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Actavis obtem o ruling favorável no fato de patente contra Lialda genérico

Plc de Actavis (NYSE: O ACTO) confirmou hoje que a corte dos Estados Unidos de apelações para o circuito federal inverteu um ruling de tribunal de primeira instância que a versão genérica de Actavis do Lialda do condado® (tabuletas da prolongado-liberação do mesalamine) transgride no. 6.773.720 da patente dos Estados Unidos ('a patente 720).  

A corte de apelações encontrou que o tribunal distrital dos E.U. para o distrito do sul de Florida não interpretou correctamente as reivindicações 'dos 720 patenteia, e remanded o argumento ao tribunal distrital para umas continuações mais adicionais usando as construções da reivindicação consistentes com o ruling de corte das apelações.

O pedido novo abreviado da droga de Actavis para sua versão genérica de Lialda® é actualmente pendente com os E.U. Food and Drug Administration (FDA).

Lialda® é indicado para a indução da remissão nos pacientes com o active, suave para moderar a colite ulcerosa (UC) e para a manutenção da remissão do UC. Para os 12 meses as vendas terminadas dos E.U. do total do 31 de janeiro de 2014 de Lialda® eram aproximadamente $576 milhões, de acordo com a saúde do IMS.

Source:

Actavis, Inc.