérias trabalham de acordo com muitas lombrigas parasíticas, ou filaria, e jogam assim um papel nas doenças parasíticas como a elefantíase e a cegueira de rio (onchocerciasis), que afligem junto mais de 150 milhões de pessoas. A Anti-Wolbachia terapia que usa o doxycycline antibiótico provou mais seguro e mais eficaz do que drogas anti-filarial existentes nas experimentações de campo guardaradas nos últimos anos. Contudo, o doxycycline exige 4-6 semanas do curso diário do tratamento, e é potencialmente nocivo para jovens crianças e mulheres gravidas. Estas barreiras destacam a necessidade para a revelação das drogas novas visadas especificamente contra Wolbachia.

Até agora, a selecção de mais de 10.000 anti-Wolbachia compostos potenciais revelou aproximadamente 50 alvos potenciais, conduzindo à identificação de aproximadamente seis tipos de moléculas com potencial anti-infeccioso. Os pesquisadores focalizarão em dois destes grupos químicos propor. Os concessionários planeiam uns 12 meses, cara a cara comparação dos dois tipos químicos principais, com o objectivo de identificar um único candidato para a revelação potencial da droga dentro de um a dois anos.

Impulso substancial do financiamento para um candidato vacinal novo para a tuberculose

Hoje, GHIT igualmente anunciou o financiamento adicional de US$5.65 milhão para o trabalho em um candidato vacinal novo para combater a tuberculose que está sendo co-desenvolvida pelo instituto nacional da inovação biomedicável, Japão cria a vacina Co., Ltd. e Aeras, uma Biotech não lucrativa internacional baseada em Washington, C.C. GHIT forneceu a parceria uma concessão inicial de US$700,000 para este trabalho em novembro de 2013. O financiamento adicional permitirá uma revelação pré-clínica mais adicional avançar-me a uma fase ensaio clínico para testar suas segurança e imunogenicidade. O candidato vacinal é centrado sobre a aumentação da imunidade mucosa para actuar como a primeira linha de resistência contra a infecção com tuberculose, a primeira para visar as mucosas do paciente para manter a TB de fazer uma entrada nos pulmões. Nos ratos, a vacina aumentou o nível de protecção conferiu pela protecção a BCG (bacilo Calmette-Guérin) apenas, a vacina actual contra a tuberculose. BCG foi inventado quase 90 anos há e fornece a insuficiente protecção aos adolescentes e aos adultos, grupo com a carga a mais alta da TB.

Mover-se “bate” das bibliotecas compostas nos produtos químicos que mostram a promessa

A plataforma do Batida-à-Chumbo do fundo de GHIT fornece um orçamento de US$2.2 milhão durante dois anos com o objectivo de converter a droga “bate” das bibliotecas compostas de companhias farmacéuticas japonesas de “nos produtos químicos dos compostos chumbo” - que mostram a promessa enquanto anti-infectives mas exija provavelmente uma alteração química mais adicional antes que possam ser testados como drogas humanas. Este programa novo ajudará pesquisadores a encontrar os compostos prometedores da droga que podem lutar doenças infecciosas mortais e debilitando.

“As companhias farmacéuticas e os institutos de investigação japoneses têm as bibliotecas compostas recurso-inclusivas consideráveis que têm ser seleccionadas ainda para ver o que pôde ter que oferecer para doenças infecciosas como a malária, tuberculose e doenças negligenciadas,” disseram o Dr. Kiyoshi Kurokawa, cadeira da placa do fundo de GHIT. “A plataforma do Batida-à-Chumbo expandirá o encanamento da droga para estas doenças adiando os compostos que não têm sido seleccionados previamente ou que são sabidos para visar mecanismos da acção em um novo e o mais modo eficaz.”

A plataforma do Batida-à-Chumbo fornecerá essencialmente uma ponte da descoberta adiantada da droga na fase típica da concessão de GHIT, que começa com a optimização destes compostos de chumbo.