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El fondo de GHIT anuncia concesiones para acelerar el revelado innovador de la droga para las enfermedades descuidadas

El fondo innovador de la tecnología de la salud global (fondo de GHIT), una nueva sociedad de la salud pública que está trayendo conocimientos técnicos y la inversión japoneses al combate global contra enfermedades infecciosas, hoy anunciada tres concesiones digno de un total de US$6.8 millón para apresurar el revelado de las drogas innovadoras para algunos de la enfermedad-esquistosomiasis descuidada del mundo, de la enfermedad de Chagas y de los ascárides parásitos. GHIT también anunció un segundo cartucho del financiamiento de US$5.65 millón para un candidato vaccíneo nuevo a tuberculosis y reveló un nuevo plan de inversión que ayudará a investigadores a encontrar a los nuevos candidatos más prometedores de la droga para luchar éstos y otras enfermedades infecciosas.

Afligen a un mil millones de la gente más pobre del mundo con las enfermedades-también descuidadas conocidas como “la carga del mil millones inferior” - y otros tres mil millones están a riesgo de la infección. Las infecciones tropicales de la enfermedad, aunque no siempre sean fatales, pueden llevar al incremento demorado en niños, cognición y memoria empeorada, desnutrición, daño del órgano, ceguera, desfiguración e incapacidad permanente.

“Somos orgullosos soportar y activar adelante el revelado de tres nuevas tecnologías que apuntan las enfermedades que afligen sobre mil millones personas en el mundo,” dijo al Dr. BT Slingsby, el CEO y director ejecutivo del fondo de GHIT. “El daño físico de estas enfermedades es enorme, pero ése es apenas el principio. A sus comunidades tachan a las víctimas, y debido a combates relanzados de la enfermedad seria, no pueden prever sus familias. El resultado es un ciclo interminable de la pobreza que puede y se debe parar.”

Probando para una terapia más segura, más de manera efectiva de la combinación para la enfermedad de Chagas

La primera concesión, para US$3.84 millón, va a las drogas de Suiza para la iniciativa de las enfermedades Neglected (DNDi) y Eisai de Japón para una nueva terapia para la enfermedad de Chagas, una enfermedad parásito-soportada de la combinación transmitida por los insectos conocidos como “fallos de funcionamiento que se besan,” nombrado para inclinación de los insectos' para morder caras. Chagas mata a más personas en América latina que cualquier otra enfermedad parásita. Ocho millones de personas de infectan estimado, muchos unknowingly, llevando a la falta de tratamiento y el corazón o el daño intestinal que podría llevar a la muerte.

Las drogas de la corriente para Chagas (benznidazole y nifurtimox) se toleran mal en los adultos, duros utilizar y no poder con frecuencia curar las infecciones crónicas, que pueden causar cardiovascular desorden-incluyendo corazón aumentado, paro cardíaco, ritmo seriamente alterado del corazón, y corazón ataque-que lleve a menudo a la incapacidad y a la muerte severas. Los expertos han creído de largo que una combinación de la droga trabajaría mejor, pero el seguro y la eficacia de la combinación todavía no se han probado.

La concesión de GHIT permitirá a DNDi y a Eisai desarrollar una terapia de la combinación que consiste en el benznidazole y una composición experimental del triazol conocida como E1224. Durante los dos años próximos, bajo liderazgo del Dr. Isabela Ribeiro de DNDi, los colaboradores conducto un estudio del prueba-de-concepto de la fase II de la eficacia y del seguro de la combinación. Utilizarán datos de esta juicio para ayudar a dar forma un estudio plurinacional de la fase III. El grupo también trabajará hacia la inscripción de E1224, incluyendo varios química requerida, fabricación y controla actividades y pruebas nonclinical.

Formulación pediátrica de la droga del patrón oro para la esquistosomiasis

Una segunda concesión de GHIT concede US$1.86 millón a una sociedad que implica al instituto superior Pharma de los Países Bajos, Merck KGaA de Alemania, Astellas Pharma Inc. de Japón e instituto suizo de la salud tropical y pública. La recompensa habilitará el revelado y la inscripción de una formulación pediátrica del praziquantel, el tratamiento del patrón oro para la esquistosomiasis.

La enfermedad, también conocida como bilharzia, es causada por los tornillos sin fin parásitos que viven en ciertos tipos de caracoles de agua dulce. Extienda con de agua dulce contaminada, sin el tratamiento, la infección crónica con esquistosomiasis puede causar un hígado aumentado, sangre en el taburete y la orina, y puede incluso llevar a un riesgo creciente de cáncer de diafragma. Es endémico en 78 países y afecta más de 230 millones de personas de, incluyendo 100 millones niño-que lo hacen en segundo lugar solamente a la malaria en términos de impacto de una enfermedad parásita.

