O cientista recebe a concessão $275.000 para estudar o papillomavirus humano que causa o cancro principal e de pescoço

Os cientistas básicos centram-se sobre a compreensão de como as coisas trabalham, assim mais não obtêm a possibilidade impactar directamente as vidas do outro pessoa. É por isso Michelle Ozbun, PhD, é muito entusiasmado sobre sua concessão recente estudar o papillomavirus humano.

O Dr. Ozbun ganhou recentemente uma concessão $275.000 bienal do instituto nacional da pesquisa dental e Craniofacial. É um professor no departamento da genética molecular e da microbiologia e um professor no departamento da obstetrícia e ginecologia na universidade da Faculdade de Medicina de New mexico. É igualmente o professor de Maralyn S. Budke Dotação na oncologia viral no centro do cancro de UNM. Seu trabalho poderia conduzir a reduzir os tratamentos da quimioterapia e de radiação que as pacientes que sofre de cancro da cabeça e do pescoço resistem agora. E isso podia melhorar sua qualidade de vida mais tarde.

Determinadas tensões de HPV causam o cancro forçando a pilha para manter-se copiar-se e impedir que a pilha use seu próprio natural para destruir-se o processo. “HPV, como todos os vírus, é um micróbio patogénico intracelular da obrigação,” diz o Dr. Ozbun. “HPV confia em toda a maquinaria já na pilha a fim reproduzir-se.” O vírus parasítico dá as instruções da pilha para manter-se fazer proteínas, para manter-se multiplicar, e para ficar vivas. O Dr. Ozbun é um perito na corrente de celular evento-chamou caminho-que usos de HPV contaminar e sequestrar a pilha. O laboratório do Dr. Ozbun mostrou que HPV usa um caminho que começasse com um determinado tipo do receptor da pilha. O receptor, chamado EGFR para “o receptor epidérmico do factor de crescimento,” está na superfície das pilhas que HPV contamina no corpo humano. Mas era uma conversação da possibilidade com um clínico no centro do cancro de UNM que ligou a infecção de HPV com o tratamento contra o cancro.

O clínico era Julie Bauman, DM, MPH, agora na universidade de Pittsburgh. Disse o Dr. Ozbun que os povos que HPV-tinham induzido principal e cancros de pescoço responderam muito melhor a uma droga chamada Cetuximab combinado com a radiação e a quimioterapia. Embora todas as pacientes que sofre de cancro da cabeça e do pescoço tivessem muitos efeitos secundários como a dificuldade na fala e na absorção, aquelas cujo os cancros principais e de pescoço HPV-não foram induzidos tiveram uma resposta mais baixa ao tratamento. A observação do Dr. Bauman combinada com o conhecimento do Dr. Ozbun conduziu os dois levar a cabo mais esta relação.

Cetuximab é uma droga aprovada FDA que obstrua EGFR. Porque EGFR está na superfície de muitas pilhas no corpo humano, Cetuximab tem diversos efeitos secundários. Cetuximab afecta determinadas mais pilhas do que a normais das células cancerosas porque aquelas células cancerosas têm frequentemente um número maior de EGFRs.

O factor de crescimento epidérmico que liga ao EGFR provoca diversos caminhos na pilha. Estes caminhos incentivam a pilha crescer. Outras proteínas, chamadas as proteínas P53 do supressor do tumor e o RB, mantêm estes caminhos em para verificar dentro uma pilha normal. Mas nas células cancerosas, que igualmente têm muito mais mutações do ADN, P53 e o RB são geralmente ausentes, deformados ou oprimidos.

O Dr. Ozbun soube do seus próprios e de outro pesquisa que os disparadores de HPV estes mesmos caminhos do crescimento forçando a pilha para produzir proteínas virais chamaram E6 e E7. As proteínas E6 e E7 fazem o EGFR mais activo e degradam as proteínas P53 do supressor do tumor e o RB. Sem P53 e RB, a pilha fica viva e mantem-se multiplicar. O EGFR mais activo mantem a pilha crescer mais rapidamente do que o normal. O resultado é um laço dereforço que aumente rapidamente fora do controle no cancro.

A concessão de NIDCR do Dr. Ozbun ajudá-la-á a aprender se Cetuximab pode descarrilhar este laço. Sua pesquisa determinará se obstruindo EGFR, Cetuximab reduz a quantidade do E6 e do E7 e aumenta as quantidades de P53 e de RB em uma pilha. E porque as células cancerosas contaminadas HPV têm menos mutações do ADN, sua pesquisa igualmente revelará se permitir que a pilha produza P53 e RB fará as células cancerosas mais sensíveis às drogas da quimioterapia e à radiação. Se faz, os povos com HPV os cancros principais e de pescoço puderam exigir menos quimioterapia e a radiação, tem menos efeitos secundários e maior qualidade de vida.

Usando outras concessões, o Dr. Ozbun, o Dr. Bauman, e Andrew Cowan, DM, PhD no centro do cancro de UNM estão planeando estudos adicionais nos povos. Os estudos preliminares nos ratos usando Cetuximab para sensibilizar tumores foram bem sucedidos. E porque Cetuximab é já FDA aprovado, a equipa de investigação não precisará de atravessar o processo inteiro dos ensaios clínicos usá-lo nos povos. Os usos, a dose e os efeitos secundários da droga são estabelecidos já. Seus estudos mostrarão que os médicos podem a usar diferentemente.

“Esta é-me excitação super,” diz o Dr. Ozbun entusiàstica, “porque eu estou vendo realmente o aspecto translational. Isto pode realmente ajudar povos.” Mas, adiciona, “se nós não tivemos o fundo para conhecer o que as proteínas virais faziam na cultura celular ou como as proteínas celulares podem ajudar a activar o vírus, nós não poderíamos fazer isto. É realmente importante compreender as funções básicas da pilha e as funções básicas dos vírus na pilha. Isso não pode ser enfatizado demasiadamente.”

Source:

University of New Mexico School of Medicine