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L'étude propose que l'auto-administration du vaccin contre la grippe puisse être faisable avec la correction de microneedle

Là beaucoup de raisons sont-elles certains ne peuvent-elles pas obtenir un vaccin contre la grippe, mais seraient-elles pour faire ainsi s'il y avait un dispositif simple qui pourrait être expédié directement à eux, était assez facile employer il seuls, et si au moins le même niveau de protection comme vaccin contre la grippe traditionnel sans douleur d'un coup de pointeau ? Une étude financée par NIBIB récente, en février 2014 en ligne publié dans le vaccin de tourillon, propose que la réponse soit oui.

Presque 100 adultes sains ont participé à une étude aboutie par le repère Prausnitz, Ph.D., de l'Institut de Technologie de la Géorgie, sur leur capacité et bonne volonté d'employer une correction de microneedle. La correction se compose de 50 pointeaux minuscules, chacun environ aussi grand qu'une carte de crédit est épaisse, disposé au centre d'une garniture de mousse mince et flexible au sujet de la taille d'un bout du doigt adulte. Chaque participant a été fourni trois corrections de microneedle à appliquer à son propre avant-bras ; aucun des corrections utilisées dans cette étude n'a eu le vaccin contre la grippe. Les participants ont également fait appliquer une correction de microneedle par un chercheur qualifié et ont été administrés une injection intramusculaire de saline avec un pointeau long d'un pouce, assimilée dans des seringues employées pour les vaccins contre la grippe traditionnels, aussi par un chercheur qualifié. Les participants ont noté assez un à basse altitude de la douleur de l'injection-15 intramusculaire sur une échelle de 1-100, avec 100 étant les de plus haut niveau de douleur-tandis que la correction de microneedle était généralement bien inférieure calibré à 1,5 sur 100, si auto-administré ou administré par un chercheur d'étude.

La plupart des participants pouvaient appliquer les corrections correctement seuls sur le premier essai. Quelques participants étaient donnés un applicateur qui a effectué un claquement audible quand la correction a été appliquée avec correcte force-au sujet autant de pression que nécessaire d'attacher une rupture typique de vêtement. Un tel dispositif pourrait aider à assurer des patients qu'ils ont employé la correction correctement.

Sans compter qu'être facile à utiliser, la correction de microneedle est également beaucoup plus petite que les alimentations particulières de vaccin contre la grippe et n'a pas besoin d'être réfrigérée, la signification de elle pourrait potentiellement être envoyée par le courrier ou l'extérieur procurable effectué des réglages traditionnels de santé. Avant d'essayer les corrections de microneedle, seulement 44 pour cent de participants à l'étude ont dit qu'ils planification pour obtenir un vaccin contre la grippe qui l'année, couverture légèrement plus haut que moyenne d'immunisation pour des adultes des États-Unis entre 2010-2013.2 Dans ce groupe, la plupart des participants préféreraient employer la correction de microneedle eux-mêmes à l'intérieur des frontières ou avec un membre du personnel soignant avoisinant. La réduction du nombre de patients attendant dans les cliniques ou les bureaux des médecins pour obtenir un vaccin contre la grippe a pu traduire pour abaisser des coûts de santé pour des programmes de vaccination contre la grippe.

Encore plus important, la correction a pu de manière significative augmenter le régime de l'immunisation, assurant une meilleure protection pour le public dans son ensemble. Parmi les participants à l'étude qui pas planification pour obtenir un vaccin contre la grippe que l'année, 38 pour cent a indiqué ils vaccineraient si l'auto-administration de la correction de microneedle était une option. Une telle spectaculaire progression, si réfléchi dans la population globale, a pu grand limiter la productivité perdue due aux absences liées à la grippe de travail et réduire des hospitalisations et des morts liées à la grippe.

Prausnitz et collègues planification pour commencer un test clinique au printemps de 2015, dans le but de rendre le microneedle les corrections vacciniques procurables dans un délai de cinq ans.

Source:

National Institute of Biomedical Imaging and Bioengineering