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Actavis obtient l'acte favorable dans le procès en contrefaçon de brevet contre Lialda générique

AP d'Actavis (NYSE : L'ACTE) a aujourd'hui confirmé que la cour d'appel des Etats-Unis pour le circuit fédéral a renversé un acte de Tribunal de première instance que la version générique d'Actavis de Lialda de Shire® (tablettes d'étendu-desserrage de mesalamine) viole le numéro 6.773.720 ('de brevet des Etats-Unis le brevet 720).  

La cour d'appels a constaté que le tribunal d'arrondissement des États-Unis pour le district du sud de la Floride n'a pas correctement interprété les réclamations des '720 brevettent, et ont renvoyé le point de droit au tribunal d'arrondissement pour d'autres démarches utilisant des constructions de réclamation compatibles avec l'acte de la cour d'appels.

La demande neuve abrégée du médicament d'Actavis de sa version générique de Lialda® est actuel en instance avec les États-Unis Food and Drug Administration (FDA).

Lialda® est indiqué pour l'admission de la rémission dans les patients avec l'active, douce pour modérer la colite ulcéreuse (UC) et pour la maintenance de la rémission de l'UC. Pour les 12 mois le 31 janvier 2014 les ventes totales finies des États-Unis de Lialda® étaient approximativement $576 millions, selon la santé d'IMS.

Source:

Actavis, Inc.