Praziquantel se recomienda actualmente solamente para los adultos y los niños sobre la edad de seis; la sociedad apunta crear una formulación conveniente para los bebés y los niños jovenes. El tratamiento apropiado de estos niños más jovenes con esquistosomiasis es obstaculizado debido a faltar datos clínicos y el hecho de que no pueden tragar estas tablillas debido a su talla y gusto amargo. La sociedad, que es soportada por muchos de los expertos de cabeza de la esquistosomiasis del mundo, ha producido las mezclas de la prueba de dos nuevas formulaciones, llamadas praziquantel del racemate y levo-praziquantel. Ambas formulaciones serán probadas primero en adultos, con las pruebas de degustación para que a los niños sigan. El financiamiento también ayudará a la sociedad para prepararse para los estudios de la fase II con la nueva formulación que será seleccionada para el revelado adicional.

Nuevas composiciones de la droga contra las bacterias de Wolbachia

La concesión final, para US$1.09 millón, se concede a la escuela de Liverpool del remedio tropical y a la universidad de la colaboración de Liverpool con Eisai para investigar nuevas composiciones de la droga contra las bacterias de Wolbachia. Estas bacterias trabajan conjuntamente con muchos ascárides parásitos, o filaria, y desempeñan así un papel en las enfermedades parásitas como la elefantiasis y la ceguera de río (oncocercosis), que juntos afligen más de 150 millones de personas de. La terapia Anti-Wolbachia usando el doxycycline antibiótico ha probado más seguro y más de manera efectiva que las drogas anti-filarial existentes en los ensayos prácticos llevados a cabo estos últimos años. Sin embargo, el doxycycline requiere 4-6 semanas del curso diario del tratamiento, y es potencialmente dañino para los niños jovenes y las mujeres embarazadas. Estas barreras destacan la necesidad del revelado de las nuevas drogas apuntadas específicamente contra Wolbachia.

Hasta la fecha, la investigación de más de 10.000 composiciones antis-Wolbachia potenciales ha revelado cerca de 50 objetivos potenciales, llevando a la identificación de cerca de seis tipos de moléculas con potencial antiinfectante. Los investigadores se centrarán en dos de estos grupos químicos propuestos. Los concesionarios proyectan un de doce meses, comparativa de los dos tipos químicos de cabeza, con el objetivo de determinar a un único candidato para el revelado potencial de la droga en el plazo de un a dos años.

Alza sustancial del financiamiento para un candidato vaccíneo nuevo a tuberculosis

Hoy, GHIT también anunció el financiamiento adicional de US$5.65 millón para el trabajo sobre un candidato vaccíneo nuevo para combate la tuberculosis que está siendo co-desarrollada por el instituto nacional de la innovación biomédica, Japón crea la vacuna Co., Ltd. y Aeras, Biotech no lucrativo internacional basado en Washington, DC. GHIT ofreció la sociedad una concesión inicial de US$700,000 para este trabajo en noviembre de 2013. El financiamiento adicional permitirá para que el revelado preclínico adicional avance a una juicio clínica de la fase I para probar su seguro e inmunogeneticidad. El candidato vaccíneo se centra en el aumento de inmunidad de la mucosa para actuar como la primera línea de la resistencia contra la infección con tuberculosis, la primera para apuntar las membranas mucosas del paciente para guardar la TB de hacer un asiento en los pulmones. En ratones, la vacuna aumentó el nivel de protección consultó por la protección a BCG (bacilo Calmette-Guérin) solamente, la vacuna actual contra tuberculosis. BCG fue inventado hace casi 90 años y ofrece la protección escasa a los adolescentes y a los adultos, el grupo con la carga más alta de la TB.

La mudanza “pega” de bibliotecas compuestas en las substancias químicas que muestran promesa

La plataforma del Golpe-a-Guía del fondo de GHIT ofrece un presupuesto de US$2.2 millón durante dos años con el objetivo de convertir la droga “pega” de las bibliotecas compuestas de compañías farmacéuticas japonesas en “las substancias químicas de las composiciones de guía” - que muestran promesa mientras que anti-infectives pero requiera probablemente la modificación química adicional antes de que puedan ser probadas como drogas humanas. Este nuevo programa ayudará a investigadores a encontrar las composiciones prometedoras de la droga que pueden luchar enfermedades infecciosas mortales y debilitantes.

Las “compañías farmacéuticas y los institutos de investigación japoneses tienen considerable recurso-incluyendo las bibliotecas compuestas que tienen todavía ser revisadas para ver lo que él puede ser que tenga que para ofrecer para las enfermedades infecciosas como malaria, tuberculosis y las enfermedades descuidadas,” dijeron al Dr. Kiyoshi Kurokawa, silla de la tabla del fondo de GHIT. “La plataforma del Golpe-a-Guía desplegará la tubería de la droga para estas enfermedades presentando las composiciones que no se han revisado previamente o que se saben para apuntar mecanismos de la acción en un nuevo y más modo eficaz.”

La plataforma del Golpe-a-Guía esencialmente ofrecerá un puente del descubrimiento temprano de la droga en la fase típica de la concesión de GHIT, que comienza con la optimización de estas composiciones de guía.