La Recherche indique exactement l'emplacement des régulateurs génétiques principaux en globules sanguins

Aujourd'hui en ligne publié par Recherche dans le Sang, le Tourillon de la Société Américaine de l'Hématologie, présents un regard sans précédent à cinq seuls globules sanguins au corps humain, indiquant exactement l'emplacement des régulateurs génétiques principaux en ces cellules et fournissant un outil neuf qui peut aider des scientifiques à recenser comment les globules sanguins forment et jettent la lumière sur l'étiologie des hémopathies.

Le Travail publié aujourd'hui dans le Sang est un sous-ensemble d'un catalogue beaucoup plus grand d'informations génétiques sur presque 1.000 cellules humaines et tissus dévoilés aujourd'hui du consortium international « Annotation Fonctionnelle de recherches du Génome de Mamaliam » (FANTOM, avec cette dernière installation désignée sous le nom de FANTOM5). Deux manuscrits de navire amiral décrivant des observations pivotalement du projet expansif de mappage de génome ont été également publiés aujourd'hui en ligne en Nature ; le travail d'accouplement également est publié aujourd'hui dans la Génomique de BMC.

Le Sang comporte trois types principaux des cellules, des globules rouges (hématies), des leucocytes (globules blancs), et des plaquettes (plaquettes), qui résultent des cellules souche. Tandis Que l'origine de ces cellules est connue, les modifications d'expression du gène qui interviennent dans la cellule souche pour dicter si ce va bien à la cellule rouge, leucocyte, ou plaquette - ou même développe une mutation génétique - ne sont pas encore entièrement comprises.

Pour fournir l'analyse dans ce procédé, les chercheurs ont analysé plus de 30 sous-types spécialisés différents de globules blancs (mastocytes y compris, cellules de T, monocytes, polynucléaires, et cellules de B) et ont indiqué exactement les emplacements des régions principales connues sous le nom d'amplificateurs et promoteurs qui déterminent si un gène particulier sera en activité ou silencieux dans une cellule. En recensant et en traçant les emplacements de ces régulateurs, les chercheurs pouvaient les marquer avec l'activité en gènes particuliers.

« Jusqu'à Ce Que les chercheurs de cette remarque pourraient seulement identifier les seules signatures des amplificateurs et des promoteurs ; cependant, leur localisation précise, ainsi que l'association des amplificateurs particuliers aux globules sanguins particuliers, restée peu claire, » a dit FANTOM5 l'Investigateur Principal Alistair Forrest, PhD, du Centre de RIKEN pour la Technologie des Sciences de la Vie à Yokohama, le Japon. « Ce neuf, publiquement - les ressources disponibles changent cela, fournissant à des hématologues une référence de spécification de base pour la plupart des types de globule sanguin qui leur permet de tracer le développement de ces cellules et de déterminer ce qui peut s'être produit le long de la route pour les aboutir à leur condition finale. »

Avec cette compréhension neuve de l'emplacement des amplificateurs et des promoteurs utilisés en chaque globule sanguin, les chercheurs seront maintenant mieux équipés pour concevoir des expériences pour déterminer comment les gènes deviennent lancés, qui pourraient potentiellement mener au développement des stratégies pour arrêter le gène pour éviter ou traiter des malignités.

« Les altérations génétiques particulières qui sont responsables d'une cellule normale se transformant en cellule cancéreuse révèlent aux niveaux de l'ARN messager dans la cellule, et ces différences sont souvent très subtiles, » ont dit M. Forrest. « Maintenant que nous avons ces illustrations incroyablement détaillées de chacun de ces types de cellules, nous pouvons maintenant travailler en arrière pour comparer des cellules cancéreuses aux cellules qu'elles sont venues d'initialement pour comprendre mieux ce qui peut avoir déclenché les cellules à fonctionner mal, ainsi nous serons mieux équipés pour développer neuf et plus de traitements efficaces. »

Source : Société Américaine d'Hématologie