Os Pesquisadores descobrem a população nova dos neutrófilo que exibem a actividade microbiana aumentada da matança

Os pesquisadores Ocidentais da Universidade da Reserva do Caso descobriram uma população nova dos neutrófilo, que são os laboriosos do controle da infecção do corpo. Estas pilhas têm uma capacidade microbiana aumentada da matança e podem desse modo melhor controlar a infecção.

Os Neutrófilo, o tipo o mais abundante do corpo dos glóbulos brancos, foram considerados por muito tempo como primeiramente os que respondes que matam fungos, bactérias, e outros micróbios patogénicos. Em um estudo publicou na introdução da Imunologia da Natureza, Caso que de Fevereiro os pesquisadores Ocidentais da Reserva explicam que encontraram o mecanismo da acção de uma população recentemente descoberta dos neutrófilo. Uma subpopulação dos neutrófilo produz um cytokine chamado Interleukin 17 (IL-17) para regular a resposta de corpo à infecção; contudo as mesmas pilhas foram descobertas para ter aumentado a actividade microbiana da matança.

Estas pilhas podem comportar-se como uma espada de gume duplo como embora tenham uma capacidade aumentada para controlar a infecção, elas igualmente têm o potencial causar a inflamação que conduz a dano de tecido, e mais os estudos são correntes regular estas actividades.

Os pesquisadores, do Departamento da Oftalmologia e de Ciências Visuais, mostraram que os neutrófilo são as primeiras pilhas descobertas ao produto e respondem a IL-17, uma proteína do mensageiro que estimulasse uma resposta inflamatório no local da infecção, e podem recrutar neutrófilo adicionais ao local da infecção. Igualmente encontraram em infecções da córnea que os neutrófilo têm um papel importante em fungos da matança, mas podem igualmente dividir a estrutura e o resultado córneos em dano de tecido e no prejuízo visual.

“Em indivíduos saudáveis, esta acção do feedback IL-17 dá a estes neutrófilo uma capacidade aumentada para responder a bacteriano e infecções fungosas,” disse Eric superior Pearlman autor, PhD, professor e director de investigação para o Departamento da Oftalmologia e de Ciências Visuais. “Contudo nos povos com determinadas anomalias imunes ou mutações genéticas, este processo pode produzir níveis elevados de inflamação crônica. Quando uma resposta inflamatório ocorre, pode conduzir ao tipo de dano de tecido associado com as doenças auto-imunes como a psoríase, a artrite reumatóide, a esclerose múltipla e o lúpus.”

“Embora as pilhas de T são uma fonte principal de IL-17, os neutrófilo chegam no local da infecção primeiramente,” disse primeira autor Patricia Taylor, PhD, um pesquisador pos-doctoral no laboratório de Pearlman. Dano Conseqüentemente fungoso da matança e de tecido ocorre mesmo antes que as pilhas de T cheguem.

Pearlman e os colegas conduziram sua pesquisa inicial sobre indivíduos com ceratoconjuntivite fungosa, uma infecção de olho inflamatório, no Hospital do Olho de Aravind em Madurai, na Índia sul. O clima quente, húmido combinou com os resultados da agricultura nos níveis elevados de esporos transportados por via aérea e em uma predominância alta das úlceras córneas causadas por estes fungos.

“Nós encontramos uma abundância de IL-17 que está sendo feito nas córneas contaminadas, e neutrófilo identificados como uma fonte do IL-17 na córnea,” Pearlman disse.

“Esta é apenas a ponta do iceberg,” adicionou. “Há tão muitas doenças que potenciais estes IL-17 produzir neutrófilo poderia jogar um papel dentro. Nós já estamos encontrando outras expressões genéticas inesperadas. No curto prazo, nós trabalharemos para caracterizar mais estas pilhas, vemos o que outras áreas estão sendo reguladas que impactam a matança microbiana e a resposta inflamatório.

Source: Universidade Ocidental da Reserva do Caso