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La Investigación establece claramente la ubicación de los reguladores genéticos dominantes en glóbulos

Hoy en línea publicado Investigación en Sangre, el Gorrón de la Sociedad Americana de la Hematología, presentes una mirada sin precedente en cinco glóbulos únicos en el cuerpo humano, estableciendo claramente la ubicación de los reguladores genéticos dominantes en estas células y proporcionando a una nueva herramienta que puede ayudar a científicos a determinar cómo los glóbulos forman y vierten la luz en la etiología de las enfermedades de sangre.

El Trabajo publicado hoy en Sangre es un subconjunto de un catálogo mucho más grande de la información genética sobre casi 1.000 células humanas y tejidos revelados hoy del consorcio internacional “Anotación Funcional de la investigación del Genoma de Mamaliam” (FANTOM, con este último plazo designado FANTOM5). Dos manuscritos del buque insignia que describían observaciones giratorias del genoma expansivo que correlacionaba proyecto también fueron publicados hoy en línea en Naturaleza; el trabajo de compañero también se está publicando hoy en Genómica de BMC.

La Sangre comprende tres tipos principales de células, de eritrocitos (glóbulos rojos), de leucocitos (glóbulos blancos), y de las plaquetas (plaquetas), que se presentan de las células madres de sangre. Mientras Que el origen de estas células se sabe, los cambios de la expresión génica que ocurren en la célula madre para dictar si se convierte en glóbulo rojo, célula blanca, o plaqueta - o aún desarrolla una mutación genética - no se entienden todavía completo.

Para proporcionar a discernimiento en este proceso, los investigadores analizaban más de 30 diversos subtipos especializados de los glóbulos blancos (células de palo incluyendo, las células de T, los monocitos, los granulocytes, y las células de B) y establecieron claramente las ubicaciones de las regiones dominantes conocidas como reforzadores y promotores que determinan si un gen determinado es activo o silencioso en una célula. Determinando y correlacionando las ubicaciones de estos reguladores, los investigadores podían correlacionarlos con actividad en genes específicos.

“Hasta Que los investigadores de esta punta podrían reconocer solamente las firmas únicas de reforzadores y de promotores; sin embargo, su ubicación exacta, así como la asociación de reforzadores específicos a los glóbulos específicos, seguida siendo no entendible,” dijo FANTOM5 al Investigador Principal Alistair Forrest, Doctorado, del Centro de RIKEN para la Tecnología de las Ciencias de la Vida en Yokohama, Japón. “Este nuevo, público - el recurso disponible cambia eso, proveyendo de hematólogos una referencia de la línea de fondo para la mayoría de los tipos del glóbulo que permita que rastreen el revelado de estas células y que determinen qué puede haber ocurrido a lo largo del camino para llevarlo a su estado final.”

Con esta nueva comprensión de la ubicación de los reforzadores y de los promotores usados en cada glóbulo, los investigadores estarán más bien equipados ahora diseñar experimentos para determinar cómo los genes se activan, que podrían potencialmente llevar al revelado de las estrategias para apagar el gen para prevenir o para tratar malignidades.

“Los cambios genéticos específicos que son responsables de una célula normal que gira en una célula cancerosa aparecen en los niveles de ARN de mensajero en la célula, y estas diferencias son a menudo muy sutiles,” dijeron al Dr. Forrest. “Ahora que tenemos estos retratos increíblemente detallados de cada uno de estos tipos de la célula, podemos ahora trabajar al reverso para comparar a las células cancerosas a las células que vinieron de originalmente entender mejor qué puede haber accionado las células para funcionar incorrectamente, así que estaremos más bien equipados desarrollar nuevas y más efectivas terapias.”

Fuente: Sociedad Americana de la Hematología