Attenzione: questa pagina è una traduzione automatica di questa pagina originariamente in lingua inglese. Si prega di notare in quanto le traduzioni sono generate da macchine, non tutte le traduzioni saranno perfetti. Questo sito web e le sue pagine web sono destinati ad essere letto in inglese. Ogni traduzione del sito e le sue pagine web possono essere imprecise e inesatte, in tutto o in parte. Questa traduzione è fornita per comodità.

La Ricerca segna la posizione con esattezza dei regolatori genetici chiave in globuli

Oggi online pubblicato Ricerca nel Sangue, il Giornale della Società Americana di Ematologia, presente uno sguardo senza precedenti a cinque globuli unici nel corpo umano, segnante la posizione con esattezza dei regolatori genetici chiave in queste celle e fornente un nuovo strumento che può aiutare gli scienziati ad identificare come i globuli si formano e fanno luce sull'eziologia delle malattie del sangue.

L'Opera pubblicata oggi nel Sangue è un sottoinsieme di catalogo molto più grande di informazioni genetiche su quasi 1.000 cellule umane e tessuti rivelati oggi dal consorzio internazionale “Annotazione Funzionale della ricerca del Genoma di Mamaliam„ (FANTOM, con questa ultima rata citata come FANTOM5). Due manoscritti della nave ammiraglia che descrivono le osservazioni chiave dal genoma espansivo che mappa il progetto egualmente sono stati pubblicati oggi online in Natura; il lavoro abbinato egualmente sta pubblicando oggi nella Genomica di BMC.

Il Sangue comprende tre tipi principali le celle, gli eritrociti (globuli rossi), i leucociti (globuli bianchi) ed i trombociti (piastrine), che risultano dalle cellule staminali di sangue. Mentre l'origine di queste celle è conosciuta, i cambiamenti di espressione genica che hanno luogo nella cellula staminale per dettare se sta bene alla cella rossa, globulo bianco, o piastrina - o persino sviluppa una mutazione genetica - ancora completamente non sono capiti.

Per fornire la comprensione in questo trattamento, i ricercatori hanno analizzato più di 30 sottotipi specializzati differenti dei globuli bianchi (mastociti compresi, celle di T, monociti, granulociti e Linfociti B) ed hanno segnato le posizioni con esattezza delle regioni chiave conosciute come i rinforzatori ed i promotori che determinano se un gene particolare sarà attivo o silenzioso in una cella. Identificando e mappando le posizioni di questi regolatori, i ricercatori potevano correlarli con attività in geni specifici.

“Finché ricercatori di questo punto non potrebbero riconoscere soltanto le impronte uniche dei rinforzatori e dei promotori; tuttavia, la loro posizione esatta come pure l'associazione dei rinforzatori specifici ai globuli specifici, rimanente poco chiara,„ ha detto FANTOM5 il Ricercatore Principale Alistair Forrest, PhD, del Centro di RIKEN per Tecnologia di Scienze Biologiche A Yokohama, il Giappone. “Questo nuovo, pubblicamente - le risorse disponibili cambiano quella, fornendo agli ematologi un riferimento del riferimento per la maggior parte dei tipi del globulo che li permette di illustrare lo sviluppo di queste celle e di determinare che cosa può accadere lungo la strada piombo al loro stato definitivo.„

Con questa nuova comprensione della posizione dei rinforzatori e dei promotori utilizzati in ogni globulo, i ricercatori ora saranno più ben attrezzati progettare gli esperimenti per determinare come i geni sono attivati, in grado di potenzialmente piombo allo sviluppo delle strategie per spegnere il gene per impedire o trattare le malignità.

“Le alterazioni genetiche specifiche che sono responsabili di una tornitura normale delle cellule in una cellula tumorale rivelano nei livelli di RNA messaggero nella cella e queste differenze sono spesso molto sottili,„ hanno detto il Dott. Forrest. “Ora che abbiamo queste maschere incredibilmente dettagliate di ciascuno di questi tipi delle cellule, possiamo ora lavorare indietro per confrontare le cellule tumorali alle celle che sono venuto da originalmente a capire meglio che cosa può avviare le celle per funzionare male, in modo da saremo più ben attrezzati sviluppare le nuove e più efficaci terapie.„

Sorgente: Società Americana di Ematologia