Les scientifiques développent de seules cellules pour réparer la vessie défectueuse et malade du patient

Pour la première fois, les scientifiques ont réussi aux cultures de câlin de laboratoire des cellules souche humaines pour se développer en cellules spécialisées et seules requises pour réparer une vessie défectueuse ou malade du patient.

La découverte, développée à l'institut d'Uc Davis pour les remèdes régénérateurs et aujourd'hui publié dans les cellules souche médicament de translation de tourillon scientifique, est significative parce qu'elle fournit à une voie au tissu régénéré de vessie de rechange pour les patients dont les vessies sont trop petites ou ne fonctionnent pas correctement, comme des enfants en spina bifida et des adultes des lésions de la moelle épinière ou cancer de la vessie.

« Notre objectif est d'employer les cellules souche humaines pour régénérer le tissu dans le laboratoire qui peut être transplanté dans des patients pour augmenter ou remonter leurs vessies de défaut de fonctionnement, » a dit Éric Kurzrock, professeur et responsable de la division de la chirurgie urologique pédiatrique à l'hôpital pour enfants d'Uc Davis et scientifique de fil de l'étude, qui est intitulée « admission des cellules souche embryonnaires et induites humaines de Pluripotent dans l'urothélium. »

Pour développer les réservoirs souples, Kurzrock et ses collègues d'Uc Davis ont vérifié deux catégories des cellules souche humaines. Dans leurs expériences principales, ils ont employé les cellules souche pluripotent induites (cellules d'IPS), qui ont été dérivées des cultures de laboratoire des cellules de la peau humaines et des globules sanguins ombilicaux qui avaient été génétiquement reprogrammés pour convertir en condition comme une cellule de cheminée embryonnaire.

Si la recherche complémentaire explique que les greffes du tissu de vessie développées des cellules souche humaines seront sûres et efficaces pour des soins aux patients, Kurzrock a dit que la source des greffes serait des cellules d'IPS dérivées des propres globules sanguins de la peau ou de sang de cordon ombilical d'un patient. Ce type de tissu serait optimal, dit-il, parce qu'il abaisse le risque de refus immunologique qui caractérise la plupart des greffes.

Dans leur enquête, Kurzrock et ses collègues ont développé un protocole pour pousser les cellules pluripotent dans les réservoirs souples étant. Leur procédure était efficace et, avant tout, les cellules ont proliféré sur une longue période de temps - un élément indispensable dans n'importe quelle application de bureau d'études de tissu.

« Ce qui excite au sujet de cette découverte est qu'elle ouvrent également un choix d'opportunités utilisant les cellules pluripotent, » a dit janv. Nolta, professeur et directeur du programme de cellule souche d'Uc Davis et un co-auteur sur l'étude neuve. « Quand nous pouvons sûrement diriger et différencier les cellules souche pluripotent, nous avons plus d'options pour développer des traitements régénérateurs neufs et efficaces de médicament. Les protocoles que nous avions l'habitude de produire le tissu de vessie fournissent également l'analyse dans d'autres types de régénération de tissu. »

Les chercheurs d'Uc Davis ont employé la première fois les cellules souche embryonnaires humaines obtenues à partir des instituts nationaux du dépôt de santé des cellules souche humaines. Les cellules souche embryonnaires peuvent devenir n'importe quelle cellule saisissent le fuselage (c.-à-d., elles sont pluripotent), et l'équipe a avec succès cajolé ces cellules souche embryonnaires dans les réservoirs souples. Ils avaient l'habitude alors le même protocole pour cajoler des cellules d'IPS transformées à partir de la peau et du sang de cordon ombilical en réservoirs souples, urothélium appelé, qui rayent l'intérieur de la vessie. Les cellules ont exprimé une protéine et une borne très seules de l'uroplakin appelé de réservoirs souples, qui rend la vessie imperméable aux toxines dans l'urine.

Les chercheurs d'Uc Davis ont réglé le système de culture dans lequel les cellules souche se développaient pour encourager les cellules à proliférer, différencier et exprimer la protéine de vessie sans selon des signes d'autres cellules humaines, ont dit Kurzrock. Dans la future recherche, Kurzrock et ses collègues planification pour modifier les cultures de laboratoire de sorte qu'ils n'aient pas besoin de produits animaux et humains, qui permettront l'utilisation des cellules dans les patients.

L'orientation primaire de Kurzrock en tant que médecin est avec des enfants souffrant du spina bifida et d'autres troubles congénitaux pédiatriques. Actuel, quand il reconstruit chirurgicalement la vessie défectueuse d'un enfant, il doit employer un segment de leur propre intestin. Puisque le fonctionnement de l'intestin, qui absorbe la nourriture, est presque l'opposé de la vessie, la reconstruction de vessie avec le tissu intestinal peut mener aux complications sérieuses, y compris la formation de calculs, les anomalies d'électrolyte et le cancer urinaires. Développer une alternative de cellule souche non seulement sera moins invasif, mais devrait s'avérer plus efficace, aussi, il a dit.

Un autre avantage de l'étude d'Uc Davis est l'analyse qu'elle peut fournir au sujet des voies du cancer de la vessie, qui est diagnostiqué tous les ans dans plus de 70.000 Américains, selon l'Institut national du cancer. « Notre étude peut fournir des caractéristiques importantes pour la recherche fondamentale pour déterminer les écarts des procédés biologiques normaux qui déclenchent des malignités en réservoirs souples se développants, » a dit Nolta. Plus de 90 pour cent de patients qui ont besoin du tissu de vessie de rechange sont des adultes avec le cancer de la vessie. Kurzrock a dit que des « cellules des vessies de ces patients ne peuvent pas être employées pour produire des greffes de tissu parce que le tissu implanté pourrait transporter un haut risque d'être cancéreux. D'autre part, utilisant les réservoirs souples dérivés de la peau des patients peut alléger ce risque. Nos prochaines expériences rechercheront à montrer que ces cellules sont plus sûres. »